Odpowiedz w wątku  [ Posty: 26 ]  Przejdź na stronę 1, 2  Następna strona
Acetylen 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post Acetylen
Czy da się przeprowadzić jakieś ciekawe doświadczenie z acetylenem, lub otrzymać z niego jakieś inne związki ( w warunkach domowych ) ??

_________________
Obrazek

Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !!!
:D


12 sty 2008, o 15:15
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52
Posty: 79
Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
Post 
Proponuje doświadczenie:"podwodne fajerwerki" :) . Podaję link do tego doświadczenia http://www.vmc.org.pl/articles.php?id=214


12 sty 2008, o 18:37
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
A czy da się z acetylenu w jakiś "domowy" sposób otrzymać CH3COOH, albo C2H5OH ?? Był jakiś temat z reakcjami, ale tam nie było napisane w jakich warunkach trzeba to zrobić.

_________________
Obrazek

Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !!!
:D


12 sty 2008, o 18:45
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52
Posty: 79
Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
Post 
Z acetylenu można otrzymać np. CH3COOH. Reakcja ta polega na uwodnieniu acetylenu. Katalizatorami tej reakcji są kwas siarkowy i siarczan(VI) rtęci. Uwadniając acetylen uzyskuje się aldehyd octowy (masz jeden przykład na otrzymanie odczynnika z acetylenu :) ). Przez utlenienie aldehydu otrzymujesz kwas kwas octowy. A propo tej reakcji została odkryta przez rosyjskiego uczonego Kuczerowa.


12 sty 2008, o 19:13
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
A czy można zamiast siarczanu (VI) rtęci użyć innego odczynnika ?? Bo jak nie trzeba, to wolę unikać kontaktu ze związkami rtęci :x

_________________
Obrazek

Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !!!
:D


12 sty 2008, o 19:53
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
daj se spokój z tymi syntezami.

_________________
Obrazek


12 sty 2008, o 20:19
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52
Posty: 79
Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
Post 
O ile mi wiadomo jedynie siarczan (VI) rtęci wchodzi w grę :? . Chyba można użyć samego H2SO4 ale nie jestem pewien.......


12 sty 2008, o 20:26
Zobacz profil

Dołączył(a): 27 lip 2007, o 20:43
Posty: 177
Post 
Lepiej kup se ten CH3COOH 80% jest bardzo tani. 100ml 2zł Tak wiele za tak nie wiele.


12 sty 2008, o 21:33
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52
Posty: 79
Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
Post 
Ale koledze nie chodzi o samą produkcje kwasu octowego, on jest zainteresowany zastosowaniem acetyleu w domowym labie :D


12 sty 2008, o 22:34
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
Post 
Ja koledze jak najlepiej życzę i cieszę się z jego zainteresowania chemią, ale... z acetylenem domowe zabawy bym odradzał :wink:

No chyba, że jest doświadczonym chemikiem i ma linię Schlenka w swoim domowym zaciszu, w co wątpię :wink:

Sam acetylen i jego pochodne to ciekawe odczynniki i można z nimi przeprowadzić o wiele ciekawsze syntezy niż tylko z HgSO4.

Swoją drogą - w reakcji Kuczerowa nie otrzymuje się kwasu octowego tylko aldehyd octowy :P

_________________
Appfff:P


13 sty 2008, o 04:31
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
Ubuntu napisał(a):
Lepiej kup se ten CH3COOH 80% jest bardzo tani. 100ml 2zł Tak wiele za tak nie wiele.


Jeżeli chodzi o sklepy internetowe, to zazwyczaj nie chcą wysyłać pocztą i przesyłka kosztuje 3 razy drożej ( bo kwasy są niebezpieczne, itp, itd), więc zapłacę za odczynnik te 2 zł, a za przesyłkę 30 zł - zupełnie mi się to nie opłaca. Chyba, że wiesz gdzie kupić w 80 000 mieście, no to słucham uważnie

_________________
Obrazek

Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !!!
:D


13 sty 2008, o 11:15
Zobacz profil

Dołączył(a): 27 lip 2007, o 20:43
Posty: 177
Post 
W Reko kupiłem właśnie 100ml cz CH3COOH 80% za 2.50 i HCOOH 80% cz 100ml też za 2.50. I razem przesyłka kosztowała 18zł


13 sty 2008, o 11:56
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 kwi 2007, o 15:26
Posty: 639
Post 
zrob 3 probowki i w kazdej KMnO4 i inne srodowisko w 1 zasadowe w 2 kwasne w 3 obojetne i zobaczysz jak sie zmienia kolor co za tym idzie redukcja KMnO4
oczywisice wprowadzasz tam acetylen z innej probowki z wkraplaczem z H2O i wezykiem

_________________
<center>Obrazek
Obrazek
"...ale to już tak jest, że chemia jest the best i tyle..."</center>


14 sty 2008, o 16:16
Zobacz profil

Dołączył(a): 14 gru 2005, o 21:32
Posty: 114
Post 
UWAZAJ co mowisz wycinam i nie powtarzaj tego // doz


14 sty 2008, o 16:49
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 kwi 2007, o 23:15
Posty: 98
Lokalizacja: z serca
Post 
Jak chcecie mieć paluszki, to nie róbcie tego co ten gościu nade mną napisał...

