Witam mam problem z reakcją otrzymywania benzilu reakcja główna wygląda następująco:
3 benzoina + 2 HNO3 -> 3 benzil + 2 NO + 4 H20
Wiem, że jest to utlenianie alkoholu II rzędowego, ale chciałabym rozpisać cały mechanizm reakcji od podszewki z zaznaczeniem wędrówki elektronów. Jeśli ktoś wie o co mi chodzi i zna odpowiedź na moje pytania proszę o pomoc będę wdzięczna.
9 lis 2006, o 23:57
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
To jest moja propozycja mechanizmu To tylko hipoteza, ale może ktoś ją zweryfikuje
Załączniki:
mechanizm1.gif [ 6.77 KiB | Przeglądane 4029 razy ]
mechanizm2.gif [ 4.34 KiB | Przeglądane 4029 razy ]
mechanizm3.gif [ 4.29 KiB | Przeglądane 4029 razy ]
_________________ Appfff:P
14 lis 2006, o 15:43
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
I ostatni etap
Załączniki:
mechanizm4.gif [ 4.31 KiB | Przeglądane 4028 razy ]
_________________ Appfff:P
14 lis 2006, o 15:44
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
Fajny mechanizm, choć mam wątpliwości, co do powstania karboanionu w środowisku kwaśnym. Proponowałbym cykliczny stan przejściowy z eliminacją HNO2.
Załączniki:
alternatywa.gif [ 1.84 KiB | Przeglądane 3914 razy ]
30 lis 2006, o 00:04
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
Już dawno miałem odpisać i jednak rzeczywiście Twój mechanizm jest bardziej prawdopodobny
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 21 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
jednak rzeczywiście Twój mechanizm jest bardziej prawdopodobny