Autor |
Wiadomość |
Anonymous
|
reakcja amoniaku z chlorkiem acetylu
hmm mam prosbe czy moze mi ktos napisac co powastaje w reakcji amoniku i chlorku acetylu bede bardzo wdzieczna
|
31 sty 2007, o 19:26 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Acetamid
_________________ Appfff:P
|
31 sty 2007, o 19:36 |
|
|
Anonymous
|
no ok a łącząc amoniak z samym kwasem octowym??? powstanie octan amonu?? mieszaja mi sie te dwie reakcje a jutro czeka mnie ustny egzamin
|
31 sty 2007, o 19:39 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Reakcja chlorku acetylu z amoniakiem to addycja nukleofilowa, a reakcja kwasu octowego z amoniakiem jest reakcją kwasu z zasadą
_________________ Appfff:P
|
31 sty 2007, o 19:55 |
|
|
Anonymous
|
wielkiee dzieki cos mi dzwoniło ale nie wiedziałam z której strony hehe teraz juz rozumiem pozdrawiam
|
31 sty 2007, o 19:58 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Proszę
_________________ Appfff:P
|
31 sty 2007, o 20:04 |
|
|
matey23
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46 Posty: 457 Lokalizacja: Mielec
|
A tak OT to widze że bardzo lubisz rozpisywać mechanizmy reakcji w ...ChemSketchu/ChemOffice (?)
|
31 sty 2007, o 20:32 |
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
|
a skoro mówimy o acetamidzie, jest to termiczna kondensacja octanu amonu:
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
31 sty 2007, o 21:00 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Tak, ale najbardziej lubie na kartkach i na mojej szklanej tablicy w domu
_________________ Appfff:P
|
31 sty 2007, o 21:10 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
Addycja nukleofilowa jest tylko pierwszym etapem tej reakcji, prawda?
|
31 sty 2007, o 22:33 |
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
|
to chyba znowu kwestia braku ścisłości w książkach, sam się z tym spotkałem. Często o reakcjach kondensacji mówi się że to addycja, a potem zapomina się o fakcie, że musi też zajść eliminacja.
Z resztą z takim podejście spotkałem się rownież na naszym wydziale na ćwiczeniach
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
31 sty 2007, o 22:41 |
|
|
ditizon
***
Dołączył(a): 5 lut 2006, o 02:12 Posty: 26
|
Mechanizmem tej reakcji jest substytucja nukleofilowa a nie addycja nukl. Addycja była by gdyby tlen w gr karbonylowej uległ na przyklad protonowaniu, a tu to nie zachodzi(wygodniej jest dla dla tetraedrycznego produktu przejsciowego gdy zajdzie eliminacja)
|
1 lut 2007, o 01:54 |
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
|
Achhh... Sorry, popieprzyłem to z reakcją kondensacji octanu amonu, w przypadku reakcji chlorku acetylu to racja
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
1 lut 2007, o 13:19 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Błądzić rzeczą ludzką
Nic się przecież nie stało
_________________ Appfff:P
|
1 lut 2007, o 15:57 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
Przyszło mi do głowy, że substytucję nukleofilową przy karbonylowym atomie węgla można by nazwać SN2 z przytupem. Ten przytup to tworzenie tetraedrycznego produktu przejściowego.
|
1 lut 2007, o 18:22 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Czy to nie jest lekka przesada?
_________________ Appfff:P
|
2 lut 2007, o 01:24 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
No właśnie. Ostatnio zajmuję się redakcją tłumaczenia pewnej książki z dziedziny chemii. Ze smutkiem dostrzegłem, że brakuje w języku polskim dobitnych określeń zjawisk chemicznych. Trzeba to robić opisowo. Z drugiej strony, propozycja jest żartobliwa oczywiście, choć pokazuje po Twojej odpowiedzi, że i młode pokolenie jest konserwatywne językowo... Trochę mi szkoda.
|
2 lut 2007, o 09:20 |
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09 Posty: 735 Lokalizacja: Warszawa
|
Ja nie jestem i bardzo mnie to cieszy A SN2 z przytupem niezle mnie rozbawilo
Pozdro
J.B.
_________________
Tchemik.Pl
|
2 lut 2007, o 11:08 |
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06 Posty: 142 Lokalizacja: Poznań
|
Eee... zaraz konserwatywne
_________________ Appfff:P
|
2 lut 2007, o 21:14 |
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
|
|
2 lut 2007, o 21:58 |
|
|