Odpowiedz w wątku  [ Posty: 17 ] 
Otrzymywanie Jodu metalicznego z Jodku Potasu 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post Otrzymywanie Jodu metalicznego z Jodku Potasu
Gdzieś znalazłem (w jakimś mało wiarygodnym źródle typu YouTube) metodę otrzymywania jodu metalicznego z jodku potasu i chciałem się spytać czy jest prawdziwa.

Wygląda to tak:

Do kolby nalewamy r-r jodku potasu i zakwaszamy H2SO4 (kilka kropel). Następnie dodajemy kroplami H2O2 i czekamy chwilę. Po kilku minutach na dnie naczynia zacznie wytrącać się jod metaliczny.

Czy to prawda?
Z góry dzięki.


26 sty 2009, o 23:05
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
tak. trzeba utlenić jodek
2 I- + H2O2 + 2 H+ --> I2 + 2 H2O
ten powstały jod się tam oczywiście rozpuści w reszcie jodku potasu.
Jest w ogóle dosyć dużo metod otrzymywania jodu, są metody "suche" i "mokre". Najlepiej poszukaj dokładnych przepisów w jakiś preparatykach (np. w Supniewskim)


Ostatnio edytowano 26 sty 2009, o 23:25 przez raymundo, łącznie edytowano 1 raz



26 sty 2009, o 23:15
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Wydaje mi się, że stwierdzenie 'metaliczny' nie jest tutaj na miejscu - jod jest dielektrykiem?
Chyba krystaliczny, w stanie wolnym, pierwiastkowy ;)

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


26 sty 2009, o 23:20
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post 
Dzięki Raymundo, poszukam takich przepisów.

Chemik 10, oczywiście masz rację. Jod jest przecież niematalem. ;)


26 sty 2009, o 23:48
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
Post 
Mimo tego czysty jod wyglądem przypomina nieco metal- ciężkie lśniące "łupki", w związku z tym czesto nazywa sie go w postaci pierwiastkowej jako "metaliczny" ;)

Otrzymywanie- supniewski w SEKSie powinien być.


27 sty 2009, o 01:17
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post 
Oto zdjęcie jodu z wikipedii. (Nie wiem czy się dodało, robię to pierwszy raz) Tutaj widać jakiś nawet 'zlepek' przypominający trochę coś w deseń stopu. Bardzo metaliczne.


Załączniki:
Iod_kristall.jpg
Iod_kristall.jpg [ 31.02 KiB | Przeglądane 6249 razy ]
27 sty 2009, o 01:21
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 kwi 2008, o 17:11
Posty: 74
Post 
słyszałem też o sposobie żeby wlać mieszanine do jodku potasu:
H2SO4(38%) + KNO3 ------> KHSO4 +HNO3
i wszystko się ładnie odbarwia i powstaje malutki osad lecz tam jest może jodu maximum 3% więc jakiś dużych kawałków nie zobaczysz;p


5 lut 2009, o 00:00
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
Tak, można też do roztworu KI dodać K2Cr2O7 i 8M HCl.
Sposobów na otrzymywanie jodu z KI jest wiele ale wszystkie polegają na tym samym.


5 lut 2009, o 00:12
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 paź 2007, o 12:51
Posty: 153
Lokalizacja: Łódź
Post 
Ja znalazłem taki sposób:
http://www.chemart.org/readarticle.php?article_id=125

Ale nie wiem czy to się sprawdzi.

_________________
Pirotechnika Bogiem...

Szelki nałogiem...

S&C podstawą...

Brak kasy zwątpieniem...

Lecz nowe odczyny pocieszeniem...


5 lut 2009, o 00:46
Zobacz profil
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 maja 2008, o 15:53
Posty: 293
Post 
A ja zawsze otrzymywalem: H2SO4 + KI + H2O2 30%
H2O2 + KI --> KOH + I2
KOH + H2SO4 --> K2SO4 + H2O
Czy tutaj H2O2 uwzglednia sie w zapisie?
Pozdro.
PS: Sorry, ale aktualnie przez pewien czas jestem za granica i nie mam polskich znakow.


5 lut 2009, o 02:23
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post 
Może trochę nie w temacie, ale ów KOH reaguje z H2SO4 i nie zostaje jako produkt uboczny? Szkoda :evil:


5 lut 2009, o 12:37
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
Post 
Jeśli chodzi o wydzielenie jodu z r-r jego jonów to wystarczy je jakoś utlenić. Może to być H2O2, ten utleniacz najlepiej do tego się nadaje. Ciekawie wygląda reakcja z KMnO4, podczas dodawania fioletowej cieczy do fioletowego r-r w pewnym momencie barwa znika :szok: , tu jednak potrzeba nico doświadczenia. Do metody z KNO3 i H2SO4 to przed rozpoczęciem dodawania substratów dobrze jest roztworzyć w utleniaczu mały kawałeczek cynku czy magnezu.
Do samych utleniaczy to przestrzegam przed zbyt zacnym zakwaszaniem r-r. Najlepiej jest to sobie obliczyć i użyć małego nadmiary kwasu. Inaczej najlepiej jest dodawać zakwaszony utleniacz do r-r KI, względnie nawet zmieszać r-r KI z r-r utleniacz i dopiero powoli zakwaszać. Dlaczego? Bo w zbyt kwaśnym środowisku HI zacznie nam się tworzyć a on jest nietrwały w tych warunkach i otrzymamy sporo strat na wydzielanie niezmiernie duszących opar.
Analityk

_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ


13 lut 2009, o 15:56
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post 
Co masz na myśli mówiąc, że do metody z KMnO4 potrzeba doświadczenia? Szczerze mówiąc to bardziej by mi odpowiadało, bo nadmanganian akurat mam, a H2O2 musiałbym kupić.


13 lut 2009, o 16:02
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
Post 
Chodzi o moment w którym uchwycisz zanik barwy co jest jednoznaczne z ilościowym przebiegiem reakcji co nie jest wcale takie proste. Możesz dodać nieco nadmiaru KMnO4 i nic złego się nie stanie. Pamiętaj żeby sporządzić zakwaszony r-r utleniacza a nie zakwaszać r-r KI.
Pozdrawiam
Analityk

_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ


13 lut 2009, o 17:59
Zobacz profil

Dołączył(a): 20 sty 2009, o 13:07
Posty: 488
Lokalizacja: Katowice
Post 
Super, bardzo mi pomogłeś. Dzięki wielkie! :)


13 lut 2009, o 20:19
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
No nie wiem, wg. mnie reakcje KI+K2Cr2O7 są łatwiejsze do wykonania.


13 lut 2009, o 20:27
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
Post 
Koledzy, kryterium do oceny czy coś jest metalem nie jest wygląd, a przede wszystkim wykazywanie przewodnictwa elektrycznego o ujemnym współczynniku temperaturowym - pojawienie się wiązania metalicznego. Poza H, N, O, F, S, Cl, Br i gazami szlachetnymi klasyfikacja jest problematyczna. Np cyna w odmianie alfa jest typowym niemetalem. Wiele pierwiastków ma odmianę metaliczną. Połysk, ciągliwość, itp to sprawy drugorzędne. Jod i astat w pewnych warunkach zaczynają już wykazywać słabe bo słabe, ale cechy metaliczne.

Pozdro.


13 lut 2009, o 21:12
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 17 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 4 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..