Witam kolegów i koleżanki.

Proszę was w dniu dzisiejszym o małą pomoc. Czy mógłby ktoś z was zweryfikować moje metody otrzymywania p-nitroacetanilidu? Otóż nie jestem do końca pewien czy mogę wychodzić np. z takich substratów jak p-nitroanilina itp. Czy nie musiałbym je w inny sposób jakoś otrzymać a nie odrazu działając chlorkiem kwasowym na p-nitroaniline. Poza tym miło by było gdyby ktoś zasugerował jakieś dodatkowe metody otrzymywania.

Z góry dziękuję

Ja mam wrażenie, że chodzi o coś bardziej takiego:
Benzen -HNO3/H2SO4-> nitrobenzen -Fe/HCl-> anilina -bezwodnik octowy-> acetanilid -HNO3/H2SO4-> gł. p-nitroacetanilid -NaOH/H2O-> p-nitroanilina
Ale zazwyczaj w zadaniu podane jest, z jakich odczynników należy wyjść (zwykle to jest "benzen i inne niezbędne"...)

Może źle się tutaj wyraziłem. Chodziło mi o to czy te reakcje są dobrze. Czy są inne drogi otrzymania p-nitroacetanilidu i ogólnie amidów.

Jednoetapowo idzie przez nitrowanie acetanilidu. Reakcja znana, synteza łatwa, dająca produkt z dobrą regioselektywnością (głównie produkt p-) i wydajnością (ok 70%). Wiec szybciej bedzie (wychodząc z benzenu)nitrowanie->(nitrobenzen)redukcja->(anilina)acetylowanie->(acetanilid)->nitrowanie(p-nitroacetanilid)

no właśnie kiedy mnie o to chodzi, że pomijająć działąnie na p-nitroanilinę chlorkiem, bezwodnikiem i estrem czy jest jakaś inna droga syntezy p-nitro acetanilidu? Nie mówię o nitrowaniu acetanilidu

Tak na chłopski rozum, to raczej wszystko. Może w jakiejś wypasionej chemii organicznej znajdzie się jakąś zupełnie nieprzydatną metodę piątą...
Aminoliza estrów - czemu nie, tylko nie wiem, czy akurat w tym przypadku to wyjdzie - atom azotu w anilinie (dodatkowo ze zdezaktywowanym pierścieniem benzenowym) będzie słabo zasadowy i słabo nukleofilowy oraz w grę wchodzi zawada steryczna przy ataku na węgiel karbonylowy. Więc ostatnią metodę traktowałbym ostrożnie.