Siemano!
Tak sobie kminiłem nad syntezą organiczą w której można by otrzymać alkohol metylowy z nitrometanu.... ponieważ grupa nitro posiada ładunek dodatni, nie ulegnie reakcji Sn2.... nie wymysliłem tez żadnego innego sposobu. Ma ktoś jakiś pomysł?
5 lut 2007, o 19:50
Tryptamind
******
Dołączył(a): 1 lut 2007, o 12:16 Posty: 97
hehe, ktos mi tu podpowiada, zerdukcja do NH2, reakcja z H2SO4/HNO3 (zadzie? czy tylko w arenach?) -H3O+-> alkohol
tylko po co sobie zycie utrudniac, chyba ze pytasz czysto teoretycznie? tez chetnie sie dowiem
Ostatnio edytowano 5 lut 2007, o 20:34 przez Tryptamind, łącznie edytowano 2 razy
5 lut 2007, o 19:55
sychu
***
Dołączył(a): 27 lis 2005, o 15:13 Posty: 54
Mozna tak zrobic. Tylko ze nie HNO3/H2SO4 a NO+ czyli (NaNO2/H2SO4).
Sole diazoniowe alifatyczne sa nietrwale i przylaczaja natychmiast nukleofile, ktore znajduja sie w poblizu. W srodowisku wodnym H2O.
_________________ Wladza chce Twojego dobra, lepiej je ukryj!
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 9 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
