Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09 Posty: 623 Lokalizacja: Poznań
Utlenianie allilowe alkenów do alkenonów
Interesuje mnie, jaki jest mechanizm utleniania allilowego alkenu z wytworzeniem grupy karbonylowej w pozycji alfa do węgla nienasyconego np przy pomocy chromiamu sodu w kwasie octowym . W pierwszym etapie powstaje alkohol, jak sądzę , który w tych warunkach zostaje zaraz utleniony do nienasyconego ketonu. Czy ktos ma pomysł, jaki będzie mechanizm tych przekształceń Szukam w necie i szuakm i nic
22 sty 2006, o 15:59
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 16 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
. W pierwszym etapie powstaje alkohol, jak sądzę 
Szukam w necie i szuakm i nic 
