No tak ale to jest azotan metylu czyli ester.... a nie nitrozwiazek.
CH3NO2 to przecież mononitrometan, a nie azotan metylu!!! Cos Ci sie przekreciło
27 lis 2005, o 13:48
mikor
*******
Dołączył(a): 17 sty 2005, o 11:05 Posty: 375 Lokalizacja: katowice
......
Fajny jestes.. szyjesz sobie niezle a skad ci sie wzielo CH3NO2 w calym watku czegos takiego nie widzialem, na czym jestes...? Ojjjj. za duzo gadam.....
28 lis 2005, o 02:18
Anonymous
V1 napisał(a):
hmm a tak poszło by -na zimno
H2O + NH2CONHNO2 + NaOH --> NH2NO2 + NH3 + NaHCO3
Z grubsza tak. Ale NH2NO2 raczej nie przetrwa warunków zasadowych. Nitromocznik można hydrolizować samą wodą (i może NaHCO3/Na2CO3). W ogóle NH2NO2, jak zapewne wiesz, to związek mało stabilny i generalnie bezużyteczny z pktu widzenia piro (bo o to chyba Ci chodzi?)
28 lis 2005, o 09:32
Anonymous
Re: NH2NO2
V1 napisał(a):
CH3NO3 + NH3 --> NH2NO2 + CH3OH
Nie zapominaj, że nitrometan jest związkiem o własnościach kwasu. W normalnych warunkach stawiam na to, że wytrąci się sól amonowa.
28 lis 2005, o 09:35
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56 Posty: 244
CH3NO3 to nie nitrometan tylko myrol
A z NH2NO2 chciałem zrobić pewną syntezę
28 lis 2005, o 12:05
Anonymous
O mosz Ci babo placek... Jak ja to czytałem to ja nie mam pojecia :D:D Skad ja to CH3NO2 wytrasnąłem to sam nie wiem :D:D Sorki Zwracam honor
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 26 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników