| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 Pirogalol Czy ma ktoś jakieś fajne doświadczenia z pirogalolem (najlepiej jakieś tanie odczynniki). Z góry dzięki
|
| 2 paź 2004, o 20:03 |
|
|
|
chemik89
****
Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
|
Ja znam bardzo ekektowne doświadczenie z pirogallolem.Oto ono:
Odczynniki:
10% roztwór pirogallolu C6H3(OH)3 (10 cm3).
40% roztwór węglanu potasu K2CO3 (20 cm3).
35% roztwór aldehydu mrówkowego (formaliny) HCOH (10 cm3).
30% roztwór nadtlenku wodoru.
Wykonanie:
Do wąskiego,ale wysokiego naczynia wlewasz 10 cm3 10% roztworu pirogallolu,następnie do tego roztworu wlewasz 20 cm3 40% roztworu węglanu potasu (20 cm3) zmieszanego z 35% roztworem formaliny.Na koniec wlewasz nadtlenek wodoru.Zaczyna się emisja pomarańczowo-żołtego światła (chemiluminescencja).
|
| 30 paź 2004, o 12:56 |
|
|
|
Barni
***
Dołączył(a): 19 lip 2004, o 16:22
Posty: 243
|
jAK OTZRYMAC PIRAGOL AZ FENOLU????
|
| 10 lis 2004, o 19:57 |
|
|
|
Anonymous
|
Czy zna ktoś dokładny przepis na syntezę pirogalolu 
|
| 25 lis 2004, o 20:06 |
|
|
|
heksogen pl
******
Dołączył(a): 12 lip 2004, o 16:36
Posty: 65
|
wie ktoś czy można użyć do tego doświadczenia rezorcyny ? podobno też może emitować światło przy utlenianiu ?
|
| 26 lis 2004, o 18:07 |
|
|
|
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57
Posty: 1246
|
hm mam tam gdzies rezorcyne, moge sprobowac, Heksogenek chodzic Ci o zastapienie piragolu rezorcyną?
_________________
|
| 26 lis 2004, o 19:39 |
|
|
|
heksogen pl
******
Dołączył(a): 12 lip 2004, o 16:36
Posty: 65
|
tak
|
| 26 lis 2004, o 21:09 |
|
|
|
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57
Posty: 1246
|
no oka to sprobuje moze jutro ale nie mam obecnei K2CO3 (  ) dowolnym weglanem mozna go zastapic, np. weglnem sodu ?
_________________
|
| 26 lis 2004, o 21:58 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Robiłem to doświadczenie i to w ogóle nie świeci. Czy ma jakieś znaczenie kolejność mieszania roztworów pirogalolu z r-rami węglanu potasu i formaldehydu?
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 4 gru 2004, o 01:05 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
100g pirogalolu stoi właśnie na moim biurku, zobaczymy czy rzeczywiscie nie działa 
Pozdrawiam
|
| 20 mar 2006, o 17:02 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Hmm, z pirokatechina ponoć działa - nie mam pojęcia, nie sprawdzałem, ale chyba to zrobię...
Pozdro o.r.s.
_________________
|
| 20 mar 2006, o 17:30 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Powiem tyle- szacunek dla C6H3(OH)3 Ja nie wiem co Ci Tweenk nie wyszło... Uzyłem Na2CO3. Nakońcu trza dodac H2O2, swiatło nie jest zauważalne z góry, trzeba spojrzeć z boku. Piekne różowe Jak będe mieć odp. sprzet to zrobie fotoski.
Po prostu dziękuje bogu, ze mam 100g  Moze nie az tak efektowny jak lumiol, ale o ile tańszy
Pozdro
|
| 20 mar 2006, o 19:08 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
synteza jest prosta 
benzen -> nitrobenzen -> anilina -> tribromoanilina -> tribromobenzen -> trihydroxybezne (pirogalol)
Ww rekajce odsyłam do dowlnej preparyki organicznej a o C6H5NO2 jest na vortalu
Pozdrawiam
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 20 mar 2006, o 20:29 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
a ja to robiłem w piątek tak:
1 g NaOH
25 g K2CO3
1 g pirogalolu
5 mg luminolu
40 ml wody
40 ml formaliny
i na końcu 40 ml perhydrolu. ze zwględu na formalinę trzeba stosować wyciąg albo przewiewne pomieszczenie, natomiast najpierw mamy piękny kolor czerwony a potem niebieski od luminolu. Ze względu na formalinę, zaczęliśmy płakać, gdyż buchnęła nam w oczy 
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
Ostatnio edytowano 21 mar 2006, o 12:23 przez DMchemik, łącznie edytowano 2 razy
|
| 20 mar 2006, o 23:14 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Jutro spróbuje z nadboranem W końcu pirogalolu mam 100g, luminolu z 0.5 ( jak sie uda synteza , tzm. wykristalizuje chlorowodorek to około 1g) Pirogalol 16 zł/100g- aktyn No a wracajac do nadboranu, myśle ze sie uda Znacie moze jakies inne sposoby na "wzmocnienie" swiatła, bo ciężko je uchwycic aparatem 
Pozdrawiam
|
| 20 mar 2006, o 23:19 |
|
|
|
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
|
No pochwalam pomysłowość syntetyków:) Przeciez NH2 skierowuje w orto i para więc jak niby miałaby powstać (w domyśle) 3,4,5-tribromoanilina!? Poza tym NH2 silnie aktywuje pierścień więc bromowanie nie wchodzi w rachubę bo w najlepszym wypadku wszystko się zesmoli na skutek wtórnych reakcji kondensacji i utleniania. Nie łatwiej byłoby dekarboksylować przez ogrzanie na łaźni olejowej kwasu galusowego? A propos ma ktoś jakiś ludzki przepis na jego ekstrakcję z galasów? Ech, kombinatorzy...
