Witam spotkałem się ostatnio z podejrzanie brzmiącą nazwą - pemolina... Nie wiem co to takiego ale wygląda jakoś podejrzanie...
Zresztą oceńcie sami...
Cytuj:
PEMOLINA (2-imino-5-fenylo-4-oxazolidion) Surowiec: Substancja z grupy hydantoin otrzymywana syntetycznie. Zastosowanie: 20-50mg doustnie. Efekty: Stymulant umysłowy, lekko stymulujacy centralny układ nerwowy, działa 6-12 godzin. Przeciwwskazania: Brak poważnych skutków ubocznych. Może wystapic bezsennosc, jesli permolina zostanie zażyta za późno przed pójsciem spac.
Surowiec: Produkt reakcji równomolarnej ilosci pemoliny i wodorotlenku magnezy,badany w Abbott Laboratories jako substancja wspomagajaca uczenie sie i pamiec.
Zastosowanie: 50-100mg przyjmowanych doustnie co rano przez 10-14 kolejnych dni.Efekty sa kumulatywne, bardziej widoczne przy wysokoproteinowej diecie, bogatej w witamine C, o zbalansowanej ilosci witamin z grupy B oraz wapnia i magnezu. Dla osiagniecia bardziej wyraznych i natychmiastowych efektów stymulacji osrodkowego układu nerwowego i mózgu 200-500mg pemoliny magnezowej może zostac przyjete jednorazowo.
Efekty: Wieksze dawki działaja stymulujaco na osrodkowy układ nerwowy i psychike, polepszaja zdolnosci umysłowe, szczególnie pamiec na 6-24 godziny. Działanie przypomina amfetamine, bez suchosci błon sluzowych i obciażania serca. Małe, regularnie przyjmowane dawki działaja jako łagodny stymulant centralnego układu nerwowego i umysłu oraz kumuluja magnez w komórkach nerwowych mózgu. Magnez działa jak katalizator w osrodkach pamieci w mózgu. Pemolina magnezowa zażywana w ten sposób może polepszyć pamiec o 560%, zarówno u osób młodych jak i u niedołeżnych, starych ludzi. Po zakonczeniu serii przyjmowania substancji efekty moga sie utrzymywac od kilku tygodni do kilku miesiecy, stopniowo słabnac. Efekty moga zostac odzyskane po przyjeciu dodatkowych serii. Może ona byc przyjeta zarówno przy uczeniu sie, jak i przypominaniu sobie nauczonych materiałów.
Przeciwwskazania: Duże dawki (jak również małe, jesli zostały zażyte za wczesnie przed pójsciem spac) moga uniemożliwiac zasniecie.
Znajomy mi to wczoraj wysłał z prośbą o interpretację (nie wiem gdzie ten opis wyniuchał) i pytał o konkretne właściwości (nie jestem jeszcze nawet studentem farmacji - więc nie wiem co mu odpisać...)
Dołączył(a): 17 lut 2008, o 20:55 Posty: 188 Lokalizacja: Bydgoszcz
Proste, stymulant zwiększający możliwośc koncentracji i przyrost 'energii'.
Jakiej innej interpretacji chcesz?
7 lip 2008, o 23:24
velSiergiej
***
Dołączył(a): 19 maja 2007, o 12:29 Posty: 436
Konkretnie rzecz biorąc tekst wydał mi się podejrzany...
Luknąłem na polska wikipedię, znalazłem tam jeszcze mniej niż w tej ulotce...
Nie ma nic o ryzyku uszkodzenia wątroby jako skutków ubocznych czy powodów dla których wstrzymano produkcję (w polskiej części internetu)... Nic nie dopisali o długofalowym wpływie na organizm (czy te "dawki" nie wywołują efektów typowych dla innych wspomagaczy tego typu tj stanów przeciążenia mózgu).
To wygląda raczej jak jakaś ulotka czarnorynkowego "spida" nowej generacji... Czyli tak jak myślałem, kolejne "gówno" znalezione przez jakiegoś laika - jak dla mnie wszelki farmaceutyczne stymulanty są w gruncie rzeczy złe...
