Usuwanie Fe2+ z wody ?
Czy ktos ma pomysł jak usunąć te konkretne jony z wody
Przy okazji mogą być także inne ale te są najważniejsze
Pozdrawiam
2pio

Wodę się napowietrza, utlenione żelazo wytrąca się wtedy jako rdzawy osad. Następnie woda idzie na filtry. Jest to typowe rozwiazanie stosowane w stacjach uzdatniania wody.

Hmm Coś mi się wydaje że 2pio chodzi o labolatoryjne oczyszczenie wody zdatnej, być może nawet demineralizowanej i destylowanej... Podejrzewam że on potrzebuje idealnie wolnego od żelaza środowiska : ) ... Do konkretnej syntezy gdzie obecność naprawde minimalnych stężeń Fe jest niedopuszczalna...

Chcesz zobić ten HCl fenantroliny..? Ale na litość, przecież ona się rozpuszcza w wodzie i alkoholu.. przeprowadzanie w chlorowodorek jest niecelowe, bo jeśli dysponujesz substancją cz.d.a to Twoja ingerencja zawsze sprowadzi się do zanieczyszczenia handlowego produktu!
Czasem obecność jonów chlorkowych jest wręcz niewskazana.. a jeśli ktoś akurat potrzebuje chlorowodorek to robi go sobie in situ, dodając HCl "na oko".

Dumin już zrobiłem...
tylko mam problem u mnie stężenie Fe2+ wynosi 0,000001g/ml a nie jak powinno mniej niż 0,0000001g/ml
a niestety etanolem absolutnym nie dyspponuję
o co ci chodzi o robiebnie "in situ" - odrazu przed sprawdzaniem
wiem że się rozpuszcza... ale dosc słabo w T=20*C ale w T=115*C to w aż zadobże
otrzymałem troche ponad 2g z (2g 1,10-fenatroliny) zanieeczyscne Fe2+ a po ropuszczeni w 100ml H2O zabarwiło się na czw. - czyli dobrze odbarwiło się w 1l H2O
Dumin wiem że mecze wszytkim tym tematem ale jest on dlamnie conajmniej wązny
Pozdrawiam i dzinkoje serdecznie
2pio

Od tego jest forum, żeby męczyć i się dowiadywać.. :-)
Chodzi o to, że fenantrolina jest sprzedawna do analiz jako b. czysta. Jeśli będziesz nią manipulował to jest duże prawdopodobieństwo, że zanieczyścisz ją choćby kurzem z butelki kwasu solnego. Fenantrolina jest słabo rozpuszczalna w wodzie, ale do analiz nie trzeba jej w końcu tak wiele! Sam mówisz jaka jest czułość. A jeśli ktoś potrzebuje rozpuścić więcej to dodaje HCl - wtedy chlorowodorek tworzy się w środowisku reakcji (in situ).

to ja się w takim wypadku postaram zdobyć HCl sp. cz. (2x droższy od czda )
i wtedy się zobaczy
Wiem że jakiekolwiek prawwi manipulowanie może ja zanieczyśić ale interesuje mnie uniknięcie tylko Fe2+ a jak zanieczyszcze ją karzemem to luzik nic się nie stanie...
Wcześniej i tak całe szkło przemyłem destylowaną a potem acetonem
w tyg sproboje inną metode - HClg przez fenatntroline rozpuszczoną w CCl4 powinną być lepiej a Fe się i tak nie ropuszcza w CCl4 więc mam spokoj
Pozdrawiam
2pio

ej, a nie prościej skompleksowac toto wszystko EDTA? np przez miareczkowanie?

Obyśliłem pewien plan 2pio . Zdemineralizowaną wodę przedestylować kilukrotnie specjalną kolumną destylacyjna : ). Takowa kolumna powinna oprócz standardowej chłodnicy zawieracz naczynie w którym znajdowała by się siatka magnesowa lub najlepiej silny elektro magnes bądź siatka elektromagnetyczna... Para wodna z kationami Fe przechodząc przez siatke eletromagnetyczna osadzałoby sie na niej : ) a para dalej wędrowałą do chłodnicy i wniej się skraplał... Heh może określenie kolumna nie jest wiec trafne, więc nazwijmy to aparaturą sekwensera : ). Naprawde silne pole magnetyczne powinno się uporać z żelazem : )... Heh to mój autorski projekt więc może być zupełnie nieskuteczny : ) ale spróbować zawsze można... Jeśli ten projekt miałby szanse powodzenia to moge załaczyć rysunki... Oczywiście aparature można by wzbogacić o np naczynia z odczynnikami wytrącajacymi żelazo i tak dalej.. ale im dłuższy proces technologiczny tym więcej potrzebne jest szkła, czasu, pracy i zapału : ) ale i lepsza jakosć produktu, a wieć czystsza woda : )

Nie śmiać sie z mojego pomysłu, wiem że może być do bani lub byc problematyczny ( np skad jakaś siatka lektromagnetyczna... i take inne ).

Magnesy neodymowe B=~1T powinny uporać się z drobinami.
ewentualnie magnes nadprzewodnikowy(helowy) o B=7T
te pierwsze za grosze na allegro, z tym drugim to już chyba na ruskim bazarku za pół litra