| Autor |
Wiadomość |
|
kzp5
Dołączył(a): 15 gru 2005, o 17:46
Posty: 88
Lokalizacja: bardzo lubie ciasteczka
|
 Perhydrol własnej produkcji H2O2 własnej produkcji to banajna sprawa... trzeba mieć wode destylowaną i troche nadtlenku baru (BaO2). Trzeba wrzucić trochę BaO2 do wody (lub perchydrolu by go bardziej stęzić) i... wszystko robi się samo wg. równania BaO2+2H2O->H2O2+Ba(OH)2
Oczywiście ten nasz wyrób będzie zanieczyszczony wodorotlenkiem baru  . no ale nawet i taki może się przydać np. do napędu odrzutowego w rakietach własnej roboty( chociarz nie bardzo wiem jak to zrobić żeby się udało  )
Miłego syntezowania...
_________________
ja
|
| 8 mar 2006, o 12:13 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
Kurde :O
A nie lepiej BaO2 + H2SO4 ? Powstaje zależnie od stężenia kwasu bardzo stężony H2O2 i nie jest zanieczyszczony żadnym syfem bo BaSO4 nie jest rozpuszczalny ...
|
| 8 mar 2006, o 12:47 |
|
|
|
Richy
Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15
Posty: 141
|
I dodatkowo jest bardziej stabilny dzieki H2SO4...
|
| 8 mar 2006, o 17:41 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
i możesz BaSO4 wykożystać jako przeponę w przeponowej metodzie otrzymywania NaOH 
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 8 mar 2006, o 18:34 |
|
|
|
Anonymous
|
Re: Perchydrol własnej produkcji
|
| 10 mar 2006, o 23:38 |
|
|
|
daniel90
***
Dołączył(a): 8 kwi 2005, o 19:18
Posty: 251
|
ale to nie masz nadtlenek wodoru dodawac do wody tylko nadtlenek metalu alkalicznego do wody lub perhydrolu 
_________________
Idioci ciągle od nas odchodzą...
|
| 10 mar 2006, o 23:44 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Nie, ponieważ chodzi tu o ZATĘŻENIE H2O2.
Perhydrol ma ok. 30%, dodanie BaO2 spowoduje jego zatężenie.... Choć zupełnie nieekonomiczne Lepsza zwykła destylacja....
Pozdro
|
| 10 mar 2006, o 23:46 |
|
|
|
Anonymous
|
Poprzez destylacje chyba sie nie da zagęścić h2o2.Z tego co wiem to jedynie przez elektrolize czy cuś.
|
| 11 mar 2006, o 12:49 |
|
|
|
Richy
Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15
Posty: 141
|
Poprzez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem...  da się... oczywiście... ale o elektrolizie, to ja nie słyszałem...
Ostatnio edytowano 11 mar 2006, o 13:33 przez Richy, łącznie edytowano 1 raz
|
| 11 mar 2006, o 12:59 |
|
|
|
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57
Posty: 1246
|
_________________
|
| 11 mar 2006, o 13:03 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Z tego co pamietam ( ale pewności nie mam ) to 2pio destylował bez zmniejszania cisnienia... Ale moge sie mylić ( problemy z pamiecia )
Pozdro
|
| 11 mar 2006, o 18:12 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
Widzę , że to robiłeś skoro mnie krytukujesz ;]
Prawie wszystko o zatężaniu H2O2, które i tak nie jest Wam do niczego nie potrzebne znajdziecie na vortalu.
|
| 11 mar 2006, o 20:05 |
|
|
|
Richy
Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15
Posty: 141
|
Nie krytykowałem Cię, tylko potwierdziłem Twoje zadnie, że lepiej użyc do tego BaO2 i H2SO4..., ale nie robiłem, tylko czytałem
|
| 11 mar 2006, o 23:51 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
H2SO4 z pewnością nie stabilizuje H2O2 Na szczescie reakcja nie trwa latami i H2SO4 nie działa długo na powstający H2O2
A zresztą i tak wychodzi tylko na jedno bo tu redoksy są  jedynie na stężeniu H2O2 można stracić 
|
| 12 mar 2006, o 00:03 |
|
|
|
Richy
Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15
Posty: 141
|
Fragment książki "Chemia ogólna nieorganiczna":
Czyli kwas siarkowy stabilizuje nadltenek wodoru...