|
| 21 mar 2006, o 22:56 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Wystarczy nazbierać sobie liści dębu, garnek 2l i gotowac przez pare h... Pirogalol jest garbnikiem który wystepuje w lisciach dębu
Pozdro
|
| 21 mar 2006, o 23:00 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
qurde to mnie rozwlaiłeś
3,4,5-tri bromoaniliona xD i lo(o)ol rotfl... 
2,4.6-tribromoanilna i rekajca zachodzi bardzo ładnie kołomnie leży teraz ok 100g tego związku
kwasu takiego nie posiadam i pisze jak ja dochodze do pirogalolu
i jest to bardzo przyjemne
Pozdrawiam
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 21 mar 2006, o 23:08 |
|
|
|
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
|
Pierwsza sprawa: Pirogallol to 1,2,3-trihydroksybenzen, tak? Wiec jak niby z 2,4,6-tribromoaniliny (której powstanie przecież postulowałem) miałby powstać tak podstawiony pierścień? Sorry ale nadal nie rozumiem, może ostatecznie wyszła floroglucyna(?) czyli 1,3,5-Trihydroksybenzen? W to juz bardziej byłbym skłonny uwierzyć.
Druga sprawa: z liści dębu (a jeszcze lepiej z galasów albo kory i liści sumaka) otrzymamy co najwyżej taninę a nie pirogallol. Owszem, jest to garbnik zawierający połączenia kwasu gallusowego, problem tylko jak ten kwas z nich wyciągnąć? Słyszałem o metodzie fermentacji z pleśnią ale nie brzmi ona zbyt zachęcająco dlatego pytam czy nie zna ktoś innej.
Pozdrawiam
|
| 30 mar 2006, o 22:05 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Ech, co za problem spróbowac Idziesz na miła wycieczke do lasu, zbierasz sobie liscie dębu, wrzycasz do gara z woda, zostawiasz na pare h i odparowujesz wode... Potem jesli w układzie z formalina będzie swiecić, znaczy ze udało Ci sie uzyskac pirogalol
Pozdro
|
| 30 mar 2006, o 22:07 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
Arion
masz racje ja myśląlem cały czas zę pirogalol to jest 2,4,6-trihydrozybeznen... tzn. tak mi powieidzał kolega... sorki za wprowaadznie w błąd...
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 30 mar 2006, o 22:12 |
|
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
|
Chyba raczej taninę
_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
| 31 mar 2006, o 10:05 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Pamietam ze podczas jakiejs sesji googlujacej natrafiłem na informacje że pirogalol otrzymuje sieś przez kilkugodzinne gotowanie liści debu, bo jest garbnikiem w nich występującym...
To jak to w końcu jest
|
| 31 mar 2006, o 14:49 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Zastanawia mnie jak chcesz przeprowadzić tribromoenzen w odpowiedni fenol 2pio! Bo ja myślę że potrzebowałbyś do tego dużego ciśnienia lub wysokiej temperatury, w której powstający pirogallol by ci się rozwalił.
PS mi nie wyszło, bo słoik był dziurawy i całość pirogallolu się utleniła... :/ Jeśli macie pirogallol to zakręcajcie dobrze słoiki, bo strasznie łatwo reaguje z tlenem z powietrza!
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 5 kwi 2006, o 15:43 |
|
|
|
2pio
******
Dołączył(a): 4 kwi 2005, o 16:49
Posty: 437
Lokalizacja: Poznań
|
Tweenk napisałem że się pomyliłem bo pirgalon to 1,2,3 trihydoxy
a ja myślalem że 2,4,6... 
Pozdrawiam
2pio
_________________
Pozdrawiam
2pio
|
| 5 kwi 2006, o 19:00 |
|
|
