Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33 Posty: 434 Lokalizacja: z bacówki z winem :D
ja mam delikatny offtop, jak z jodku potasu zrobić jodan ?
czy da rady go utlenić do jodanu za pomocą KMnO4 ?
_________________ żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie *** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
23 lis 2006, o 21:43
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
ano:
KI+2KMnO4+H2O==>KIO3+2KOH+2MnO2
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
23 lis 2006, o 22:25
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33 Posty: 434 Lokalizacja: z bacówki z winem :D
tak juz wlasnie sobie przeczytalem w panu supniewskim zapodal on przepis
na 100 g KMnO4 rozpuszczonego w 2 l wody, dać 50 g KI rozpuszczonego w 50 ml,
to ogrzac przez 0,5 h i zadac alkoholem,powstały osad odsączyć i przepłukać wydajność 50-60 g, czy ktos ma jakies osobiste sugestie co do tego >? czy trzeba sie trzymac tego iz te 100 g Mngianianu musi byc w 2000 ml wody bo ja niemam takiej kolby duzej P (na pracowni oczywiscie niemam bo w domu to tylko garnki hehehe
_________________ żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie *** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
23 lis 2006, o 22:29
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
Odradzam ten sposób- MnO2..... Cholernie ciężko sie sączy..... o wiele lepiej I2+KClO3.... I nie trzeba sie babrać z odparowywaniem.
Pozdrawiam
23 lis 2006, o 22:59
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
lepiej byłoby przez spiek sączyć i pod próżnią
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
23 lis 2006, o 23:14
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
Było przez pięknego szocika G5 pod pompą wodną Ale mimo wszystko zapychało masakrycznei pory. Po wygotowaniu z etanolem w celu rozwalenia otoczek hydratacyjnych tego je** koloidu tak samo... Skonczyło sie na dializie (jak robiłem ta metoda 1szy raz to na normalnym lejku próbowałem to saczyć...) Ale i tak najczystszy nie wyszedł... Za to z KClO3 i I2, również tanio i jeszcze ładny wyszedł po 2 rekrystalizacjach Wydajność też piękna Ale na "domowe warunki" to masakra... Nawet koloid Ag sie lepiej saczył...
Pozdrawiam i polecam KClO3+I2
23 lis 2006, o 23:38
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33 Posty: 434 Lokalizacja: z bacówki z winem :D
ej ale powiedzcie mi no bo ta reakcja podobno dosc ... hmmm dymi jodem podczas niej .... a ja na cos takiego sobie pozwolic niemoge ... ;/
jaka jest trwalosc jodanu potasu ?
bo po takiej syntezie z KMnO4 to ja moge troszq poczekac az ten koloid mi osiadzie jestem cierpliwy )
_________________ żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie *** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
P 
Ale mimo wszystko zapychało masakrycznei pory. Po wygotowaniu z etanolem w celu rozwalenia otoczek hydratacyjnych tego je** koloidu tak samo... Skonczyło sie na dializie