w VMC jest skomplikowany przepis na chlorek cyny w dwóch odmianach a czy oprostu nie można użyć rozcieńczonego kwasu solnego i rozpuścić w nim cynę ?? taki przepis był w wikipedii

lepsyz do teho jest tlenek cyny bo reaktywny bardziej tak samo jest z miedzią i jej tlenkiem

Chlorek cyny bardzo łatwo hydrolizuje, dlatego musi być taka skomplikowana procedura.

Nie chciałem zakładać nowego tematu więc zapytam tu.

czy podczas reakcji roztwarzania LC60 (stopu lut.) ciecz w zlewce mętnieje i staje się taka żółtawa? bo nie wiem czy dobrze robię a na VmC nie jest opisane co i jak dokładnie się odbywa

ale w czym to roztwarzasz moze napisz

no tak jak w przepisie z VmC i "pierwiastkach w moim lab"
najpierw w Azotowym 5%. Początkowo wydzielał się wodór (takie małe banieczki) ale po godzinie już nie nie widać żadnych objawów zachodzącej reakcji.
może to dlatego że nie przykryłem zlewki? dopiero wieczorkiem się skapowałem i zakryłem ją. Czy to może mieć znaczenie? (zacząłem rozpuszczać cynę koło 12-13 godziny.)

Hmm szczerze to dziwi mnie ten sposób rozdziału poprzez rozpuszcznie w HNO₃ - dlaczego rzućcie okiem na to :


Więc jak dla mnie sprawa wygląda prosto kupujemy sobie stop bezołowiowy i na goroąco go w solnym rozpuszczamy - cyna przechodzi nam do chlorku a topniki i miedź pozostają w formie osadu
Pozdrawiam
Szymon

P.S taki bezołowiowy stop w sumie drogo wychodzi więc nie wiem czy nie warto wydać te 9zł na 100g czystej cyny

no ale ja już tą cynę rozpuszczam. mam trochę LC60 więc wziąłem jego no i chce go wykorzystać.

Coś cisza nastała w temacie wiec pora na obrazek


Stop LC60 rozpuszczany na gorąco w 10% HCL - po ostudzeniu wydzielają się nam trudno rozpuszczalzne kryształy PbCl₂, a obecność jonów chlorkowych pochodzących z dobrze rozpuszczalnego chlorku cyny + reszty kwasu solnego dodatkowo zmniejsza i tak małą rozpuszczalność chlorku ołowiu. Oczywiście metoda raczej nie nadaje się do całkowitego rozdielenia składników stopu, ale pracuje nad tym jak łatwo to zrobić

a co tu dużo pracować
masz r-r, dodajesz jodku, niewielką ilość
piękny żółty osadzik odsączasz, jeśłi nie chcesz mieć jakichś I- to działasz na to wszystko amoniakiem, strąca cie się wodorotlenek cyny, odwirowyjesz po czym mozesz zalać HCl'em

Tylko ten paskudny LC60 sie nie chce dalej roztwarzac nawet na gorąco To pewnie dlatego że mam w sumie małą objetość r-ru a ten pieron PbCl₂ dodatkowo pokrywa stop i utrudnia odzysk cyny, no ale właśnie wsadziłem zlewkę, z której uprzednio usunąłem reszte stopu, do lodówki. Rano powinno być kryształków, że hej. Tylko kurcze aktualnie nawet jodyny nie mam na stanie wied produkcje zdjęć wstrzymano do odwołania trzeba wykonać pare telefonów

a masz może CuSO4??
to stracisz ołów siarczanem, potem jak dodasz do tej reszty amonmiak to strąci ci się cyna z miedzią, a jeśli dodasz nadmiar amoniaku to miedź przejdzie w kompleks z amoniakiem a cyna nie
odwirowujesz i odzyskujesz jony miedzi

