mam pytanie czy znacie moze jakąs ciekawą (chodzi o efekt wizualny) reakcje estryfikacji do wykonania jako pokaz w szkole ( biorac pod uwage mozliwosci szkolne - odczynniki i brak wyciagu), najlepiej stracanie jakiegos kolorowego osadu lub chemiluminescencja, albo zmiana koloroow ale koniecznie zeby bylo zwiazane z estrami
z gory dzieki za pomoc

Powiedzmy otrzymywanie boranu trimetylu... Tylko jak na poziom gimnazjum to nie za bardzo jest. W statywie mocujesz koolbe okroglodenna 250cm3 z szczelnym korkiem, przez ktory przechodzi rurka zwezajaca sie ku wylotowi. Do kolby wlej ok 100cm3 metanolu, nastepnie wsyp ok. 5g kwasu borowego. Potem ostroznie dolej H2SO4 (ok 10 cm3) Ogrzewaj do wrzenia. Gdy zawartosc zawrze, OSTROZNIE zapal pary ulatniajace sie przez rurke.


Obserwacje: Pary zapalaja sie, a plomien ma intensywnie zielona barwe.


Wniosek: W trakcie ogrzewania zachodzi reakcja podczas ktorej powstaje boran trimetylu.

Rownanie reakcji:






3 CH3-OH + H3BO3 =H2SO4= (CH3)3BO3 + 3 H2o

CH3
|
O
|
CH3-O-B
|
O
|
CH3

Boran trimetylu




Ps. Kwas borowy: Kwas ktory jest ZASADA!!!!!

OH
|
B-OH
|
OH
ALe , jak wiemy, o przynaleznosci zw. do danej grupy decyduja wlasciwosci chemiczne a nie budowa

dzieki o to chodzilo
ps nie gimnazjum tylko liceum

proponuję inaczej, dostosowując to do poziomu gimnazjalnego. Do parowniczki wsypujemy nieco kwasu borowego, zalewamy metanolem lub etanolem (może być denaturat) i zapalamy. Tworzy się wtedy boran, który barwi płomień na zielono lub w niebieskim płomieniu pojawiają się zielone języki druga metoda to reakcja analityczna na wykrywanie boranów: nieco boraksu (tetraboranu sodu, do nabycia w aptece) zalewamy w parownicy stężonym H2SO4 i ostrożnie dolewamy alkoholu i zapalamy. Równieź mamy zielony płomień kwas borowy jako słaby zostaje wyparty przez siarkowy, następnie tworzy się ester, który pali się zielonym płomieniem.

toest gimnazjum !
mniejsza z tym a czy moge zastapic h2so4 hcl?? czy procz wypierania chodzi o katalizowanie reakcji??

Piotras podciagasz ocene z chemii na semestr??

nie próbowałem, ale myślę, że tak

kwas borowy jest jednym z nielicznych kwasów, które nie wymagają katalizatora by reagować z zadowalającą szybkością z alkoholami, oczywiście w obecności mocnego kwasu estryfikacja będzie dodatkowo katalizowana i zachodzić szybciej, natomiast HCl jako mocny kwas również katalizuje estryfikację i wypiera kwas borowy

PS najlepiej żeby tło było białe (kartka), wtedy kolor płomienia jest dobrze widoczny

Możesz tez "pozapaszkować"- Estry są idealne do tego- jak masz sprzet to zrób w domu z 10 różnych "perfumików" i pokaż na lekcji
Pozdro

zwłaszcza octan etylu, dla większości tak pięknie pachnie zmywaczem do paznokci........

A dlaczego łatwiej zachodzi hydroliza, np zasadowa, estrów niż amidów? Pomijając zawady przestrzenne...

pewno jest to związane z silniejszymi właściwościami nukleofilowymi azotu