Tak rowniez teoretyzujac to sklanialbym sie ku temu, ze drugim produktem bylby kwas dwukarboksylowy, bo zwykle ciezko zatrzymac utlenianie pierwszorzedowego alkoholu na etapie aldehydu, chyba, ze uzywajac PCC
(
http://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate ) lub podobnych w dzialaniu zwiazkow
Zastanawiam sie rowniez czy ta grupa -OH przy C2 tez sie nie utleni.... Jesli nie - to przy tych zalozeniach, powstaloby cos takiego Tartronic acid
(
http://en.wikipedia.org/wiki/Tartronic_acid ).
Google nie daje rezultatow przy wyszukaniu 2-oxy-1,3-propanedioic acid, wiec moze to m.in. ten kwas ( Tartronic acid ) bylby produktem...
Co do dihydroksyacetonu to tutaj otrzymano go poprzez utlenienie glicerolu
http://www.nature.com/nature/journal/v1 ... 104a0.html
wiec przynajmniej taka mozliwosc jest potwierdzona
Choc jest takze prekursorem do otrzymania nastepujacych kwasow:
http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2005.02.003
Podsumowujac - najwyrazniej katalizator jest tu sprawa kluczowa