na tablicy zaóważyłem potas K zastosoawnie (...) szare mydło

[you] jak myślisz ile potasu jest w szarym mydle i jak mozna go wykozystać?

Sprawa oczywista, wodorotlenek potasu reaguje z wyższymi kw. tłuszczowymi, dokładniej ze stearynowym lub palmitynowym i powstaje stearynian lub palmitynian potasu - mydło.

wiesz może jak uzyskać z mydła KNO3 ?

szczeże mówiąc nie wiem po co mi to skoro można KNO3 kupić w sklepie

pewno przez zalanie mydła kwasem, odsączeniu kwasów i oczyszczeniu przez krystalizację, ale i tak strasznie syfiasty wyjdzie, bo mydło zawiera sporo dodatków

A nie możesz se tego zrobić z węglanu potasu?????????

tak z ciekawości pytam czy takie coś mogło by wyjść.
chyba łatwiej iść do sklepu (np. ogrodnika) i kupić 2 kg KNO3 niż pozyskiwać kwasy, zalewać nimi mydło, ostączać kwasy i krystalizować KNO3

teraz przynajmniej wiem że to nie jest niemożliwe

dzięki za informację.

mydła te co w sklepach sa ze stearyny czyli meiszaniny kw stearynowego i palmitynowego
taki off

zobacz sobie na opakowanie mydła, są tam podane składniki

Mydła to mieszaniny stearynianu sodu i potasu oraz innych estrów.
Odzyskiwanie potasu z mydła to chory pomysł.
Tak samo zresztą jak uzyskiawnie azotanu potasu(choć możliwe)
Mydło szare najlepiej stosować jako zagęszczacz do napalmu. Ma być stearynian sodu,a czasem można takie mydełka kupić

jesli już koniecznie musisz mieć potas otrzymywany orginalną metodą to spróbuj go otrzymać ze spalonych szczątków roślinnym tak robili alchemicy daaaaaaaaawwnnnooooo temu to co otrzymywali nazywali potażem żrącym była to mieszanina KOH, K2O i czegoś tam jeszcze w każdym razie KOH stanowi 80% tej substancji tylko jest jeden problem wie ktoś jak to dokładnie zrobić

Co do tematu z K z mydła.... Popatrz ile tego potasu jest w całej cząsteczce stearynianu potasu A jak najlepiej oddzielić ?

Po mojemu to podziałać na mydło jakimś kwasem nieorganicznym.
Następnie oczyszczanie soli potasu od kwasu stearynowego i elektroliza stopionej soli.
Oczywiście każdy wie że będzie to wszystko bardzo fajne

Metoda ta jest bardzo kiepska! 80% na potrzeby chemiczne sie nie nadaje, nie mowiac juz o szybkim pochlanianiu z powietrza CO2.

Robi sie to bardzo prosto - biezesz popiol, przesiewasz i zalewasz go woda. Czekasz jakis miesiac az to przereaguje (ewentualnie mozesz troche podgrzac, ale nie wiem czy to cos da). Popiol drzewny to glownie K2O i zanieczyszczenia w postaci wegla, tlenkow sodu i innych gowien. Reakcja zajdzie tak:
K2O + H2O = 2KOH
Po tym czasie roztwor przesaczasz i zatezasz. Ja otrzymalem w ten sposob brazowy roztwor z bialym osadem na dnie.

To ma być woda z nad popiołu do odparowywania czy ta breja z dołu.

Z popiołu roślin otrzymuje się potaż, czyli K2CO3, a nie potaż żrący.

chyba że się za silnie wypraży, wtedy K2O

tak myślisz???????? to sprawdź ile jest KOH w gatunku cz. lub czda. co najmniej 85%, gdy ja robiłem analizę to mi wyszło 86,5%. 80% to też nie jest źle

Ciekawe nawet hmmm. Czyli musze zrobić coś takiego tak? :
1.Spalić drewno, np dębowe (podejżewam że sosna odpada ze względu na żywice i to co po niej zostanie, czyli dodatkowe zanieczyszczenia)
2. Popiół wsypać do wody destylowanej i odstawić na miecha, lecz na początku trochę pogrzać żeby troche przyśpieszyć
3. powstanie mi breja brązowa i biały osad na dnie. Schłodzić całą breje, potem zlać to brązowe, a osad, czyli z tego co wyczytałem potaż K2CO3 ładnie wysuszyć.
4.Potem wyprażyć K2CO3 i otrzymama K2O.
5.K2O dodaje do wody destylowane i mama KOH
6.Potem zatężam sobie to popżes elektrolizę albo odparowanie wody

I to wszystko???Acha jka jest tego wydajność z kilograma popiołu i le moe otrzymać KOH, oraz ile popiołu sypać na ile dm3 wody.

Potaż doskonale rozpuszcza sie w wodzie. Klarowny roztwór znad brudów w popiele zlej i odparuj.

Porzuć wszelką nadzieję. Wymagana temperatura będzie z 1700 stopni. Do przemiany potażu w KOH można wykorzystać reakcję z Ca(OH)2. Wtedy teoretycznie nie musisz nawet odparowywać ługów z popiołu (choc będzie wówczas kłopot z ustaleniem potrzebnej ilości wapna).

hmm to fakt tak temperatura to mały problem.
Czyli K2CO3 + Ca(OH)2 -->2KOH + CaCO3

Otrzymam osad i roztwór, roztwór to KOH. Spoko troche roboty ale warto sprubować

Można przeragować węglan potasu (potaż) z saletrą amonową i powstanie azotan potasu + węglan amonu, a wtedy zagotować i węglanu amonu nie będzie. Ulega on rozpadowi w 55 lub 60*C nie wiem czy napewno. Uwaga na amoniak, truje i okropnie śmierdzi.Węglan amonu jest składnikiem proszku do pieczenia.
Hmmm... można uzyskać wodorotlenek potasu przes elektrolize KCL?

nie żeby się czepiał ale proszek do pieczenia wodorowęglan amonu (NH4HCO3) a nie węglan amonu

no nie, zebym sie czepial, ale proszek do pieczenia to weglan sodu z dodatkami. wodoroweglan amonu, lub weglan amonu to amoniak do pieczenia. tak samo soda oczyszczona moze byc albo weglanem, albo wodoroweglanem sodu

soda oczyszczona to wodorowęglan sodu. węglan rozkłada się dopiero w temp. ponad 1000 stopni, a wodorowęglan ok. 60.

proszek do pieczenia zawiera też pirofosforany

Sory za gafe (dałem ciała), ale czy da się uzyskać KOH poprzes elektrolize KCl

da się, trzeba jednak unikać kontaktu roztworów przyelektrodowych, bo chlor reaguje z KOH