potrzebuje na gwałt mechanizmu syntezy ftaliloglicyny oraz fenylohydrazonu cykloheksanonu , szukałam już wszędzie , w necie tez . ale może Wy macie jakieś inne pomysły??:)

Jezeli do syntezy fenylohydrazonu cykloheksanonu użyjemy cykloheksanu i fenylohydrazyny to reakcja zajdzie wg mechanizmu tworzenia się imin z ketonów lub aldehydów z pierwszorzędową amnią. Najważniejszym etapem w tym procesie jest addycja nukleofilowa fenylohydrazyny do gr. karbonylowej cykloheksanonu. Etap ten rozpoczyna sie od ataku wolnej pary elektronów pierwszorzędowej aminy na keton. Efektem tego jest powstanie tetraedrycznego produktu pośrednego z ładunkiem dodatnim na atomie azotu i ujemnym na atomie tlenu. Jeden z wodorów z atomu azotu przemieszcza sie na atom tlenu doprowadzaac w ten spsób to utworzenia obojetnego produktu pośredniego. Aby reakcja zaszła dalej należy dodać katalizatora kwasowego, który spowoduje protonowanie hydroksylowego atomu tlenu. Powstały deficyt elektronowy na atomie tlenu będzie motorem do przemieszczenia sie wilnej pary elektronów od atmu azotu w kierunku utworzenia wiązania podwójnego węgiel-azot. Konsekwenja tego jest utrata cząsteczki wody. Kolejny etap to utrata drugiego protonu z at. azotu i powstanie obojetnego produktu.

to by bylo tyle