| Autor |
Wiadomość |
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
 Skondensowane fenole W jaki sposób można otrzymac fenole jednowodorotlenowe o skondensowanych pierscieniach?? Taki np. 1-naftol??
_________________
Plus usus sine doctrina, quam citra usum doctrina valet.
|
| 9 gru 2005, o 21:09 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
np. w reakcji zagotowania soli diazoniowych lub hydrolizy w środowisku zasadowym odpowiedniego halogenku arylu 
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 gru 2005, o 14:07 |
|
|
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
A po ludzku?? Tzn. co to są sole diazoniowe?? Cos z azotem, tyle mojej wiedzy.  A halogenki akrylu to pewnie beda zw. fluorowcow i jakichs zywic organicznych??
_________________
Plus usus sine doctrina, quam citra usum doctrina valet.
|
| 10 gru 2005, o 15:45 |
|
|
|
draq
***
Dołączył(a): 14 lip 2005, o 22:10
Posty: 177
|
Sole diazioniowe mają postać [Ar-N(+)(wiązanie potrójne)N]X(-), gdzie Ar to grupa arylowa, a X to anion kwasu mineralnego. Są to dość nietrwałe związki powstające w reakcjach pierwszorzędowych amin aromatycznych z HNO2.
No a halogenki arylu to oczywiście Ar-Fluorowiec.
|
| 10 gru 2005, o 17:45 |
|
|
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
a jakis wzorek grupy arylowej jakbym mogl prosic??
_________________
Plus usus sine doctrina, quam citra usum doctrina valet.
|
| 11 gru 2005, o 20:42 |
|
|
|
draq
***
Dołączył(a): 14 lip 2005, o 22:10
Posty: 177
|
To Ty jesteś ten "wszechwiedzący" i nie wiesz jak grupa arylowa wygląda? 
Jest to grupa utworzona przez oderwanie jednego atomu wodoru od pierścienia aromatycznego.
Np. tutaj mamy Ar-F:
|
| 11 gru 2005, o 21:02 |
|
|
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
slyszalem o , tolilu naftolach, i kilku innych, ale nikt nie powiedzial ze to grupa arylowa sie nazywa A jakis program do rysowania wzorow chemicznych?? Zeby mozna bylo do prac wstawiac??
|
| 11 gru 2005, o 21:11 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
chemskeatch - pogoogluj lub poszukaj na forum (INNE) 
niechce tworzyć nowego tematu a mam pytanko o tihydoxy związki aromatyczne - otrzymywanie
z Br3PhNH2 + 3KOH-> NH2Ph(OH)3 + KBr - poszło by  (swoją drogą to bendzie masakrycznie reaktynwe z tego co mi się wydaje)
PhBr3 + 3KOH-> Ph(OH)3 + KBr czy takie reakcje zahcdzom na papierku jak zwykle wszytko ładnie wyglonda
Pozdrawiam
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 11 gru 2005, o 23:23 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
to jest właśnie hydroliza halogenków arylowych w srodowisku zasadowym, czyli te reakcje zachodzą
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 12 gru 2005, o 17:58 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
ale jakieś warunki co kolwiek
i czy dojdzie do trihydroxy czy nie
no i ztego co doczytałem to bendzie masakrycznie rekatywne (chyba nawet z powietrzem przereguje )
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 12 gru 2005, o 22:59 |
|
|
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
swoja droga to jak mozna otrzymac np. rezorcyne, hydrochinion albo floroglucyne?? Tez przez stapianie soli??
_________________
Plus usus sine doctrina, quam citra usum doctrina valet.
|
| 12 gru 2005, o 23:11 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
dojdzie do trihydroksy, proponuję ogrzewanie pod chłodnicą zwrotną z 10% r-rem NaOH
Rezorcynę można otrzymać przez stapianie z KOH m-kwasu benzenodisulfonowego, albo przez hydrolizę m-dichlorobeznenu albo innego halogenku, mozna jeszcze zdiazować m-fenylenodiaminę i zagotowac sól diazoniową
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 13 gru 2005, o 00:53 |
|
|
|
Jogi
Dołączył(a): 9 gru 2005, o 20:59
Posty: 40
|
Rezorcynę można otrzymać (..) zagotowac sól diazoniową
Jaka jest różnica miedzy zagotowaniem a stapianiem/spiekaniem?? Moze glupie pytanie ale mi spokoju nie daje :]
|
| 25 gru 2005, o 18:40 |
|
|
|
Anonymous
|
Nigdy nie gotowałeś 
To tak ze coś się gotuje czyli substancja paruje a spiekanie/stapianie jest podgrzewanie substancji w celu zmiany jej w płynną mase[najczesciej w stany cieczy]
|
| 25 gru 2005, o 19:10 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
zagotowanie soli diazoniowych to ich hydroliza siarczanów diazoniowych w środowisku kwasu siarkowego o wysokim stężeniu (chyba ze 60%) w temperaturze wrzenia
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 27 gru 2005, o 19:26 |
|
|
