Cześć! Probowałem znaleźć lecz nawet nie wiem jak szukać, w jaki sposób można dodawać różne podstawniki do związków w określone miejsca. (sorki za przykład, i tak nie mam lab, ale interesuje mnie czy trudno ejst cos takiego zrobic:) ). NA Przykład chciałbym wziąć tworzenie serotoniny z tryptaminy - otórz grupa hydroksylowa znajduje się na piątym miejscu i jak powiedzieć związkowi, by zaczął się podstawiac właśnie w to piąte miejsce? A jakbym chciał zrobić coś z tą grupą ale w miejscu numer 4? Za pomocą jakich katalizatorów się to robi? Czy istnieje jakas reguła dla tego, czy każdy związek posiada jakby inny zestaw różnych katalizatorow dla poszczególnych miejsc? (np. 1-metylofenantren i 2-metylofenantren)... Przepraszam, ze tak zamotałem, ale na prawde nie wiem jak sie za to zabrac, myslalem w rozne sposoby ale ... ehh :(

PS.przepraszam ze taki przyklad, ale to tylko przyklad, nie mialem na czym pokazac jakby swojego problemu...

Możesz się bawić w zabezpieczanie pozostałych pozycji...bla bla bla - w skrócie - weź książkę 'chemia organiczna' i poczytaj - odpowiedź się znajdzie

Mam jedna ksiazke, czytam ja i hmm nic :( a czytalem o pochodnych indolu i mnie to zaciekawilo... Hmm Myslalem ze to moze byc cos z wpływem kierunkowym podstawnikow... ale czy to tak samo dziala w pochodnych benzenu?

mhmm, w aromatach generalnie jest tak że podstawniki kierują w specyficzne pozycje - w benzenie - w orto[1,2], meta[1,3] lub para[1,4]

w benzenie pozatym każdy podstawnik jaki już jest podstawiony w pozycje 1 kieruje odpowiednio inne podstawniki tak np grupa nitrowa kieruje w meta a grupa hydroksylowa w orto i para

Selektywne kierowanie podstawników to juz bardzo ciekawa chemia organiczna i byle jaka ksiazka tu nie pomoze trzeba szukac tej wlasciwej sam jeszcze tego nie szukalem bo tyle reakcji co widzialem na papierze to sie pozniej samo w glowie uklada co gdzie może pójść ot taka wiedza nabyta przy okazji;) tak wiec mozna pojsc na skroty i obejzec jak jest syntetyzowana dana tryptamina "w internecie" i wyciagnąć z tego wnioski czasami jest taki wniosek ze otrzymywane sa oba izomery a nastepnie jest to rozdzielane jak np. przy kwasie 3 lub 4 nitroftalowym;)

Hmm odnosnie benzenu wiem Dzieki Ale pytam o pochodne, np. jak zsyntezować serotoninę? W tryptaminie blokujemy grupe aminową, następnie w miejscu numer 5 musi sięgrupa hydroksylowa pojawić. Z jakich należy skorzystac katalizatorów by dodawać podstawniki właśnie w tą grupę piątą a nie czwartą na przykład? (taki przykład bo o tym akurat niedawno czytałem, tzn o serotoninie i zastanawiałem sie jak ją zsyntezować). Czy są katalizatory dzięki którym można określic właśnie miejsce tego podstawienia? Sorki ze tak motam ale nie moge tego nigdzie znaleźć

Taka mała sugestia powyżej. Jak dla mnie to powinno iść -OH w -4 albo -5 więc pewnie po prostu rozdzielają izomery - tzn nie zawsze się da upchnąć te grupy co się chce tylko w jedną, wymaganą pozycję

aha, dzieki Wam :) (serotonina 5-hydroksytryptamina). W organiźmie serotonina powstaje w wyniku dekarboksylacji 5-hydroksytryptofanu.. sorki ze sie czepiam cały czas tyego, ale gdybym sie uczepił tej trypt aminy to aby chociaz probowac hydroksylowac ją w odpowienim miejscu to chociaz z AgCl3 powinienem skorzystac jako kat., tak? apotem izomery rozdzielac?

Masz na myśli AuCl3 czy AgCl?

Witam. Ja widze dwie mozliwosci-metoda "prób i błedów" przy doborze reagentów (niepolecana) lub odpowiednia literatura, w której jest napisane z jakich związków należy wyjść w syntezie (o wiele latwiej "składać" hydroksytryptaminy np. z hydroksypodstawionych fenylohydrazonów niz hydroksylować niepodstawione ito jeszcze w wybrane pozycje pierścienia 6-członowego tym bardziej że w takich związkach najreaktywniejszym miejscem dla potencjalnych reagentów tego rodzaju jest pozycja 3- a dalej 2- i 1-( przy azocie) ) Pozatym większość tryptamin to związki biologicznie czynne w sposób, o którym polskie prawo mówi "zabroniony"

Dzieki za odpowiedzi i podpowiedzi Mi chodzi tylko o serotonine a tak na serio to ogolnie o tego typu podstawniki, gdyż często w różnych związkach się zastanawiam nad tym... Odnośnie metody prob i błędów - w kuchni tego robic nie bede :D Znam inne możliwości syntezy tryptamin, jest ich dosyć dużo... no ale chodzi mi o postepowanie dla wszystkich związków, nie wiem, chciałbym np. beta-chlorotiofen, nie wiem, cokolwiek dziwnego ale to dziekuje za informacje :D domyslam sie ze dla roznych zwiazkow to inaczej dziala Z góry dziekuje za zainteresowanie Pozdrawiam