|
| 12 mar 2006, o 02:23 |
|
|
|
Djuke
***
Dołączył(a): 26 wrz 2004, o 20:19
Posty: 105
Lokalizacja: z łona Matki
|
Warto by było doczytać - drobne ilości
_________________
|
| 12 mar 2006, o 11:48 |
|
|
|
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57
Posty: 1246
|
w przemysle czesciej stosuje sie kwas fosforowy. Chodzi o to aby nastawic pH nadtlenku wodoru ponizej 5, a dokladniej to jakies 3,5-4,5
_________________
|
| 12 mar 2006, o 13:01 |
|
|
|
oliver
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 21:32
Posty: 114
|
A czy można w takim razie dodać nadtlenek wapnia do wody 
|
| 22 mar 2006, o 19:45 |
|
|
|
DJ MHz
**
Dołączył(a): 12 kwi 2005, o 10:29
Posty: 391
Lokalizacja: Polkowice
|
zrobcie sobie stezenie 89- 90 % i kapnijcie kropelkę na podlogę
_________________
http://www.eksploracjapolkowice.fora.pl/
|
| 22 mar 2006, o 21:46 |
|
|
|
Anonymous
|
Tak i do tego zabrudzoną związkami organicznymi
|
| 22 mar 2006, o 22:58 |
|
|
|
Anonymous
|
Jesli nie zmniejszyl cisnienia to raczej temperatura wrzenia wody byla wysoka, a z tego co mi sie zdaje, w takiej temperaturze H2O2 to raczej sie rozpada?
|
| 23 mar 2006, o 19:12 |
|
|
|
karjak15
**
Dołączył(a): 3 gru 2005, o 19:17
Posty: 96
Lokalizacja: xD
|
Chyba musiał zwiększyć ciśnienie bo rozkład termiczny H2O2 następuje po przekroczeniu granicy 99 stopni Celsjusza.
|
| 24 mar 2006, o 00:15 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
Kajrak, nawet nie wiesz o co chodzi i piszesz farmazony. Chodzi o zatężanie perhydrolu, czyli trzeba zmniejszyć ciśnienie przy destylacji bo temperatura rozkładu H2O2 jest mniejsza niż temp wrzenia wody. Czaisz?
Kto wie pod jakim ciśnieniem się destyluje ? 
|
| 24 mar 2006, o 09:54 |
|
|
|
kropla
*****
Dołączył(a): 9 cze 2005, o 16:19
Posty: 304
Lokalizacja: Suchedniów, Poland
|
Prosze, oto przepis:
Bierzemy prawie standardowy zestaw do destylacji pod proznia (kolba 500ml, odbieralnik 200ml), uszczelniony jak trzeba (pomiedzy kapilara a kolba lacznik z PTFE, czyli kapilara jest ze zlaczka zenska a nie meska). Umieszczamy 180ml perhydrolu, dajemy laznie wodna 45-50 stopni celsjusza i destylujemy przez 3,5 godziny pod cisnieniem 16-22 mmHg. W odbieralniku mamy 150-160ml wody i troszke H2O2, a to co zostalo to 98% H2O2. Jesli troche przesadzimy z grzaniem i wyjdzie nam wiecej niz 52 stopnie to nam sie zrobic moze zolte, wtedy trzeba no coz, zutylizowac. To jest przepis z preparatyki nieorganicznej Brauera jak cos:)
Jak chcecie to moge podac przepis na zatezenie tego 98% H2O2 do 100% H2O2 ale to jest juz bardziej skomplikowane, trzeba miec m.in. ciekly azot:)
|
| 24 mar 2006, o 16:16 |
|
|
|
Anonymous
|
Ja tam szczerze odradzam wam takie zatężanie perhydrolu. W warunkach amatorskich nic dobrego z tego nie wyjdzie. Perhydrol to nadtlenek a chyba wiecie jakie właściwości mają nadtlenki . H2O2 o wysokim stężeniu ma wybitną zdolność do samoistnego rozkładu wyuchowego. TCAP jest przy nim bardzo stabilny .
Pozdrawiam
Andrew$
|
| 13 kwi 2006, o 23:18 |
|
|