Pozdrawiam,
vS
PS, doczytam i coś potłumaczę z ang stron
8 lip 2008, o 09:25
Łomonosow
Dołączył(a): 17 lut 2008, o 20:55 Posty: 188 Lokalizacja: Bydgoszcz
Bo w zasadzie, dla zdrowego człowieka wszelkie stymulanty są złe.
Zdrowy człowiek to powinien warzywa i owoce jeść a nie jakieś dopalacze.
Zasadniczo specyfiku tego nie ma w Pharmindexie, w związku z czym nie jest on dopuszczony do sprzedaży aptecznej w Polsce, a przynajmniej nic na ten temat nie znalazłem.
Osoba która będzie to brała, weźmie to na własną odpowiedzialność.
8 lip 2008, o 10:00
Sulik
@MODERATOR
Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37 Posty: 2574 Lokalizacja: Krakow
a nie najlatwiej bedzie zasiegnac jezyka od tych co to badali ?
_________________ To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam
8 lip 2008, o 12:06
Marek
*
Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Pemolinę wycofali z lecznictwa, ze względu na to, że bardzo mocno niszczyła wątrobę.
Ale, że jest to forum o tematyce "Chemia organiczna" nie powinniśmy pisać tutaj o działaniu tej substancji. Dlatego zamieszczam przepis na syntezę pemoliny:
http://reschem.blogspot.com/2008/06/syn ... rnych.html Odczynniki tanie i łatwo dostępne. Co o tym sądzicie?
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
20 lip 2008, o 09:28
Fuxseb
*
Dołączył(a): 5 cze 2007, o 08:10 Posty: 248
Ja np. sądzę że synteza tego to zupełna głupota... Oprócz tego sądzę też że podana strona nie istnieje...
Dołączył(a): 12 lip 2008, o 16:42 Posty: 32 Lokalizacja: Kielce
Uważam podobnie jak poprzednik, iż synteza tej substancji jest do niczego nieprzydatna. Dajmy sobie spokój z takim paskudztwem. Bardzo dobrze, że ten medykament wycofali. Poza tym strona, na której miała znajdować się synteza tej substancji, została zdjęta z serwera i nici z przepisu...
_________________ "Nikt nic nie czyta, a jeśli czyta, to nic nie rozumie, a jeśli nawet rozumie, to nic nie pamięta..."
21 lip 2008, o 18:42
Mieszko
zapytaj się lekarza lub farmaceuty jeśli chcesz wiedzieć coś konkretnego
30 lip 2008, o 21:13
anuszka
Dołączył(a): 31 sty 2011, o 12:15 Posty: 5
Cześć wszystkim:)
Synteza niepotrzebna, a ja muszę ją wykonać. Niestety mam problem z mechanizmem... Czy byłby ktoś łaskawy i pomógł mi z nim?
etapy:
kwas migdałowy + etanol/H2SO4---> ester etylowy kw.migdałowego
ester etylowy kwasu migdałowego + chlorowodorek guanidyny --> pemolina
Jestem tak naprawdę początkującym chemikiem- zaledwie kilka syntez przeprowadzonych w życiu... Dlatego bardzo proszę o pomoc. Nie proszę o GOTOWCA, ale chociaż o naprowadzenie...
17 lut 2011, o 19:06
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
Pierwszy etap to estryfikacja Fischera, nie powinno być problemów z mechanizmem.
W drugim mechanizm jest bardziej złożony, ale powinnaś dać radę Zastanów się co powstaje w reakcji estru z aminą (wydziela się etanol).
Co do dalszego etapu mogę podpowiedzieć, że grupa HN=C zachowuje się podobnie do grupy karbonylowej.
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
1szy etap ok. W drugim powstaje amid, wiem. "Zwykły" amid powstałby, po dodaniu amoniaku. Ale nie wiem, jak muszę 'poprzemieszczać' elektrony, żeby doszło do zamknięcia pierścienia przy zastosowaniu tego chlorku guanidyny...
Może masz pomysł na jakąś książkę czy cokolwiek, gdzie mogłabym to znaleźć? Już nie chodzi mi o ten konkretny przypadek, ale chętnie uzupełnię swoje braki...
