Odpowiedz w wątku  [ Posty: 9 ] 
Zatezanie kwasu octowego 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 cze 2006, o 11:22
Posty: 84
Lokalizacja: Za tobą
Post Zatezanie kwasu octowego
Moj prof od chemi zadal mi zadanie prosze o pomoc jak zatezyc kwas octowy taki spozywczy do okolo 80% (powiedzial ze tyle moge otrzymac)
Błagam o pomoc


3 lis 2006, o 11:00
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 sty 2006, o 00:29
Posty: 703
Lokalizacja: behind enemy line
Post 
Najprościej to chyba zagotować i odparować wodę :roll:

tylko wali wtedy octem wszędzie... :wink:

_________________
Obrazek

Studentem jestem i nikt, kto ma wódkę, nie jest mi obcy.


Ostatnio edytowano 3 lis 2006, o 12:15 przez blizzard, łącznie edytowano 1 raz



3 lis 2006, o 12:02
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 sty 2005, o 20:21
Posty: 147
Lokalizacja: W(...)a
Post 
albo zrobić octan, odparować wodę, po czym zalać jakim kwasem :]
chyba nie było mowy o jego czystośći :wink:

_________________
<a><img></a>


3 lis 2006, o 12:10
Zobacz profil

Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15
Posty: 141
Post 
Cytuj:
Najprościej to chyba zagotować i odparować wodę


To wyparuje razem z kwasem...

_________________
Obrazek


3 lis 2006, o 15:59
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 sty 2006, o 00:29
Posty: 703
Lokalizacja: behind enemy line
Post 
Niby jakim prawem skoro kw octowy paruje w temp 118*?? Najpierw woda odparuje...

_________________
Obrazek

Studentem jestem i nikt, kto ma wódkę, nie jest mi obcy.


3 lis 2006, o 16:45
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 8 kwi 2005, o 19:18
Posty: 251
Post 
Może wymrażanie?
Przypadkiem w 80* nie tworzy azeotropu z wodą ?

_________________
Cytuj:
A teraz ucieramy kryształki NI3 w moździerzu, by pojedyńcze cząsteczki miały jak największą powierzchnię rea...

Idioci ciągle od nas odchodzą...


3 lis 2006, o 16:55
Zobacz profil
******

Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
Post 
częśc kwasu octowego tworzy z wodą azeotrop, jak myślisz czemu jak otworzysz butelkę z octem to śmierdzi? przeciez nie ma 118 C. Wymrażanie pozstaje jedynie, lub odwadnianie np. bezwodnycm CuSO4 etc.

_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !


GG:3716505


3 lis 2006, o 17:15
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 wrz 2006, o 15:55
Posty: 113
Post 
choć mam ręke w szynie napisze co nieco

odważ w zlewce 25g Ca(OH)2 i zalej 250ml. 5% r-orem kwasu octoewgo.Po przereagowaniu substratów przenieś do kolby destylacyjnej i wlej 35ml.20%kwasu siarkowego no i zacznij podgrzewanie.Gdy temp. osiagnie ok. 118*C zacznie z kolby wydobywać się 70-80% kwas octowy.

musisz po reakcji szybko umyć kolbe bo sie troche zabrudzi siarczanem wapnia który powstaje w reakcji.

pozdro.


3 lis 2006, o 18:30
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 cze 2006, o 11:22
Posty: 84
Lokalizacja: Za tobą
Post 
Dzieki za rady chlopaki napewno tak zrobie


4 lis 2006, o 09:35
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 9 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..