| Autor |
Wiadomość |
|
michael126
Dołączył(a): 23 lut 2007, o 21:23
Posty: 12
|
 Azotan (III) potasu Szukałem w necie jak uzyskać azotan III potasu no i znalazłem takie coś:
Otrzymuje się go przez redukcję ołowiem azotanu(V) potasu:
KNO3 + Pb -> KNO2 + PbO
lub w wyniku jego rozkładu termicznego:
2KNO3 -> 2KNO2 + O2
No i teraz pytanie natury technicznej: który ze sposobów polecacie??
Jeśli chodzi o rozkład termiczy, to jaka to powinna być temperatura i ile czasu należy ogrzewać?
|
| 25 lut 2007, o 22:38 |
|
|
|
doomEL
Dołączył(a): 16 gru 2006, o 22:48
Posty: 105
Lokalizacja: Poznan
|
ja polecilbym 1 sposob z uwagi na duza dostepnosc olowiu... problemem moga byc warunki! druga wydaje sie takze dobra i latwa! trzeba jednak uwazac jak zawsze... do czego chcesz tego uzywac jesli mozna wiedziec? jakos nie kojarze zeby sie to gdzies przydalo...
_________________
- Zimno w ch**.
- A mi w rece!
Alternatywne Forum Gitarowe - www.gitara-online.pl
|
| 25 lut 2007, o 22:49 |
|
|
|
Sulik
@MODERATOR
Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2581
Lokalizacja: Krakow
|
nic nie wiem na temat 2 sposobu
natomiast pierwszy wykonuje sie w T=297 stopni C
"do stopionego 200g KNO3 dodaje sie powoli 408g Pb. i mieszamy, po dodaniu calego Pb ogrzewamy i mieszamy jeszcze przez 0,5 - 1h.
stop wylewamy na plyte i po ochodzeniu proszkujemy i wygotowujemy woda; raz 800 cm3 i dwa razy po 300 cm3. wyciagi wodne saczymy i nasycamy przez kilka minut CO2, aby wytracic Pb jako weglan olowiu. osad saczymy. przesacz ostroznie zobojetniamy HNO3 i zageszczamy do wytworzenia sie skorupy krystalicznej. wytraca sie najpierw KNO3, ktory odsaczamy i przemywamy nico zuimna woda, przesacz po azotanie odporowujemy do sucha, topimy i wlewamy do form zelaznych. otrzymujemy 100-140g KNO2, zawierajacego nieco KNO3"
Supniewski - Preparatyka nieorganiczna
_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."
|
| 25 lut 2007, o 23:02 |
|
|
|
michael126
Dołączył(a): 23 lut 2007, o 21:23
Posty: 12
|
Sulik, dzięki za profesjonalną odpowiedź  Jeszcze poszukam coś od tym termiczynym rozkładzie, lub poczekam na inne wypowiedzi.
|
| 25 lut 2007, o 23:33 |
|
|
|
Akryl
Dołączył(a): 8 gru 2006, o 18:27
Posty: 211
Lokalizacja: Szczecinek
|
Termiczny rozkład KNO3 następuje w 400 stopniach C.
Jak dla mnie to ten sposób jest lepszy bo praktycznie tylko ogrzewasz azotan i czekasz chwilke.Tylko ze musisz uważać bo najpierw azotan potasu sie topi a dopiero potem nastepuje jego rozkład.Mam nadzieje ze nie musze Ci przypominac o niebezpieczeństwie wynikajacym z uzywania ciekłego utleniacza.
I pamietaj,ze nie mozesz dopuscic do przedostania sie jakiegokolwiek reduktora do stopionego KNO3 bo stanie sie cos czego lepiej unikać.
_________________
GG:5774035
|
| 25 lut 2007, o 23:36 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
Drugi sposób jest banalny, wrzucasz do parownicy KNO3 i dajesz na gaz temp 400C zaczynaja sie wydzielac pęcherzyki tlenu, w momencie w ktorym przestana sie wydzialc pecherzyki gazu i otrzymasz zielona ciecz, nalzy zdjac z gazu wylac na do krystalizatora np i poczekać az wystygnie. Tylko uwaga, podczas ogrzewania zdala od reduktorów, bo wywołasz pożar  !
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 25 lut 2007, o 23:39 |
|
|
|
michael126
Dołączył(a): 23 lut 2007, o 21:23
Posty: 12
|
No to jutro chyba spróbuje termicznego rozkładu, oczywiście pamiętając o warunkach bezpieczeństwa Z tych właśnie też względów wolałem zapytać zamiast bezmyślnie brać się za grzanie 
|
| 25 lut 2007, o 23:44 |
|
|
|
Seth
**
Dołączył(a): 21 gru 2006, o 10:07
Posty: 199
Lokalizacja: Teby
|
Wszystko pięknie, tylko trzeba pamiętać, że do termicznego rozkładu KNO3 zalecane jest stosowanie parownicy żelaznej lub niklowej z racji stapiania się krzemianów z stopionym KNO3 zresztą dotyczy to też węglanów i wodorotlenków.
|
| 26 lut 2007, o 09:49 |
|
|
