równania reakcji otrzymywania:
-etyloaminy
-fenyloaminy
-mocznika
Pomocy...

Hm zależy czy chcesz przemysłowe czy w labie...

etyloamina:
1. tworzy się dużo brudów
C2H5Br + 2 NH3 -> C2H5NH2 + 2 NH4Br
2. jest czyściej, ale trudniej
CH3COONH4 -- T -> CH3CONH2 + H2O
CH3CONH2 + 2 H2 -- Re -> C2H5NH2 + H2O
3. Jeszcze inna droga
CH3CHO + NH3 + H2 -- Ni -> C2H5NH2 + H2O

fenyloamina:
C6H5Cl + 2 NH3 -- p, T -> C6H5NH2 + NH4Cl

mocznik:
CO2 + 2 NH3 -- p, T -> CO(NH2)2 + H2O

To są zapewne papierowe syntezy, także nikt się nie przejmuje takim szczegółem jak to, że otrzymywanie amin pierwszorzędowych przez reakcję halogenopochodnej z amoniakiem to średnio inteligentna metoda

Hmm, w szkole sie chyba nie mowi o reakcjach wymiany fluorowca w ukladach aromatycznych... Owszem, zachodzi PhCl + NH3 ----Cu2O, 200 st., 8MPa----> PhNH2 + HCl, ale czy nie lepsza i popularniejsza w szkole jest redukcja nitrobenzenu?

PhNO2 + 3Fe + 6HCl -> PhNH2 + 3FeCl2 + 2H2O

A, jak juz chcemy ciekawe reakcje to moze reakcja z amidkiem potasu w cieklym amoniaku?

Hm o redukcji nitrobenzenu zapomniałem

Co do otrzymywania amin z halogenków, to faktycznie średnio inteligentna metoda, ale w przemyśle stosowana (można otrzymać wszystkie trzy produkty na raz i oddzielić przez destylację).

Zamiast drugiego etapu syntezy etyloaminy sposobem 2, można zastosować LiAlH4 a nie czerń renową