aparatura do otrzymania trifenylometanolu wyglada tak : kolba trojszyjna + wkraplacz + mieszadlo + chlodnica zwrotna ( na jej koncu umieszczona jest rurka wypelniona bezwodnym chlorkiem wapnia ) , pytanie mam odnosnie tego bezw. chlorku wapnia, po co on tam jest ? no i po co do kolby wrzuca sie maly krysztalek jodu ?
dodam jeszcze tylko ze otrzymuje trifenylometanol w wyniku reakcji Grignarda.
Z gory dziekuje za szybka odpowiedz !

Pozdrawiam

Rurka z CaCl2 jest po to aby zabezpieczyć aparaturę przed dostępem wilgoci z powietrza, pod wpływem której zw. Grignarda rozkładają się.
Jod służy zaktywowaniu powierzchni magnezu, co czyni ją podatną na reakcję z halogenkiem organicznym.

hmm jeszcze jednen problemik, po co faze organiczna przemywa sie woda, nastepnie wodoroweglanem sodu i ponownie woda ?

Wodą - ogólnie po to żeby wymyć zanieczyszczenia rozpuszczalne w wodzie.
NaHCO3 po to aby zobojętnić warstwę organiczną.

a dlaczego akurat w tej reakcji ( Gringard ) uzywam H2SO4 a nie HCl ?

To nie ma większego znaczenia jakiego kwasu używasz.

ja wiem ze to nie ma wiekszego znaczenia, ale dostalem takie pytanie na laborkach i nie umialem na to odpowiedziec, szukalem w Boy'dzie i McMurrey'u niestety z mizernym skutkiem, dlatego ponawiam pytanie, dlaczego podczas reakcji Grignarda ( tworzenie trifenylometanolu ) uzywa sie H2SO4 a nie HCl

Bo z HCl utworzy się chlorek trifenylometylowy... Ten alkohol bardzo łatwo tworzy karbokationy. Z H2SO4 się to nie dzieje, bo siarczan jest nietrwały.

Taki maly OT... Tweenk ty juz studiujesz czy dopiero idziesz..bo jesli dopiero idziesz to po co?;) ekhmm jak by to powiedziec przelala sie czara zdumienia dla wiedzy teoretycznej, praktycznej? tweenka;)

Jestem w II klasie LO a co?
Ja jakoś nie popadam w samouwielbienie, bo wielu rzeczy jeszcze nie wiem / nie mam o nich bladego pojęcia... Także będę miał co studiować i raczej nie będę się nudził, spoko
Wiedza praktyczna i teoretyczna wzięła się głównie z udziału w olimpiadzie chemicznej i konkursie Politechniki, z przygotowywania się do nich - nic tak nie motywuje jak rywlizacja.

Ekhm trudno wiedziec wszystko z chemii tu i tak trzeba sie wkoncu wyspecjalizowac.. no tylko zebys sie nie zdziwil... jesli chodzi o te nudzenie;)
A tak Btw. Powodzenia i abyś dostał się tam gdzie chcesz;) i pamiętaj
I semestr z pod znaku Maty a II z pod znaku fizyki nie daj się wykosić na takim "banale" bo wielcy "zapaleńcy" po technikum chemicznym już u mnie odpadli;P

Zpraszam na polibude śląską ja tu studiuje inżynierie chemiczną i z Twoja wiedzą z chemii to jak narazie do 4 semestru byś nie miał najmniejszych problemów
pozdrawiam

Panowie mam jeszcze dwa pytania odnosnie tej reakcji

1. Po co w tej reakcji uzywa sie eter dietylowy \

2. co to jest redukcja i enolizacja i czy w jakikolwiek sposob te dwa zagadnienia odnosza sie do ww. preparatu

Eteru używa się jako rozpuszczalnika ponieważ nie ulega on reakcji ze związkami Grignarda.

Można używać również THF, szczególnie przy otrzymywaniu zw. Grgnarda z mało reaktywnych chalogenków.

... trzeba dodac , ze zwiazki grignarda to kompleksy eterowe typu RMgX*(OR2)2 , dlatego tez sa trwale ... gdzie ustala sie rownowaga tzw. schlenka ...

a co z tym panowie ? pomozecie mi ?

Witam, mam pytanko odnosnie trifenylometanolu, chcialbym sie dowiedziec czy mam tutaj redukcje czy raczej enolizacje ? powiem tylko ze enolizacja zachodzi jesli w czasteczce ketonu wystepuje atom wodoru przy weglu alfa, natomiast redukcja przebiega gdy w grupie R odczynnika Grignarda wystepuje wodor przy weglu beta... te informacje wygrzebalem w ksiazce J.D.Roberts "chemia organiczna" ale ni kijem to ni batem, nic z tego nie rozumiem.... mam nadzieje ze ktos mi pomoze, bo jutro mam laborki a bez tego bede mial nieciekawie...

pozdrawiam i z gory dziekuje !

Nie podałeś z czego otrzymujesz trifenylometanol a bez tego nie bardzo wiem jak Ci pomóc. A tak na przyszłość, to lepiej precyzuj pytania.

Ma ktoś może mechanizm do tej reakcji? otrzymywanie ze zwiazków grignarda, bromobenzen, bezwodny eter, benzoean etylu. prosze o pomoc !