Hejka! Chcialm sie spytac kogos kto jest rozeznany w tym temacie! Jak to jest z nitrowaniem aniliny? Zjednego zrodla sie dowiedzialam ze aniliny nie wolno nitrowac a drugiego sie dowiedzialm ze wolno ale poprostu powstaje inny zwazek nie nitrowy.Z tego co sie orientuje to zwazek diazowy! Czy moglby mi ktos powiedziec cos wiecej na ten temat i dokladnie Pozdrawiam

sole diazowe powstają z HNO2 lub jego solami (reakcja Sendmayera)
a z tego co wiem w twojej rakcji powinna powstać o i p - nitroanilina
możesz też sulfonować swobodnie
więc nie ma się co martwić
Pzodrawiam
2pio

nie ,wlasnie o to chodzi ze nie powstanie mieszanina para i orto.Jest to wyjatek i z tego co wiem powstanie zwiazek diazowy<pomyliles ze sola diazoniowa> kto pomoze pio dz za posta

http://en.wikipedia.org/wiki/Diazonium_salt
specjalnie sprawdziłem ehh...
http://en.wikipedia.org/wiki/Sandmeyer_Reaction

hmm.... no mogłby jeszcze powastać azotan aniliny w takiej reakcji
PhNH2 + HNO3 -> PhNH3NO3 ?
proponuje sprawdzić w Voglu
lub empirycznie
ale w ibecnośći H2SO4 powinna już zajść reakcji nitrowania
Pozdrawiam
2pio


ps dzienki żę ktoś zmienił ten kojoj na bardziej czytelny

Normalnie sie nitruje.. wogole skad takie bzdury ze przez nitrowanie zwiazek diazowy....

chyba że się NH2 utlenia do NO2

Potraktowanie aniliny mieszaniną nitrującą spowoduje jej rozkład na skutek utlenienia. Grupy nitrowe do aniliny trzeba wprowadzać stopniowo, wychodząc od acetanilidu.

NVX tak masz racje w ten sposob doprowadza sie do mieszaniny p-nitroaniliny i o-nitroaniliny.
Mikor to nie sa bzdury Aniline mozna nitrowac ale chodzi o to ze nie powstanie zwiazek nitrujacy bezposrednio po jej znitrowaniu tylko jakis inny i wlasnie to mnie interesuje jaki wiec jak ja pisze bzdury to prosze moze Ty napiszesz prawde jaki zwiazek sie tworzy

reakcja utleniania aniliny jak i innych amin podstawowych am wile produktów

http://www.chemicalland21.com/arokorhi/petrochemical/ANILINE.htm

mugłbym nawet sprawdzić co się stanie z aniliną po dodaniu HNO3 ale w tym momecie było by trudno rozpoznać proukty reakcji... ?

Pozdrawiam
2pio[/b]

Hmmm faktycznie anilina latwo sie utlenia do jakiejs czarnej mazi no coz
cyt."Niewiedza często obraca się w nadmierną pewność siebie" nic dodac nic ujac.. sorry.

Z tego co wiem z utlenienia aniliny powstaje benzochinon oraz NO2. Potem benzochinon może ulegać dalszej kondensacji lub utlenieniu i powstaje glut.

PS jak to jest że anilina powinna być w mieszaninie nitrującej w postaci jonu aniliniowego, który trudno się nitruje i to tylko w pozycji meta, a wychodzi z tego o- i p-nitroanilina :/

no właśnie nie wychodzi o- i p- tylko czarna maź zwana czernią anilinową czy jakoś tak. Wychodzi się od acetanilidu, w którym grupa ma orientację
o- i p- wraz z aktywacją. W amidach atom azotu nie ma takich zasadowych właściwości jak w aminach. Praktycznie nigdy natomiat nie powstaje jeden produkt, nawet jeśli podstawnik kieruje w meta, zawsze powstaje mieszanina izomerów. Zawady przestrzenne mogą uniemożliwić podstawienie, mimo orientacji grupy. W przypaku acetanilidu produkt się hydrolizuje i otrzymuje nitroanilinę