| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 Synteza aldehydu octowego
|
| 22 gru 2005, o 22:38 |
|
|
|
P2O5
***
Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17
Posty: 567
Lokalizacja: Warszawa
|
2 C2H5OH + O2 --> 2 CH3CHO + 2 H2O
Tylko nie wiem jak zatrzymać tą reakcję na tym etapie,
żeby aldehyd nie utlenił się do kwasu octowego.
|
| 22 gru 2005, o 22:54 |
|
|
|
kropla
*****
Dołączył(a): 9 cze 2005, o 16:19
Posty: 304
Lokalizacja: Suchedniów, Poland
|
P2O5 jak wyobrazasz sobie realizacje reakcji takiej jak tam napisales? 
|
| 22 gru 2005, o 23:35 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
A gdyby do etanolu dodać utleniacza, zamiast czystego tlenu, i dać tyle aby wystarczyło tylko na przprowadzenie spalania do aldehydu 
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 22 gru 2005, o 23:39 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Najprawdopodobniej otrzymałbyś mieszaninę nieprereagowanego alkoholu, aldehydu i kwasu.
Jeśli chodzi o syntezę laboratoryjną, to można to zrobić przepuszczając aldehyd i tlen przez rurę z tlenkiem miedzi(II). W przemyśle robi się to przez przepuszczanie mieszaniny powietrza i etanolu nad katalizatorem, którym jest srebro w formie siatki lub kryształów. Można też spróbować utlenić w środowisku bezwodnika octowego za pomocą tlenku chromu (VI). Jeśli chodzi o metody partyzanckie to chyba będzie ciężko, bo jedyne co mi przychodzi do głowy to K2Cr2O7, a on daje mieszaninę kwasu i aldehydu, trzeba to destylować i w ogóle jest śmiesznie.
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 23 gru 2005, o 03:49 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Z tym sie zgodze- śmiechowo jest.(Co2 i 20* C temp. wrzenia) )
Do utleniania najlepiej posłużyć sie kwasem chromowym. (CrO3+H2) lub H2SO4+ dwuchromian K lub Na)
A teraz właściwa synteza:
Do kolby trójszyjnej nalać 30ml alk. etylowego + roztwór 10ml H2SO4 w 20ml H2O
Umieścić wkraplacz z mieszanina utleniająca(48g dwuchromianu w 100ml H2)+ 25ml H2SO4)
I teraz miła rzecz- do kolby wsadzic rurke doprowadzająca CO2
Potem chłodnica wodna- teraz podłączamy do kolby.
Po chłodnicy wodnej dajemy chłodnice spiralną chłodzona mieszaniną oziembiającą
Odbieralnik również mocno chłodzimy ( najlepsza będzie kolba ssawkowa-)
Kolbe orzewaj bez plomienia i stopniowo dodawaj po kropli mieszaniny utleniajacej.
Ciecz w kolbie utrzymuj w stanie łagodnego wrzenia
Po wkropleniu całości ciecz grzej jezcze z 10 min
GOTOWE
P.S pierwsza chłodnica musi być ustawiona pod katem 30* w góre- alk. ma temp. wrz. 76* a aldehyd 20*
Jak ci sie będzie chciało to- gratuluje
P.S Suchy spirytus chcesz robić??
