Dołączył(a): 17 sty 2006, o 00:29 Posty: 703 Lokalizacja: behind enemy line
Nie jestem pewien ale glikol może się utlenić do aldehydu, albo bepośrednio do kwasu.... Kurcze tyle rzeczy wyleciało mi z głowy, czas na powtórkę
_________________
Studentem jestem i nikt, kto ma wódkę, nie jest mi obcy.
6 lis 2006, o 23:31
Anonymous
W takim razie zakładając, że glikol zachowuje się jak normalny alkohol, dla którego zachodzi taka reakcja, to czy jedna grupa wodorotlenowa zamieni się w aldehydową czy obie? i co by to był za związek, gdyby były dwie grupy aldehydowe?
7 lis 2006, o 19:34
Sędzisław
*****
Dołączył(a): 9 mar 2006, o 13:13 Posty: 234 Lokalizacja: Wrocław
Glioksal. Glikol raczej rozpadnie się na dwa związki karbonylowe.
7 lis 2006, o 22:43
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
glikol łatwo utlenieć, ale KMnO4 utlenie go najpierw do glioksalu i potem do kwasu szczawiowego, a jak wiadomo kwasz szczawiowy łatwo jest utleniany za pomocą KMnO4 do CO2, ja bym wyszedł z CrO3 albo K2Cr2O7, jest większa selektywność utlenienia
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 2 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
