1. Krótkie... Chce przeprowadzać reakcje addycji wody do alkinów i alkanów. Potrzeba do reakcji jako katalizatora jonów rtęci. Problem w tym że w żadnym chemicznym nie chcą mi sprzedac żadnego związku rtęci. Gdzie najłatwiej dostać siarczan rtęci (hehe... nie zupełnie pytanie odnośnie organiki)

2. Długie... We wszystkich książkach estryfikacja z alkoholu i kwasu karboksylowego jest opisywana jako reakcja równowagowa i odwracalna. Ale w jaki sposób z mieszaniny reakcyjnej (zakwaszonej kwasem np. siarkowym) odprowadzić sam ester W przypadku niektórych można zastosować destylacje, ale co w przypadku estrów których temperatura wrzenia jest wyższa od temperatur wrzenia substratów np. nie da sie oddestylować maślanu etylu (t.wrz. 121*C) bo najpierw będzie będzie odparowywał etanol co bedzie przesuwało równowagę w stronę substratów i ogólnie nic nie da. Jest na to jakis sposób czy trzeba otrzymać ester inną metodą (np z bezwdnika czy halogenk kwasowego)

3. Krótkie... Jakie sa realne szanse zrobienia (ew. kupienia) chlorku tionylu Jak punkt 2 może sugerować, chodzi o otrzymywania chlorków kwasowych.

1) powodzenia z addycją do alkanów

2) destylacja azeotropowa z benzenem, toluenem ale najlepiej z ksylenem

3) w warunkach domowych niewielkie, zależy co masz

co do pierwszego to stosuje się Hg(OAc)2, a następnie NaBH4. I chyba chodziło ci o addycję do alkinów i alkenów (nie alkanów)? Przy addycji wody do alkinów powstaje enol, który tautomeryzuje do ketonu.

jezu... literówka Oczywiście chodziło o alkeny i alkiny.

DMchemik ta destylacja zadziała z każdym estrem a co później z usunięciem benzenu/toulenu/ksylenu

jaozyrys wiem co powstaje... dlatego sie nie pytam o produkt tylko o katalizator Konkretniej chodzi mi o aldehyd octowy z acetylenu, i etanol z etenu. Co nie zmienia faktu że potrzebuje JAKIEJKOLWIEK soli rtęci.... a nie moge nigdzie kupic :/

Właściwie to ciekawe... podręczniki szkolne podają że potrzeba Hg2+, a poważniejsze książki (McMurry) Hg(OAc)2 i NaBH4. Tak sie zaczyam zastanawiać czy to pierwsze wogóle działa A jak nie to uczą nas nieprawdy

DMchemik jezeli tak ująleś punkt 3 to juz sobie dam spokój jest jakis inny sposób na otrzymanie tych halogenków acylowych :/

1) potem zwykła destylacja, najlepiej rektyfikacyjna,

3) są inne sposoby, laboratoryjne polegają na użyciu PCl3 lub PCl5, a metoda przemysłowa na karbonylowaniu chlorków alkilowych:

R-CH2-Cl+CO===>R-CH2COCl

Wiesz coś więcej na terbonylowania temat? To pewnie jakiś proces w fazie gazowej z użyciem katalizatora czy nie?

Jak jest z dostępnością Pcl3 i PCl5?

proszę bardzo, reakcji ulegają halogenki i dają halogenki acylowe, alkohole i fenole (===>kwasy), estry (===>bezwodniki).

katalizatory to H[RhI2(CO)2] + CH3I

wtedy proces prowadzi się przy 180 stopniach i pod podniesionym ciśnieniem

wcześniejszym katalizatorem był Co2(CO)8 + CH3I

ale jego aktywność jest kilka tysięcy razy mniejsza i proces prowadzi się przy 200 at