Autor |
Wiadomość |
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Otrzymywanie Jodu metalicznego z Jodku Potasu
Gdzieś znalazłem (w jakimś mało wiarygodnym źródle typu YouTube) metodę otrzymywania jodu metalicznego z jodku potasu i chciałem się spytać czy jest prawdziwa.
Wygląda to tak:
Do kolby nalewamy r-r jodku potasu i zakwaszamy H2SO4 (kilka kropel). Następnie dodajemy kroplami H2O2 i czekamy chwilę. Po kilku minutach na dnie naczynia zacznie wytrącać się jod metaliczny.
Czy to prawda?
Z góry dzięki.
|
26 sty 2009, o 23:05 |
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
|
tak. trzeba utlenić jodek
2 I- + H2O2 + 2 H+ --> I2 + 2 H2O
ten powstały jod się tam oczywiście rozpuści w reszcie jodku potasu.
Jest w ogóle dosyć dużo metod otrzymywania jodu, są metody "suche" i "mokre". Najlepiej poszukaj dokładnych przepisów w jakiś preparatykach (np. w Supniewskim)
Ostatnio edytowano 26 sty 2009, o 23:25 przez raymundo, łącznie edytowano 1 raz
|
26 sty 2009, o 23:15 |
|
|
chemik10
Nauczyciel
Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59 Posty: 963 Lokalizacja: Katowice
|
Wydaje mi się, że stwierdzenie 'metaliczny' nie jest tutaj na miejscu - jod jest dielektrykiem?
Chyba krystaliczny, w stanie wolnym, pierwiastkowy
_________________ <wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.
|
26 sty 2009, o 23:20 |
|
|
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Dzięki Raymundo, poszukam takich przepisów.
Chemik 10, oczywiście masz rację. Jod jest przecież niematalem.
|
26 sty 2009, o 23:48 |
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
|
Mimo tego czysty jod wyglądem przypomina nieco metal- ciężkie lśniące "łupki", w związku z tym czesto nazywa sie go w postaci pierwiastkowej jako "metaliczny"
Otrzymywanie- supniewski w SEKSie powinien być.
|
27 sty 2009, o 01:17 |
|
|
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Oto zdjęcie jodu z wikipedii. (Nie wiem czy się dodało, robię to pierwszy raz) Tutaj widać jakiś nawet 'zlepek' przypominający trochę coś w deseń stopu. Bardzo metaliczne.
|
27 sty 2009, o 01:21 |
|
|
Latoszek
Dołączył(a): 1 kwi 2008, o 17:11 Posty: 74
|
słyszałem też o sposobie żeby wlać mieszanine do jodku potasu:
H2SO4(38%) + KNO3 ------> KHSO4 +HNO3
i wszystko się ładnie odbarwia i powstaje malutki osad lecz tam jest może jodu maximum 3% więc jakiś dużych kawałków nie zobaczysz;p
|
5 lut 2009, o 00:00 |
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
|
Tak, można też do roztworu KI dodać K2Cr2O7 i 8M HCl.
Sposobów na otrzymywanie jodu z KI jest wiele ale wszystkie polegają na tym samym.
|
5 lut 2009, o 00:12 |
|
|
sniperr
**
Dołączył(a): 20 paź 2007, o 12:51 Posty: 153 Lokalizacja: Łódź
|
Ja znalazłem taki sposób:
http://www.chemart.org/readarticle.php?article_id=125
Ale nie wiem czy to się sprawdzi.
_________________ Pirotechnika Bogiem...
Szelki nałogiem...
S&C podstawą...
Brak kasy zwątpieniem...
Lecz nowe odczyny pocieszeniem...
|
5 lut 2009, o 00:46 |
|
|
Imaginus
SianoPIS!
