Witam
chcialbym zapytac czy mozna redukowac podstawione benzeny do pochodnych cykloheksanu? Czy jest mozliwa reakcja np. bromobenzenu do bromocykloheksanu czy tez w tych warunkach brom zostanie podstawiony wodorem lub zajda jakies inne komplikacje?

...

Brom usuwa się z pierścienia benzenowego na niklu Raneya W7. Pochodne benzenu redukuje się do pochodnych cykloheksenu lub cykloheksadienów za pomocą sodu w ciekłym amoniaku.

McMurry jeszcze podaje, że można zredukować przy użyciu wodoru na kat. Pt w etanolu pod ciśnieniem 120 atm. i wodorem na kat. Rh/C w normalnym cisnieniu. Uwodorniają się też grupy boczne..

Najlepiej to w ciekłym amoniaku i sodem lub jakims metalem alkalicznym ale to raczej trudno osiagnoc w domowych warunkach

No tak z benzenu w obecnosci protonowego rozpuszczalnika otrzymamy niesprzezony cykloheksadien. W bromobenzenie nastepuje przylaczenie elektronu co prowadzi do anionorodnika, nastepnie jon bromowy odlacza sie od pierscienia a powstaly rodnik moze przylaczac nukleofile. Ale nie o to chodzilo.
Raczej o mozliwosc wykonania reakcji np. 1,4-dietylo-2-bromobenzenu do 1,4-dietylo-2-bromocykloheksanu. Warunki redukcji sa drastyczne i stad moje watpliwosci. Nie chodzi rowniez o uzytecznosc preparatywna takiej reakcji tylko o sam fakt.