18 lut 2011, o 00:11
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48 Posty: 1084 Lokalizacja: /dev/nul
anuszka napisał(a):
1szy etap ok. W drugim powstaje amid, wiem. "Zwykły" amid powstałby, po dodaniu amoniaku. Ale nie wiem, jak muszę 'poprzemieszczać' elektrony, żeby doszło do zamknięcia pierścienia przy zastosowaniu tego chlorku guanidyny...
Po mojemu to w tym wzorze jest błąd. Nie powinno być jednego atomu wodoru przy azocie i azot połączony jest wiązaniem podwójnym z węglem.
I potrzebna jest wolna zasada guanidyny czyli jeśli masz chlorowodorek guanidyny to reakcję musisz prowadzić z metanolanem sodu.
18 lut 2011, o 00:46
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
CTX napisał(a):
anuszka napisał(a):
1szy etap ok. W drugim powstaje amid, wiem. "Zwykły" amid powstałby, po dodaniu amoniaku. Ale nie wiem, jak muszę 'poprzemieszczać' elektrony, żeby doszło do zamknięcia pierścienia przy zastosowaniu tego chlorku guanidyny...
Po mojemu to w tym wzorze jest błąd. Nie powinno być jednego atomu wodoru przy azocie i azot połączony jest wiązaniem podwójnym z węglem. I potrzebna jest wolna zasada guanidyny czyli jeśli masz chlorowodorek guanidyny to reakcję musisz prowadzić z metanolanem sodu.
Na rhodium jest tak jak mówisz, na lycaeum podobnie, ale na mniej "undergroundowych" stronach jest raczej wiązanie podwójne Co nie zmienia faktu, że nie wiem jak być powinno
anuszka napisał(a):
1szy etap ok. W drugim powstaje amid, wiem. "Zwykły" amid powstałby, po dodaniu amoniaku. Ale nie wiem, jak muszę 'poprzemieszczać' elektrony, żeby doszło do zamknięcia pierścienia przy zastosowaniu tego chlorku guanidyny...
Powstaje amid, który gdzieś po bokach ma wolną grupę OH oraz iminową. Zajdzie analogiczna reakcja do tworzenia acetali.Powstaje tetraedryczny produkt przejściowy, który wywala grupę aminową w postaci amoniaku (czyli tak jakby reakcja odwrotna do tej która doprowadziła do produktu tetraedrycznego). Reakcja jest równowagowa ale o przesunięciu w stronę produktu decyduje utworzenie trwałego termodynamicznie pięcioczłonowego pierścienia oraz prawdopodobnie usunięcie lotnego produktu (amoniaku).
Czyli do ustalenia mechanizmu wystarczają podstawowe wiadomości o mechanizmach reakcji w przypadku związków karbonylowych - reszta to tylko analogia z azotem i trochę zabawy
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
Dzięki za pomoc. Już chyba rozwikłałam mechanizm. Teraz tylko kwestia czy jest ok. Pani dr na pewno go dokładnie sprawdzi na wejściówce ;P
Jeszcze raz dzię-ku-ję
19 lut 2011, o 16:33
wersal76
***
Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07 Posty: 395 Lokalizacja: Białystok
anuszka napisał(a):
Cześć wszystkim:) Synteza niepotrzebna, a ja muszę ją wykonać. Niestety mam problem z mechanizmem... Czy byłby ktoś łaskawy i pomógł mi z nim? etapy: kwas migdałowy + etanol/H2SO4---> ester etylowy kw.migdałowego ester etylowy kwasu migdałowego + chlorowodorek guanidyny --> pemolina
Jestem tak naprawdę początkującym chemikiem- zaledwie kilka syntez przeprowadzonych w życiu... Dlatego bardzo proszę o pomoc. Nie proszę o GOTOWCA, ale chociaż o naprowadzenie...
Na priw mogę przekazać całą gotową syntezę
16 lis 2011, o 20:56
rrzepkaa
Dołączył(a): 4 paź 2011, o 16:59 Posty: 19 Lokalizacja: Woj. Lubelskie
Pemolina – organiczny związek chemiczny, stymulująca substancja psychoaktywna. W niektórych krajach używana jest jako lek na popularną chorobe dzieci w szkole ADHD
_________________ "Gdyby Bóg nie był pirotechnikiem - świat nie powstałby w wyniku wielkiego wybuchu..."
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 33 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
Co nie zmienia faktu, że nie wiem jak być powinno 