Pozdro i sory za literówki
(EDIT Tweenk - nie zamulaj takimi odstępami)
EDIT Sativ- Sory, na przyszłość będe pamiętał. Chciałem zeby było czytelnie
pozdro
Ostatnio edytowano 23 gru 2005, o 21:26 przez sativ, łącznie edytowano 1 raz
|
| 23 gru 2005, o 10:54 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
CH3CH2OH+CuO==>CH3CHO+H2O+Cu
de facto katalizatorem reakcji jest miedź, można przepuszczać pary alkoholu i tlen ponad gorącym pyłem miedziowym, wtedy tworzący się tlenek miedzi jest redukowany przez alkohol, można też użyć srebra, ale proces będzie wtedy chyba mniej selektywny, bo srebro ma wyższy potencjał
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 23 gru 2005, o 12:42 |
|
|
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
Przy produkcji piorunianu rtęci powstaje aldechyd octowy tylko ma tendencję do polimeryzowania na paraldechyd -ale może on być
stosowany do syntez razem z paraldechydem
Powinno się dać utlenić alkochol samym HNO3 bez rtęci
|
| 26 gru 2005, o 16:27 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
paraaldehyd jest dużo poręczniejszy, ba wrze przy 124 deg C, a można go zdepolimeryzować kwasem siarkowym jako katalizatorem 
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 27 gru 2005, o 19:28 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Jak już mamy paraldehyd(nie paraaldehyd ), to pozostaje nam tylko metaldehyd- suchy spirytus. Szkoda tylko ze syntez jest wymagająca- ani tyci H2O, niska temperatura i jeszcze ten chlorowodór  Ale jak ktoś ma warunki... czemu nie. Metaldehyd topi sie w chyba ok. 245*C - jest ciałem stałym
Pozdro
|
| 27 gru 2005, o 20:17 |
|
|
|
czeslaw187
Dołączył(a): 2 sty 2006, o 18:14
Posty: 27
|
A jakby utleniac C2H5OH przy pomocy KMnO4 w temperaturze wzenia aldechydu 21C 3mac temperature etanolu+rozc H2SO4 21C i wkraplac roztwor KMnO4
|
| 12 mar 2006, o 22:22 |
|
|
|
Anonymous
|
Klasycznie to jest z etanolu + dwuchromian + H2SO4 ale są inne:
Co prawda są to metody przemysłowe ale można pokombinować
Metoda 1
utlenianie etylenu wobec katalizatora: PdCl2/CuCl2
Metoda 2
metoda Kuczerowa: katalityczne uwadnianie acetylenu wobec wodorosiarczanu rtęciowego
Metoda 3
wprowadzenie acetylenu do r-ru ciepłego rozcięczonego kw.siarkowego, zawierającego sole rtęci i inne katalizatory. (niestety nie wiem jakie)
|
| 13 mar 2006, o 13:39 |
|
|
|
Anonymous
|
MOzna utleniac KMnO4 w środowisku wodnym....(H2O)... powstaje wtedy aldehyd
|
| 13 mar 2006, o 16:39 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
trochę bym się kłócił, KMnO4 jest silny i mało selektywny
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 13 mar 2006, o 21:36 |
|
|
|
black_coder
***
Dołączył(a): 2 lut 2006, o 21:53
Posty: 179
|
niekoniecznie, mi się udało i kwas nie powstał
|
| 13 mar 2006, o 22:10 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
pewno powstał, tylko w mniejszych ilościach A jaka ci wyszła wydajność?????
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 14 mar 2006, o 12:09 |
|
|
|
black_coder
***
Dołączył(a): 2 lut 2006, o 21:53
Posty: 179
|
nie liczyłem...
---
może KMnO4 rozłożył się na KOH i MnO2, utlenił do aldehydu octowego, a potem dwie drogi:
1) KOH+KMnO4 zareagowały z aldehydem octowym tworząc octan potasu
2) KOH zkatalizował kondensację aldolową nieprzeregowanego C2H5OH z aldehydem.
Co sądzicie?
|
| 14 mar 2006, o 13:07 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Metoda 2 = Metoda 3 z tego co zauważyłem...
Raczej nie, bo etanol nie może reagować w kondensacji aldolowej - prędzej acetaldehyd sam ze sobą
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 14 mar 2006, o 19:00 |
|
|
|
Anonymous
|
tak, podawałem z róznych żródeł, wyglądają na dwie wersje tej samej metody, więcej danych nie było, zwłaszcza o tych "innych katalizatorach" 
|
| 14 mar 2006, o 20:07 |
|
|
