1. Krótkie... Chce przeprowadzać reakcje addycji wody do alkinów i alkanów. Potrzeba do reakcji jako katalizatora jonów rtęci. Problem w tym że w żadnym chemicznym nie chcą mi sprzedac żadnego związku rtęci. Gdzie najłatwiej dostać siarczan rtęci
(hehe... nie zupełnie pytanie odnośnie organiki)
2. Długie... We wszystkich książkach estryfikacja z alkoholu i kwasu karboksylowego jest opisywana jako reakcja równowagowa i odwracalna. Ale w jaki sposób z mieszaniny reakcyjnej (zakwaszonej kwasem np. siarkowym) odprowadzić sam ester
W przypadku niektórych można zastosować destylacje, ale co w przypadku estrów których temperatura wrzenia jest wyższa od temperatur wrzenia substratów
np. nie da sie oddestylować maślanu etylu (t.wrz. 121*C) bo najpierw będzie będzie odparowywał etanol co bedzie przesuwało równowagę w stronę substratów i ogólnie nic nie da. Jest na to jakis sposób czy trzeba otrzymać ester inną metodą
(np z bezwdnika czy halogenk kwasowego)
3. Krótkie... Jakie sa realne szanse zrobienia (ew. kupienia) chlorku tionylu
Jak punkt 2 może sugerować, chodzi o otrzymywania chlorków kwasowych.