| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 estryfikacja z http://forum.vmc.org.pl/viewtopic.php?p=47109#47109:
Czy w reakcji estryfikacji muszę dodawać kwas siarkowy jako katalizator, czy wystarczy wymieszać kwas karboksylowy z alkoholem? Jak to wpływa na szybkość reakcji i efekt (zapach)?
Jeśli chciałbym otrzymać np. octan butylu, to wystarczy mi zwykły ocet ze sklepu, czy potrzebny będzie kwas octowy (np. 80%)?
Z góry dzięki za wszelkie rady.
|
| 10 maja 2006, o 13:18 |
|
|
|
Anonymous
|
musisz dodawac kwas siarkowy bo inaczej reakcje nie bedzie zachodzic jak trzeba. podczas estrfikacji wydziela sie woda ktora kwas siarkowy wiaze bo jest higroskopijny. jesli nie dodasz kwasu to ester wytworzony podczas estryfikacji bedzie od razu ulegal hydrolizie na wskutek kontaktu z woda ktora wytworzyla sie podczas estryfikacji. i wtedy dupa 
potem po prostu oddziesz siarkowca od estru (jak-tego nie wiem moze zlewasz ktoras z cieczy bo maja rozne gestosci, ale dokladnie co i jak to niech wypowie sie ktos bardziej doswiadczony  )
|
| 10 maja 2006, o 14:04 |
|
|
|
Anonymous
|
Już samo zmieszanie octu i etanolu daje jakis ( słaby ale zawsze odczówalny) efekt. Kumplowi raz pokazywałem zabawe z CO2 wytworzonym z NaHCO3 i octu.... daliśmy nadmiar octu a po zabawie kumpel postanowił wlać troche smirnoffa  . Na początku myslałem że nie bedzie zadnego efektu, a tu o dziwo - miałeś swietny zapach gruszek  . Pierwszy raz w życiu octan etylu zapachniał mi jak gruszki a nie jak rozpuszczalnik do paznokci.... ( Stęzony ma zapach zmywacza do paznokci - w końcu jest głównym skałdnikiem  )
|
| 10 maja 2006, o 14:45 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
nie jest prawdą, że cały ester od razu zhydrolizuje, po prostu reakcja zachodzi baaardzo powoli, a kwas siarkowy jest potrzebny, gdyż aktywuje on cząsteczkę kwasu karboksylowego lub alkoholu. Bez kwasu siarkowego równowaga ustala się latami, tak samo z hydolizą
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 maja 2006, o 16:28 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Kwas mrówkowy reaguje z H2SO4, stosuje sie wtedy do odciaganie wody CaCl2, chociaż w praktyce H2SO4 tez sie sprawdza (małe ilości, wiekszych nie robilem )
P.S Z tego co mi sie wydaje, to mozna uzyć do aktywacji takze np. HCl,  ale zaliczyłem już dzisiaj małe podeterowanie (dietylowym) więc możliwe ze bredze
Pozdro
P.S Wersja z CaCl2 do odciagania wody dała gorszą wydajnosć niż z H2SO4, a efekt taki sam (zapach)(półmikro) 
|
| 10 maja 2006, o 17:11 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
owszem ,mozna stosować inne mocne kwasy, kwas mrówkowy jest już na tyle silny, że jest autokatalizatorem reakcji estryfikacji kwasu mrówkowego
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 maja 2006, o 17:31 |
|
|
|
Anonymous
|
o ile HCOOH nie zareaguje z alkoholem
czy można użyć do tego P2O5?
nie zauważyłem
Ostatnio edytowano 12 maja 2006, o 17:00 przez Anonymous, łącznie edytowano 1 raz
|
| 10 maja 2006, o 20:54 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
przecież napisałem: autokatalizatorem!!!!
to znaczy że w przypadku otrzymywania mrówczanów nie jest konieczny katalizator, bo sam kwas katalizuje reakcję. I nie mozna używać P2O5 do t5ego celu
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 maja 2006, o 21:03 |
|
|
|
Pasterz
***
Dołączył(a): 25 wrz 2004, o 17:32
Posty: 138
Lokalizacja: Warszawa
|
|
| 11 maja 2006, o 00:49 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
tu mamy transestrifikację alkoholową, czyli alkoholizę estru:
RCOOR'+R"OH<==>RCOOR"+R'OH
czyli powstają etry metylowe (bądź etylowe) kwasów tłuszczowych i glliceryna
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 11 maja 2006, o 14:07 |
|
|
|
Pasterz
***
Dołączył(a): 25 wrz 2004, o 17:32
Posty: 138
Lokalizacja: Warszawa
|
ale dlaczego nie powstaje w tej reakcji mydło z kw. tłuszczowych
|
| 11 maja 2006, o 17:53 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
bo reakcję prowadzimy w środowisku niewodnym
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 11 maja 2006, o 20:05 |
|
|
|
Mareo
**
Dołączył(a): 19 wrz 2005, o 21:22
Posty: 412
|
cytat z vortalu.
P.S
Znam fajny ester!
maślan etylu
super pachnie ananasami bo kiedyś miałem ! xDxD
alkohol + kwas ------> ester + woda
_________________
Nigdy nie zrobiłem żadnej mieszanki pirotechnicznej ani materiałów wybuchowych, a wszystko to co piszę to totalne kłamstwa lub rzeczy skopiowane z innych stron.
|
| 11 maja 2006, o 20:27 |
|
|
