Czy otrzymam fenylo- 1,2 propanodiol w reakcji benzenu i glikolu propylenowego?

NIE

Pozdrawka
Tchemik

Może coś szerzej napiszecie na ten temat?

Poprostu sie nie da, co tu wiecej pisac.

Pozdrawka
Tchemik

No to w takim wypadku należy podać alternatywę dla reakcji, którą zaproponował bull.

Co nalezy?? nic nie nalezy, nikt nie pytal wiec nic nie nalezy...

Pozdrawka
Tchemik

Hmmm, ja napiszę szerzej:

NIE



A jak chcesz żeby ktoś ci podał reakcję to może swój post zacznij od

Nie chcę żeby ktoś pisał szerzej

I przepraszam za brak taktu Mam nadzieję, że nie gniewacie się
Jak czytam posty na forum to chciałbym dowiedzieć się ciekawych rzeczy, a krótka odpowiedź typu "NIE" jest mało satysfakcjonująca. Spodziewałem się, że właśnie w tym topiku poczytam sobie o syntezie 1,2 -fenylo-propanodiol. Skoro nie da się zrobić z tych składników, to z jakich? To tylko czysta ciekawość . Jak chcecie to odpowiadajcie, a jak nie to nie odpowiadajcie. Wybór leży po waszej stronie. Ja tylko jestem młodym niedoświadczonym chłopcem, któremu należy wybaczyć niektóre błędy
Pozdrawiam.

Oki...

Hmm, moim zdaniem możnaby się pobawić w reakcje Grignarda a potem jeszcze w hydroksylowanie....

Mam pytanie odnośnie reakcjii Grignarda.
Jak wiadomo reakcje tą przeprowadza się w eterach bezwodnych.
Mam pytanie czy np. THF cz.d.a. zawierający 0,01%H2O nadaje się do tej reakcjii czy trzeba by do przedestylować z nad np. CaH2????

Hmm, moim zdaniem małe szanse na to, choć może się udać... Lepiej spróbuj go odwodnić całkiem - wtedy będzie 100%

W reakcji Gringarda można użyć THF ale na pewno nie w pirwszym etapie kiedy dodajemy magnez, bo wtedy należy użyć eteru dietylowego (bezwzględnie bezwodnego) potem można go usunąć wyparką rotacyjną-najlepiej lub oddestylować i dać jako rozpuszczalnik THF, toluen, benzen, itd. zależnie od tego co otrzymujesz i jak dany produkt rozpuszcza się w twoim rozpuszczalniku.
Pozdrawiam.

jak mam fenylopropanol to jak z tego zrobic "kosmety" predkosc?? powiedzcie bo mam druga i łatweijsza reakcje i chce wiedziec

Powiem ci tak daj sobie z tym spokoj.Napisalem posta bo chcialem byc OK, a tematy syntezy predkosci!! ? g*wno mnie interesuje, inaczej z reakcja Gringarda ktora ma wiecej zastosowan w chemii niz myslisz.Jak szukasz kogos kto ci w tym pomoze to raczej zle trafiles.
Pozdrawiam i zycze wiecej rozumu.

Witajcie!!!
A może by tak:
Potraktować styren nadtlenkiem wodoru w tert-butanolu w obecności tlenku osmu(VIII)z 50%-ową wydajnością
Lub reakcja Prevost'a w której styren potraktowany jest benzoesanem srebra i jodem we wrzącym benzenie(hydrolizując powstały dibenzoesan
fenyloetanodiolu)do fenyloetanodiolu
Wszystkie powyższe reakcje trzeba by wtedy zamienić stosując zamiast styrenu fenylopropen(allilobenzen)wiązanie podw przy 2 at C
Pozdrowienia