| Autor |
Wiadomość |
|
Zwierzax
Dołączył(a): 28 paź 2004, o 02:18
Posty: 160
Lokalizacja: z Targi City(nie Wa-wa !!)
|
 Octan Fenylu Wiem tyle że pachnie jaśminem.
Ocet + Fenol i H2SO4 tylko jakie ilości i jakie temperatury i w ogóle.
Najlepiej link do prepraktyki organicznej...... jesli to tam jest
_________________
Benzin rulez - Ghost Rider
Chemik.vitnet.pl - Portal młodego CHOMIKA
|
| 27 sty 2006, o 16:45 |
|
|
|
Barni
***
Dołączył(a): 19 lip 2004, o 16:22
Posty: 243
|
Octan fenylu powinno się dość łatwo otrzymać, co do ilości to sobie mozesz obliczyć stehiometrycznie:D, ilości H2So4 niewielkie boto przecież tylko katalizator. Grupa OH mocno aktywuje pierścień benzenowy;)
|
| 27 sty 2006, o 20:07 |
|
|
|
Anonymous
|
Tutaj pojawia sie chyba problem właśnie zwiazany z tym, że grupa OH aktywuje pierścień.....
Drugi problem to, że fenol nie ma do końca własiwości alkoholu......
Jak próbowałem standardową estryfikacje, to wyszła lipa. Wyszła ciecz o ogromnym smrodzie bez widoczego rozdzielenia się warstw estru i wody+h2so4.....
Ale to prawda, ze pachnie jasminem. Tez tak czytałem....
|
| 28 sty 2006, o 10:52 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
Jak już tu powiedziano fenole i alkohole to dwie różne grupy. Fenole mają znacznie silniejsze właściwości kwasowe niż alkohole, stąd czynnik estryfikujący musi być odpowiednio silny. powinno się użyć fenolu i bezwodnika octowego z dodatkiem katalitycznych ilości kwasu siarkowego:
C6H5OH+Ac2O==>C6H5OOCCH3+CH3COOH
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 28 sty 2006, o 14:15 |
|
|
|
Zwierzax
Dołączył(a): 28 paź 2004, o 02:18
Posty: 160
Lokalizacja: z Targi City(nie Wa-wa !!)
|
czyli bez bezwodnika nie dam rady 
Np w reakcjach w których jeden ester tworzy inny(nie pamiętam jak to sie nazywało ale miało to jakąś swoją nazwe) przez dodanie innego mocniejszego substratu do estru.
_________________
Benzin rulez - Ghost Rider
Chemik.vitnet.pl - Portal młodego CHOMIKA
|
| 30 sty 2006, o 16:55 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Transestryfikacją też to raczej nie pójdzie. Musisz mieć bezwodnik octowy albo chlorek acetylu. Zobacz artykuł o estryfikacji na Vortalu, może to ci coś podpowie.
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 30 sty 2006, o 18:18 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
no właśnie nie pójdzie ze względu na te kwasowe właściwości fenoli
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 30 sty 2006, o 20:24 |
|
|
|
Zwierzax
Dołączył(a): 28 paź 2004, o 02:18
Posty: 160
Lokalizacja: z Targi City(nie Wa-wa !!)
|
czyli albo bezwodnik albo o jaśminie własnej roboty moge tylko pomażyć... cóż skoro tak to taki jeszcze offtop, czy da sie jakoś hmmm zmniejszyć smrody wydzielane przez kwas masłowy, bo nie wyobrażam sobie robienia dużych ilości estrów zawierających maślany (mój pies ucieka od smrodu  ), albo jakiś inny ester który można jako tako łatwo zrobić (tzn nie ma trudnych do zdobycia odczynników) który ładnie pachnie tak by postawić w domu jako olejek zapachowy??
_________________
Benzin rulez - Ghost Rider
Chemik.vitnet.pl - Portal młodego CHOMIKA
|
| 1 lut 2006, o 17:59 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
Jako olejki zapachowe to bardziej polecam olejki eteryczne niż estry same estry dla wielu nie pachną tak przyjemnie jak piszą w książkach, np octan etylu dla wielu śmierdzi zmywaczem do paznokci (jest jego głównym składnikiem). jest już tu temat a zapachu estrów: http://forum.chemik.vitnet.pl/viewtopic.php?t=4523
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 1 lut 2006, o 18:21 |
|
|
