| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 Pentadien+pentadien Czy wiecie może co powstanie gdy łączą się dwa pentadieny? Bądź wogóle jaki jest to typ reakcji?
|
| 22 wrz 2006, o 14:53 |
|
|
|
P2O5
***
Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17
Posty: 567
Lokalizacja: Warszawa
|
W wyniku tej reakcji powstaje polipentadien.
Jest to reakcja polimeryzacji.
|
| 22 wrz 2006, o 16:03 |
|
|
|
Anonymous
|
Podobnie jak w poprzednim wątku byłabym bardzo wdzięczna za choćby schemtyczne przedstawienie tej reakcji, byłoby mi wtedy lepiej wyobrazić sobie i zrozumieć. Bedę naprawdę ogromnie wdzięczna.
|
| 22 wrz 2006, o 16:17 |
|
|
|
P2O5
***
Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17
Posty: 567
Lokalizacja: Warszawa
|
Więcej informacji o polidienach można znaleźć tutaj:
http://www.vmc.org.pl/articles.php?id=158&page=2
|
| 22 wrz 2006, o 16:29 |
|
|
|
Anonymous
|
Niestety nic mi to nie przybliżyło, nie jestem aż taka dobra z chemii 
|
| 22 wrz 2006, o 16:39 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Z tego co ja słyszałem to z rakcji 2 pentadienów powstaje "dicyklopentadien" czyli produkt reakcji Dielsa-Aldera między dwoma cząsteczkami tego związku. Wzór strukturalny tego czegoś:
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 17 paź 2006, o 20:43 |
|
|
|
jaozyrys
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24
Posty: 868
Lokalizacja: Opole
|
McMurry mówi to samo co Tweenk 
|
| 17 paź 2006, o 21:13 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
Reakcja ta nazywa sie cykloaddycja 4+4 i zachodziu pod wplywem swiatla (o ile dobrze pamietam  )
Pozdro
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 17 paź 2006, o 23:40 |
|
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
|
W tym przypadku niekoniecznie. Energia aktywacji jest tak niska że cykloaddycja zachodzi spontanicznie już w temp. pokojowej bez udziału światła. Dlatego cyklopentadienu nie da się dłużej przechowywać i w handlu dostępny jest tylko dimer. Z dimeru cyklopentadien otrzymuje się prowadząc jego destylację, podczas której zachodzi rozkład diCp do Cp.
_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
| 18 paź 2006, o 07:58 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
I wszystko jasne Jak zwykle NVX ma ostatnie slowo i to najwaniejsze 
Pozdro
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 18 paź 2006, o 08:55 |
|
|
|
Anonymous
|
Przypominam, ze edka200 pytala o reakcje pentadienu, a nie CYKLOpentadienu.
|
| 19 paź 2006, o 08:07 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
Fakt
Zatem w przypadku sprzezonego pentadienu otrzymamy cos takiego:
3,7-dimetylo-1,5-cyklooktadien
Pozdro
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 19 paź 2006, o 09:44 |
|
|