ewentualnie CrO4 ^2- cyna z nim raczej niechętnie się strąca, a ołów tak

Co do chromianu to nic z tego bo chrom w środowisku kwaśnym przechodzi do Cr³⁺ i chyba dalej sie kompleksuje Właśnie sie o tym przekonałem na małej próbce r-ru Jednak widziałbym możliwość rozdzialu poprzez dodanie kw. siarkowego lub jego soli, bo r-r powoli mętnieje ponadto nasz kochany chlorek cyny(II) w nadmiarze jest odczynnikiem strącającym dla chlorku ołowiu(II). Ja to widzę tak: rozpuszczamy stop na gorąco w HCl póżniej zatężamy do krystalizacji, odsączamy od kryształów PbCl₂ a pozostały r-r trakrujemy kw.siarkowym (siarczanem amonu, potasu lub sodu) - r-r mętnieje, dekantujemy go i osad odrzucamy (PbSO₄) następnie powoli alkalizujemy r-rem NH₃aq (KOH lub NaOH) i wytrąca nam się Sn[OH]₂ w postaci białego osadu. Dlaczego nie używałbym CuSO₄ bo co z tego że on tworzy kompleks który roztwarza się w nadmiarze OH^- skoro tak samo zachowuje sie wodorotlenek cyny(II) tworząc jon kompleksowy [Sn(OH)₄]^2-

No i pora na fotke


po lewej pomarańczowy r-r dichromianu potasu, w środku r-r z powstałym w wyniku zmieszania Cr³⁺ barwa zielonoszara, po prawej p.p zadana H₂SO₄ widać zmętnienie

Jakies sugestie, uwagi

Przyznam bez bicia że nie czytałem całego tematu ale widze ze chodzi tu o odzyskanie SnCl2... Ja mam kupny (tani, nie warto kombinować pod tym względem) ale:
- z tego co pamieć i tablica rozp. mnie nie myli to PbCl2 jest całkowicie nierozpuszczalny w rrach wodnych
- ja to widze tak: roztwarzamy stop w H2SO4. Składa sie on z Pb Sn i topników- PbSO4 jest nierorozp. topniki itd. sie albo rozłożą albo sie je po prostu odsączy razem z PbSO4. Zostaje nam piękny rr SnSO4 który mozemy odparować i rekrystalizować, albo dodać np. CaCl2 odsaczyc (CaSO4 pieruńsko sie koloid sączy wiec najlepiej skoagulować cholerstwo double power alkohol+ temperatura) i mamy SnCl2 który odparowywujemy i jak lubimy to odwadniamy(+ rekrystalizacja jak kto lubi)...

P.S działamy niedomiarem H2SO4

Pozdrawiam

tylko na stopie zrobi ci się warstwa PbSO4 i reakcja dalej nie pójdzie.

Podgrzejesz do 200 iluś stopni, stop sie stopi i pójdzie Zreszta to tylko teoretyzowanie, ja nigdy tego nie robiłem ani nie odczuwam potrzeby

Pozdrawiam

No widzisz i tym sie różnimy sativ - ty teoretyzujeszm, a ja praktykuję Przecież nikt nie będzie tutaj przemysłowo odzyskiwał cyny ze stopu LC60 (chyba ) To tylko dyskusja połączona z praktycznymi doświadczeniami, mająca na celu otrzymanie, bądź, co bądź przydatnego odczynnika w laboratorium chemika/ceramika/itp. amatora
Pozatym gdybyś przeczytał temat to mógłbyś się dowiedzieć że PbCl₂ jednak sie rozpuszcza w zimnej wodzie (trudno bo trudno ale zawsze) o czym świadczy zmetnienie przesączu zlanego kw.siarkowym(VI) jak i tablice rozpuszczalności

Pozdrawiam teoretyków
Szymon

P.S wracamy do tematu

0.67g/100ml /20*:wink: SnCl2 jest na tyle tani że odzyskianie go "hurtowo" ze stopu lutowniczego to masochizm, chyba ze jako ciekawe doswiadczenie- to rozumiem. Przydatny jest bardzo do redukcji zw. organicznych ale raczej zdecodowanie jak najczystszy do tego celu A zeby nie było ze tylko teoretyzuje to zobacze może jeszcze dzisiaj jak pójdzie z H2SO4...

Pozdrawiam

/W okolicach 200* wszystko ładnie sie roztworzyło, topniki itp. sie zwęgliły lekko- zostawiłem na noc na P4 zobacze dzisiaj jak poszło