<center>FENOL
Hydroksybenzen
C6H5OH


</center>


- Postać: ciało stałe
- Kolor: bezbarwny
- Zapach: charakterystyczny, jak w szpitalu
- Gęstość: 1,06 g/cm3
- Izotopy:
- Rozpuszczalność w wodzie: 0,082 g/cm3 w 20*C
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: rozpuszczalny w etanolu i eterze
- Temperatura topnienia: 41*C
- Temperatura wrzenia: 180-182*C
- Temperatura rozkładu:
- Palność: palny
- Toksyczność: LD50-317mg/kg; LDLo - 140mg/kg
- Higroskopijność: średnio higroskopijny
- Przechowywanie: Przechowywać w słojach z ciemnego szkła w temperaturze 15*C-25*C

Własne spostrzeżenia: Podczas pracy z fenolem należy unikać jego bezpośredniego kontaktu ze skórą gdyż jest on dla nas toksyczny oraz parzący, a powstające rany trudno się goją. Każdorazowe operacje z tym związkiem powinny być wykonywane pod wyciągiem ponieważ jest również szkodliwy poprzez drogi oddechowe. Fenol ulega częściowemu utlenieniu przy dostępie światła i zabarwia się na kolor różowy lub brunatny. Głównym jego zastosowaniem jest produkcja żywic fenolowo-formaldehydowych (między innymi bakelit) oraz produkcja leków przeważnie jako środek bakteriobójczy. Ma również zastosowanie przy produkcji kwasu pikrynowego (podczas syntezy następuje emisja dużej ilości tlenków azotu). Otrzymuje się go poprzez destylacje smoły węglowej, lub syntetycznie (z kwasu benzenosulfonowego lub z chlorobenzenu). Fenol jest palny, więc nie należy używać przy nim otwartego ognia. Reakcją charakterystyczna dla fenolu jest jego reakcja z wodorotlenkami litowców:

//sativ// Charakterystyczna reakcja na fenol (fenole) jest również reakcja z FeCl3- tworzy sie ciemnogranatowy kompleks.

<center></center>