Witajcie jest to mój drugi post (w pierwszym sie przywitałem ). trafiłem na to forum w poszukiwaniu pomocy od osób lubiących chemie, oraz przez to, że chciałem udowodnić mojemu nauczycielowi od chemi, ze na internecie można znaleźć pomoc do chemii, on jest innego zdania i dlatego mam nadzieje, ze się myli.

Mam do Was proźbe w piątek będę miał pierwszy poważny "sprawdzian" z laboratorium. Moje zadanie będzie polegać na odnalezieniu w mieszaninie (mieszanina będzie zawierać dwa kationy), kationów z 1, 4 i 5 grupy analitycznej.
Troszke sprecyzuje, potrafie wykryć 1-wszą grupe (nie ma co się chwalić bo to łatwizna jak kazdy zapewne wie ), ale jezeli dostane mieszanine np. Ag+ i Pb2+ to nie mam pojęcia jak odróżnić te jony- więc niech ktoś poda mi sprytną metode, abym dał rade.
Dalej ide z proźbą : Czy może ktoś mi wytłumaczyć jakimi reakcjami chem. można wykryć kaztiony 5-tej grupy, bo jak wiadomo służy do tego analiza płomieniem, zaś mi podczas ślepej próby na palniku zdazyly się dwa błędy .
Będe wdzięczny za pomoc, oczywiście wiem, ze jest tu duzo do tłumaczenia, ale jeśli będę mądrzejszy choćby o jeden wątek to zawsze będę bliżej zaliczenia niż oblania spr.

EDIT: Prosze Was bardzo niech mi ktoś chociaż poda jak za pomocą doświadczeń idzie wykryć 5 gr. kationów.

W internecie można znaleźć wiele rzeczy, wystarczy szukać! Tak mu powiedz..
Jak już strącisz chlorek srebra i ołowiu, to przesącz i dodaj dwuchromian. Jeśli strąci się osad (dwuchromian ołowiu) to masz ołów.
Jeżeli częśc osadu rozpuszcza się też w wodzie amoniakalnej to do takiego roztworu dodajesz HNO3 i HCl - strąca się AgCl i już masz srebro.
Oczywiście osady dobrze przemywaj. A do analizy płomieniowej dobrze wyżarzaj drucik i zwilżaj często HCl.

Kationy V grupy ciężko wykrywa się poprzez strącanie - szystko zależy od tego jakie odczynniki masz do dyspozycji.

Mg2+ - strąca się z węglanem sodu nie strąca się ze szczawianem sodu
można też próbować z magnezonem ale to kiepsko wychdzi
K+ - poczytaj o kwasie winowym (tylko stężone roztwory)
Na+ - płomieniowo
NH4+ - dodajesz NaOH lub KOH i gotujesz wydziela się zapach NH3

Hmm, K(+) można strącać nadchlorowcem bodajże, Na(+) tej reakcji nie daje

Zgadza się, ale węglanem sodu moge strącić też całą czwartą grupe.

Do wykrywania K+ najlepiej nadaje sie tetrafenyloboran sodu - Kso tetrafenyloboranu potasu to cos kolo 10^-4, podczas gdy nadchloranu 1,5*10^-2 (nie wiem czy dobrze pamietam)

Hmm, ewentualnie chloroplatynowym:
K(+) + H2PtCl6 ==> K2PtCl6 + 2H(+)
Przy dodaniu etanolu czułość&prędkość reakcji znacznie wzrasta. Wg Lipca & Szmala jest to najbardziej czuła z reakcji, choć tylko o bodajże 2 rzędy wielkości w stosunku do TFB-Na

Sód to jeszcze octan uranylu i magnezu o ile mnie pamięć nie myli:)

Wiesz, problemem moze byc to, ze TFBNa jest jeszcze w miare tani (za 5 g placi sie ponizej 20 zl z tego co wiem, kiedys mialem tego chyba 120 g w pracowni w sloiczkach po 5 g ale jedna z chemiczek, cierpiaca na chemofobie (!!!) dla do utylizacji ), natomiast kwas chloroplatynowy jest niespecjalnie

Hmm, za komuny jeszce dawali w "przydziałach" dla szkół - w licku było chyba z 0,5g jak pamiętam Ale, masz rację - ekonomiczniej TFBNa

Polecam MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ Z CHEMII ANALITYCZNEJ JAKOŚCIOWEJ dla studentów I roku farmacji pod red. Profesora Jana Pawlaczyka. Tam sa rozrysowane drzewka jak co pokolei wykrywac na laborkach sie to przydaje