Problemy sa w sumie 2.... i jest z nimi problem:-/Mamy do dyspozycji metan, jod i sod... i jak przeprowadzic synteze butanu??A takze: eten i 2-buten przereagowaly z chlorowodorem (kazdy z osobna). Otrzymane zwiazki w reakcji z sodem daly weglowodory.Pytanie brzmi: JAKIE?Gdyby ktos wiedzial... bylbym wdzieczny za odpowiedz.Pozdrawiam

Jak znajde Chwile to jutro Ci to napisze Bo jakos na ospisanie na maila nie mialem czasu.PozdrawkaTchemik

Pytanie numer 1:Jak zsyntezowac butan.Na metan zadzialac jodem otrzymamy jodometan.CH4 + I2 -> CH3I + HINatsepnie poddac to dzialaniu sodu i powstanie etan w reakcji Wurtza:2 CH3I + 2 Na -> CH3-CH3 + 2 NaI.Potem dzialamy jodem na otrzymany etan.CH3-CH3 + I2 -> CH3-CH2I + HII powtarzamy reakcje Wurtza.2 CH3-CH2I + 2 Na -> CH3-CH2-CH2-CH3 + 2 NaINo i mamy butan.Pytanie numer 2.Eten i 2-buten przereagowalu z chlorowodorem.a) CH2=CH2 + HCl -> CH3-CH2Cl (chloroetan)b) CH3-C(CH3)=CH2 + HCl -> CH3-C(CH3)Cl-CH3 (2-chloro-2-metylopropan)Teraz je mieszamy i dodajemy sodu.I znow zachodzi rewakcja Wurtza ale mamy kilka kombinacji:a) chloroetan z chloroetanem,b) 2-chloro-2-metylopropan z 2-chloro-2-metylopropanemc) 2-chloro-2-metylopropan z choropropanemAd a.2 CH3-CH2Cl + 2 Na -> CH3-CH2-CH2-CH3 + 2 NaCl (powstal butan)Ad b.2 CH3-C(CH3)Cl-CH3 + 2 Na -> CH3-C(CH3)2-C(CH3)2-CH3 + 2 NaCl (powstal 2,2,3,3-tetrametylobutan)Ad c.CH3-C(CH3)Cl-CH3 + CH3-CH2Cl + 2 Na -> CH3-C(CH3)2-CH2-CH3 + 2 NaCl (powstał 2,2-dimetylobutan)Mam nadzieje ze Ci to wsytarczy.Jesli coś jest w nawiasie np C(CH3) to znaczy ze jest to rozgałęzienie przy tym węglu.PozdrawkaTchemik

Hmmm... powiedz tchemik czy ten sposób można przeprowadzać do woli (tzn. butan znowu zjodować, potem znowu reakcja Wurtza i znowu zjodować itp.) aż otrzymamy np. heksadekan? Poza tym czy to działanie jodem na węglowodory polega po prostu na "wrzuceniu" do nich jodu, czy są potrzebne jakieś katalizatory?

Praktycznie tak. powinowactwo sodu do chlorowcow jest tak duze ze bez problemu odrywa je od alkanow.Co do katalizatora to praktycznie nic nie ma takiego ale to chyba wiesz ze halogenowanie alkanow przeprowadza sie w swietle UV (szczegolnie tych wyzszych. Swiatlo jest katalizatorem tej reakcji PozdrawkaTchemik

No właśnie nie wiedziałem, dzięki Z chemii organicznej akurat jeszcze jestem dość cienki.

Dzieki, dzieki, dzieki za rozwiazanie tych problemow.Bardzo pomogles mi tchemikPozdrawiam

Spoko. Nie ma sprawy.A do Ciebie Tweenk to jesli masz jakies problemy z organa to zawsze spokojnie pytaj ja wlasnie jestem organikiem PozdrawkaTchemik