Dostałem zadanie, aby znaleźć jak najprostszą metodę otrzymywania 1,4-butanodiolu. Niestety szukałem na polskich stronach (z moim angielskim krucho) i nic nie znalazłem Pomóżcie proszę

proszę bardzo:

oj jest błąd jednak, ma być wiązanie potrójne w produkcie addycji formaldehydu... a potem addycja dwóch cząsteczek H2 i jest

Dzięki Mam tylko jeszcze jedną prośbę, czy mógłbyś napisać, w jakich warunkach ( temperatura, ciśnienie, obecność katalizatorów) zachodzą te dwa procesy : Byłbym ogromnie wdzieczny (już jestem )

Muszę dodać, że jest stara metoda firmy BASF, ale do dzisiaj kontynuowana w Niemczech. Natomiast zerknąłem do starego zeszytu i znalazłem jeszcze inne nowsze metody takie:

Katalizatorem reakcji Reppego (synteza butynodiolu) jest acetylenek miedziawy ----> szczegóły patent amerykański nr 3,560,576
Katalizatorem uwodornienia butynodiolu jest pallad na nośniku ---> pat. USA nr 6,469,221.

Inne metody otrzymywania (min. przez acetoksylowanie 1,4-butadienu oraz uwodornienie bezwodnika maleinowego i synteza z furfuralu) opisane są w skrypcie:
Jan Ogonowski "Otrzymywanie surowców do produkcji tworzyw poliestrowych, poliamidowych i poliuretanów" wyd. Politechniki Krakowskiej, Kraków 1995.

PS patenty amerykańskie dostępne są na stronie www.uspto.gov bezpłatnie, a do przeglądania patentów sprzed 1976 roku potrzebna jest wtyczka AlternaTIFF dostępna tutaj: http://www.alternatiff.com/

a czy te nowsze metody są tańsze

Nie widze rozsadnego powodu, by mialy byc drozsze. Oczywiscie mowie o skali przemyslowej - pewnie otrzymanie tej samej ilosci 1,4-butanodiolu sposobami alternatywnymi ( starszymi ) zajmuje wiecej czasu i/lub energii, a czy chcemy tego czy nie ekonomia rzadzi sie swoimi prawami. Przynajmniej ja tak to widze Mnie zastanawia czy w skali laboratoryjnej dalej by sie oplacalo...

Czy tańsze... To wszystko zależy od dostępności surowców. Na pewno synteza via acetoksybutan czy bezwodnik maleinowy jest tańsza niż ta, w której wykorzystuje się butynodiol jako produkt przejściowy. Jednakże biorąc pod uwagę galopujące ceny ropy naftowej może okazać się że tradycyjna droga stanie się konkurencyjna

Tradycyjna czyli:
gaz syntezowy ---> metanol
metanol ---> formaldehyd
wapno palone + koks ---> karbid (najbardziej energochłonny proces w całym ciągu)
karbid ---> acetylen
acetylen ---> formaldehyd
formaldehyd + acetylen ---> butynodiol
butynodiol + wodór ----> butanodiol

Metody korzystające z surowców petrochemicznych mają mniej operacji i procesów jednostkowych więc obecnie są tańsze.

a powiedzcie mi jeszcze z czego sie uzyskuje ten bezwodnik maleinowy

bo chyba z naftowej frakcji ropy naftowej

a ja i tak jestem za tradycyjnym sposobem
bo mi nauczyciel chemii wbija przez rok do głowy ze polska ma największe czy jakoś złoża węgla oszacowane na ponoć 100 czy więcej lat

Bezwodnik maleinowy można otrzymać z benzenu petrochemicznego i koksochemicznego

heh, tak ale dzisiaj chyba dominuje proces Monsanto utleniania n-butanu do tego bezwodnika, można też utleniać sam buten, ale nie kojarzę by ten proces był realizowany w wielkiej skali

Tak ale nie w Polsce

znaczy miałem na myśli to utlenianie butenu, bo Monsanto to oczywiste że jest w wielkiej skali

Tutaj chodzi o katalityczne utlenianie Tym katalizatorem może być V2O5?

Tak dokładnie, stosuje się V2O5.

V2O5 jest w ogóle raczej częstym katalizatorem w organicznej

jak na przykład tu do katalicznego utleniania

Sorry, że zjeżdżam z tematu, ale jaki kwas otrzymamy po utlenieniu 1,4-butanodiolu Bursztynowy

Tak, bursztynowy.

a ja potrzymam
a utleni sie on tlenem z powietrza

Co się utleni? Butanodiol?

Tak

Że tak powiem "sam z powietrza" to szczerze wątpię czy się utleni..

Na vortalu jest metoda utleniania etanolu do aldehydu octowego i kwasu octowego (bodajże utleniaczem jest K2Cr2O7). Czy do 1,4 - butanodiolu taki "system" też będzie się nadawał :

Sądze że tak