Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Dlaczego w atmosferze azotu
Dlaczego kondensację acetonitrylu z benzaldehydem muszę przeprowadzić w atmosferze azotu?
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
18 lut 2006, o 21:39
Marek
*
Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
dlaczego?
mam niemalże identyczny przepis na kondensację acetonitrylu z cykloheksanonem i tam nie trzeba przeprowadzac reakcji w atmosferze azotu.
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
18 lut 2006, o 22:47
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11 Posty: 1171 Lokalizacja: Warszawa
Ja stawiam na wybuchową polimeryzację indukowaną rodnikowo (np. tlen singletowy). Z cykloheksanonem ona nie zachodzi, bo to nie aldehyd.
_________________ Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
18 lut 2006, o 23:29
Marek
*
Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
O co dokładnie w tej polimeryzacji chodzi?
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
18 lut 2006, o 23:53
Marek
*
Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Może benzaldehyd w trakcie reakcji będzie utleniał się do kwasu benzoesowego z udziałem tlenu z powietrza, i żeby do tego nie dochodziło stosujemy azot?
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 33 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
