| Autor |
Wiadomość |
|
Wojtek_83
Dołączył(a): 5 gru 2006, o 10:42
Posty: 17
|
 polikondensacja hydrazydu kwasu benzilowego - pomocy Witam 
potrzebuje pomocy
bylbym wdzieczny za informacje na temat otrzymywania produktu polikondensacji hydrazydu kwasu benzilowego.
bardzo mi na tym zalezy, bede wdzieczny za wszelkie informacje na ten temat, im wiecej tym lepiej
pozdrawiam Wojtek_83
|
| 14 gru 2006, o 21:30 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Wydaje mi się, że polikondensacja hydrazydu kwasu benzilowego powinna przebiegać z jakimś dodatkiem, bo sam kwas musiałby ulec jakimś przekształceniom, aby mógł ulec homokondensacji.
|
| 14 gru 2006, o 22:43 |
|
|
|
Wojtek_83
Dołączył(a): 5 gru 2006, o 10:42
Posty: 17
|
tak wiem
ale ja szukam w jaki sposob sie to dzieje, reakcja dimeryzacji wydaje mi sie ze nie zajdzie, poniewaz szukalem tego zwiazku po wzorze sumarycznym
nie wiem gdzie moge znaleźć informacje na ten temat ;/
Ostatnio edytowano 14 gru 2006, o 23:53 przez Wojtek_83, łącznie edytowano 1 raz
|
| 14 gru 2006, o 23:12 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Ulituj się i pisz znaki przestankowe, bo nie mogę zrozumieć, o co Ci chodzi.
|
| 14 gru 2006, o 23:47 |
|
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
|
Homopolikondensacja nie zajdzie - grupa hydroksylowa nie reaguje z grupą -NH2 w kierunku powstania jakiegokolwiek polimeru. W wysokiej temp. mogłoby, być może dojść do odszczepienia hydrazyny. Jednakże homopolikondensacja kwasu benzilowego i tak nie zajdzie, gdyż III-rzęd grupa hydroksylowa nie reaguje w kierunku tworzenia poliestru - tym bardziej, że są zawady przestrzenne w postaci dwóch pierścieni benzenowych.
_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją 
|
| 15 gru 2006, o 00:32 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
To się zgadza, ale właśnie obecność trzeciorzędowej grupy hydroksylowej sugeruje przynajmniej teoretycznie możliwość reakcji typu SN1 w środowisku kwaśnym z odszczepieniem cząsteczki wody i utworzeniem trzeciorzędowego karbokationu i kolejną addycją atomu azotu z grupy hydrazydowej.
|
| 15 gru 2006, o 09:55 |
|
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
|
W środowisku kwaśnym doszłoby prawdopodobnie do odszczepienia hydrazyny.
_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
| 16 gru 2006, o 16:41 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Hydroliza hydrazydu, jak najbardziej jest możliwa, ale jednak trzeba pamiętać o wysokiej reaktywności alkoholi trzeciorzędowych w środowiskach kwaśnych. Tak, czy inaczej problem jest zdefiniowany mętnie.
|
| 16 gru 2006, o 18:13 |
|
|
|
Wojtek_83
Dołączył(a): 5 gru 2006, o 10:42
Posty: 17
|
wojtex napisal :
"Tak, czy inaczej problem jest zdefiniowany mętnie."
czemu metnie 
musze przeprowadzic reakcje polikondensacji hydrazydu kwasu benzilowego, ale nigdzie nie moge znalezc materialow na ten temat.
Pisze na tym forum z prośba o pomoc w dotarciu do jakich kolwiek materialów badz publikacji związanych z ta reakcja.
|
| 17 gru 2006, o 22:00 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
W porządku, ale polikondensacji czego z czym. Jakie grupy maja ulec polikondensacji?
|
| 17 gru 2006, o 22:14 |
|
|
|
Wojtek_83
Dołączył(a): 5 gru 2006, o 10:42
Posty: 17
|
Tak jak pisalem na początku mam otrzymac produkt polikondensacji hydrazydu kwasu benzilowego, z jakich substratów to nie jest podane czyli mam wolną ręke. przepis powinien byc mozliwy do wykonania w zwyklym labolatorium.
nie wiem co jeszcze moge na ten temat napisac ;/
|
| 17 gru 2006, o 22:22 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Jeśli masz dowolność, to proponuję przeprowadzić polikondensację hydrazydu kwasu benzilowego np. z chlorkiem tereftaloilu. Taki chlorek będzie reagował zarówno z grupami OH oraz grupami NH2. Powstanie polikondensat.
|
| 17 gru 2006, o 22:37 |
|
|
|
Wojtek_83
Dołączył(a): 5 gru 2006, o 10:42
Posty: 17
|
wielkie dzieki. Jeśli ktoś bedzie znal jeszcze jakies metody to z miła checia o nich poslucham
pozdrawiam
|
| 17 gru 2006, o 22:39 |
|
|