_________________
Tyle siana ode mnie


14 sty 2008, o 17:26
Zobacz profil
*********
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 4 sty 2006, o 13:38
Posty: 972
Lokalizacja: <*>
Post 
chmmmmmmm

_________________
posiadane odznaczenia i ordery :
snopeczek sianka z kokardką - dar od doznanie@MODERATOR
Obrazek


14 sty 2008, o 17:42
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 sty 2008, o 22:12
Posty: 3
Post 
Kolega chcący nausilnie eksperymentować z acetylenem podsunął mi pewną reakcję, może trochę odbiegającą od tematu, bo do przeprowadzenia nie koniecznie w warunkach domowych.. chociaż nie takie rzeczy widziałem ;) ..
Konkrety -> otrzymywanie benzenu poprzez polimeryzację acetylenu w obecności węgla aktywnego w podwyższonej temp.
W sumie nigdy się nie zastanawiałem jak w praktyce wygląda ta reakcja. Chyba muszę sięgnąć do literatury ;)
A może ktoś zna jakieś istotne szczegóły techniczne ?


15 sty 2008, o 22:38
Zobacz profil

Dołączył(a): 1 sty 2007, o 19:41
Posty: 28
Post 
może poprostu sobie otrzymaj ten acetylen w reakcji karbidu z wodą, i zbierz do probówki. Później sobie przeprowadź reakcję spalania, reakcję
z wodą bromową (chyba że nie masz) lub r-rem KMnO4. Oczywiście zakładając, że masz jakiekolwiek szkło i wystarczającą do tego wiedzę.


15 sty 2008, o 23:10
Zobacz profil
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 lis 2007, o 17:17
Posty: 71
Post 
Przecierz taki karbid jest cholernie zanieczyszczony. Po zmieszaniu z wodą mogą się wydzielać inne gazy i nieraz morze zdażyć się tragedia. Techniczny karbid zawiera ok. 13%CaO, ok. 2% węgla i innych. Do takich rzeczy lepiej używać kupiony w chemicznym czysty CaC2.


15 sty 2008, o 23:25
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
A jaki to gaz powstaje w reakcji CaO albo C z woda?
I powiedz mi proszę gdzie kupilbyś karbid cz. albo cz.d.a?

_________________
Obrazek


15 sty 2008, o 23:36
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
Post 
Wyjdę na wrednego i paskudnego chemika, ale czy ma dalej sens dywagować nad zabawami z acetylenem w warunkach domowych? :twisted:


16 sty 2008, o 00:24
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 sty 2008, o 22:12
Posty: 3
Post 
Tragedia? hm.. jak się wrzuci 0,5 kg do wiadra wody a metr obok będzie włączona kuchenka gazowa albo elektrolizer z roztworem NaCl, czy ktoś przypadkiem zadzwoni do drzwi.. itp. no to rzeczywiście można wcześniej zarezerwować miejsce na Powązkach ale przy kilku gramach raczej możemy czuć się w miarę bezpiecznie.. (nawet w przypadku tych zanieczyszczeń) ;]
ps. przypominam o pytaniu związanym z polimeryzacją C2H2 ;]


16 sty 2008, o 02:21
Zobacz profil
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 lis 2007, o 17:17
Posty: 71
Post 
raymundo napisał(a):
A jaki to gaz powstaje w reakcji CaO albo C z woda?
I powiedz mi proszę gdzie kupilbyś karbid cz. albo cz.d.a?

Karbid cz.d.a można w POCH`u kupić. Techniczny karbid jest zanieczyszczony jeszcze innymi związkami np. fosforek wapnia.


16 sty 2008, o 16:04
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
Post 
BART1234 napisał(a):
fosforek wapnia.


który w kontakcie z wodą daje silnie toksyczny fosforowodór :?


Ostatnio edytowano 18 sty 2008, o 23:26 przez Chemix, łącznie edytowano 1 raz



16 sty 2008, o 20:50
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lip 2007, o 12:52
Posty: 79
Lokalizacja: Serce Roztoczańskiego P. N.
Post 
Ja jedynie pracuje z węglikiem wapnia tech. który jest bardzo zanieczyszczony i często stykam się z PH3 i nic mi nie jest :D . Więc spokojnie, jeśli będziecie pracować z małymi porcjami CaC2 do nie zatrujecie sie fosforowodorem :)


17 sty 2008, o 16:58
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 26 ]  Przejdź na stronę 1, 2  Następna strona

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 27 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..