Dołączył(a): 26 maja 2008, o 15:53 Posty: 293
|
A ja zawsze otrzymywalem: H2SO4 + KI + H2O2 30%
H2O2 + KI --> KOH + I2
KOH + H2SO4 --> K2SO4 + H2O
Czy tutaj H2O2 uwzglednia sie w zapisie?
Pozdro.
PS: Sorry, ale aktualnie przez pewien czas jestem za granica i nie mam polskich znakow.
|
5 lut 2009, o 02:23 |
|
|
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Może trochę nie w temacie, ale ów KOH reaguje z H2SO4 i nie zostaje jako produkt uboczny? Szkoda
|
5 lut 2009, o 12:37 |
|
|
analityk
@MODERATOR
Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32 Posty: 775 Lokalizacja: Gdańsk
|
Jeśli chodzi o wydzielenie jodu z r-r jego jonów to wystarczy je jakoś utlenić. Może to być H2O2, ten utleniacz najlepiej do tego się nadaje. Ciekawie wygląda reakcja z KMnO4, podczas dodawania fioletowej cieczy do fioletowego r-r w pewnym momencie barwa znika , tu jednak potrzeba nico doświadczenia. Do metody z KNO3 i H2SO4 to przed rozpoczęciem dodawania substratów dobrze jest roztworzyć w utleniaczu mały kawałeczek cynku czy magnezu.
Do samych utleniaczy to przestrzegam przed zbyt zacnym zakwaszaniem r-r. Najlepiej jest to sobie obliczyć i użyć małego nadmiary kwasu. Inaczej najlepiej jest dodawać zakwaszony utleniacz do r-r KI, względnie nawet zmieszać r-r KI z r-r utleniacz i dopiero powoli zakwaszać. Dlaczego? Bo w zbyt kwaśnym środowisku HI zacznie nam się tworzyć a on jest nietrwały w tych warunkach i otrzymamy sporo strat na wydzielanie niezmiernie duszących opar.
Analityk
_________________ "Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ
|
13 lut 2009, o 15:56 |
|
|
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Co masz na myśli mówiąc, że do metody z KMnO4 potrzeba doświadczenia? Szczerze mówiąc to bardziej by mi odpowiadało, bo nadmanganian akurat mam, a H2O2 musiałbym kupić.
|
13 lut 2009, o 16:02 |
|
|
analityk
@MODERATOR
Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32 Posty: 775 Lokalizacja: Gdańsk
|
Chodzi o moment w którym uchwycisz zanik barwy co jest jednoznaczne z ilościowym przebiegiem reakcji co nie jest wcale takie proste. Możesz dodać nieco nadmiaru KMnO4 i nic złego się nie stanie. Pamiętaj żeby sporządzić zakwaszony r-r utleniacza a nie zakwaszać r-r KI.
Pozdrawiam
Analityk
_________________ "Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ
|
13 lut 2009, o 17:59 |
|
|
Mki
Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07 Posty: 488 Lokalizacja: Katowice
|
Super, bardzo mi pomogłeś. Dzięki wielkie!
|
13 lut 2009, o 20:19 |
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
|
No nie wiem, wg. mnie reakcje KI+K2Cr2O7 są łatwiejsze do wykonania.
|
13 lut 2009, o 20:27 |
|
|
szalony
***
Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29 Posty: 1087
|
Koledzy, kryterium do oceny czy coś jest metalem nie jest wygląd, a przede wszystkim wykazywanie przewodnictwa elektrycznego o ujemnym współczynniku temperaturowym - pojawienie się wiązania metalicznego. Poza H, N, O, F, S, Cl, Br i gazami szlachetnymi klasyfikacja jest problematyczna. Np cyna w odmianie alfa jest typowym niemetalem. Wiele pierwiastków ma odmianę metaliczną. Połysk, ciągliwość, itp to sprawy drugorzędne. Jod i astat w pewnych warunkach zaczynają już wykazywać słabe bo słabe, ale cechy metaliczne.
Pozdro.
|
13 lut 2009, o 21:12 |
|
|