Sproszkowany U3O8 miesza się z kwasem azotowym i siarkowym.
Następnie dodaje się gorący roztwór NaOH, co powoduje wytrącanie się metalicznego uranu.

Czy ktoś mógłby wytłumaczyć przebieg tej reakcji

Uranowy Chłopcze - podaj źródło tych danych, bo choć nie zaprzeczam, trudno jest coś takiego potwierdzić, a tym bardziej wyjaśnić.

Świetnie - na tej stronie przynajmniej dowiadujemy się, że..

Ciekawy zamiennik bibliografii.

Kilkadziesiąt lat temu wymyślono "ultranowoczesne" metody rozdziału aktynowców: ekstrakcję ciecz-ciecz i wymianę jonową.
We współstrącaniu (o którym zdaje się mowa) chodzi mniej więcej o to, że np. uran(IV) strąca się z silnie kwaśnego roztworu w formie fosforanu, a uran(VI) - ze słabo kwaśnego roztworu w obecnośći węglanu amonowego.
Ale bynajmniej nie jako metal.

Skoro tak Cię to interesuje, kup http://www.wnt.com.pl/wnt/ksiazki.nsf/uid/981119153151CODOMO42DK2X?OpenDocument
Tam to wszystko jest. Mam tę książkę, ale nieco starsze wydanie, więc jeśli chcesz być na bieżąco (1996 ;-) to zachęcam.

Na Vortalu to samo piszą:
http://chemik.vitnet.pl/articles.php?id=132&page=1

Na końcu tego artykułu jest bibliografia.

PS.
Skoro masz tą książkę, to mógłbyś zeskanować i umieścić na forum.

Jest takie słowo 'proszę'...

A co do reakcji, to na początku się bodajże ma tworzyć kompleks azotynouranylowy, który z NaOH przechodzi w osad, ale nie czystego uranu.... Jeszcze pomyślę nad tym jak to zachodziło

Dziękuję :-)

Książki nie zeskanuję - nie chce mi się :-) Za to sam ją kupię, bo widzę znaczy wzrost objętości - kilkadziesiąt stron.
Drugie wydanie, po dziesięciu latach - trochę się działo przez ten czas!

Jeśli bardzo chcesz podeślę Ci notkę io metodach współstrącania, tego jest raptem pół strony. Reszta to dywagacje nt. żywic jonowymiennych i ekstrahentów, nie przyda Ci się, bo widzę, że bardzo zależy Ci na metalicznym uranie.. radziłem - Instytut, bo najchętniej widzę redukcję chlorku uranu (surowiec - tlenek - zdaje się masz) wapniem.

Tlenek mam dzięki Tobie, bo napisałeś jak go otrzymać, ale jest on bardziej czarny niż zielony i wcale nie jest puszysty.

Proszę o tą notkę, napewno się przyda.

maciekb9, zamierzasz otrzymywać uran??

A dlaczego miał bym nie otrzymywać ?
Jest tak samo mało promieniotwórczy jak jego związki, więc nic złego się nie stanie.

Nie o to chodzi. Pytanie W JAKIM CELU

Nie pamiętam co pisałem, ale widocznie się pomyliłem - UO3 jest bezpostaciowy (i w związku z tym "puszysty"), a U3O8 jest krystaliczny - ogrzewany może tracić część tlenu z sieci krystalicznej i być może stąd różne odcienie barwy (od oliwkowego do czarnego).

Btw. mnie o wiele bardziej intrygują lantanowce - ale nie takie kupione za 150zł/1g, tylko te wyekstrahowane z pomocą tejże książeczki!
Sprawa jest tego typu, że lantanowów jest w skorupie ziemskiej więcej niż np. bizmutu, jodu czy srebra. A cer jest rozpowszechniony bardziej niz ołów czy cyna!
Nawet europ i lutet - najrzadsze spośród lantanowców, występują w większych ilościach niż platynowce.

A całkiem z innej beczki - w wypalonym paliwie z reaktora jest ruten, rod i pallad, a te odpady wyrzucane są bezpowrotnie, choć pewnie niejedno można by oddzielić.

A tak w ogóle po co Ci uran ? Uran jest wystarczająco promieniotwórczy (jak i jego związki) żeby się Ci coś stało - słyszałeś kiedyś o chorobie popromiennej ?

Zasięg promieniowania U-238 to zaledwie kilka centymetrów.
Zatem nic się nie stanie.

Jak znajdę trochę czasu, to jutro spróbuję strącić U wodorotlenkiem sodu i napiszę co wyszło.

Ogrzałem w probówce UO2(NO3)2 i powstał jakiś "puszysty" związek.
Czy to jest ten bezpostaciowy UO3 ?
Jeśli tak, to czy można go zredukować potasem ?

Heh ten wytracony "URAN" to nie metaliczny uran tylko oddzielone od pozostalych zanieczyszczen zwiazki uranu , ktore po kilku nastepnych procesach technologicznych dadza nam czysty metaliczny Uran.

Czesto sie tak pobierznie tak pisze :
a konkretnie chodzi o wydzielenie pierwiastka w postaci czystego zw chemicznego z ktorego mozemy juz otrzymywac cala game zw tego pierwiastka oraz jego samego , oczywiscie stopien czystosci zalezy od potrzeb producenta ...

Azotan uranylu chyba się tak rozkłada:
UO2(NO3)2*6H2O + temp. UO3 + 2HNO3 + 5H2O
Można w ten sposób kwas azotowy otrzymywać.

U3O8 rozkłada się w temperaturze 1400*C.
Czy ktoś wie na co?

Niezly pomysl kupie azotan uranylowy zeby miec HNO3(tak naprawde to NO2 , NO , O2 i H2O)
a U3O8 rozklada sie do UO2 ...

U3O8 3UO2 + O2
No to mamy nowy sposób na otrzymywanie tlenu.

Istotnie! Azotan uranylu rozkłada na UO3 (bezpostaciowy, pomarańczowy), który podczas dalszego prażenia daje U3O8.
U3O8 ogrzewany może tracić część tlenu, ale z zachowaniem struktury swej sieci krystalicznej! (bez rozkładu)
UO2 powstaje przez redukcję wyższych tlenków wodorem.

To, co powstało mi z rozkładu azotanu uranylu nie było pomarańczowe lecz ciemnozielone,
ale było "puszyste" (nie tak jak U3O8).
A więc co to było

Dunin wiem z jakiej ksiazki brales informacje , co do sieci pewnie staje sie polprzewodnikiem tak jak NiO , ja mam jeszcze inne informacje z temp ponad 1300 st.C gdzie sublimujac przechodzi w nieco w UO2 (wczesniej nie zaznaczylem ze czesciowo)

Żadna tajemnica, że to wszystko jest w książce pani Brzyskiej.
Maćku - ogrzewałeś mocno, więc UO3 rozłożył się na ciemnozielony U3O8.

Czy to dobry pomysł żeby U3O8 redukować potasem

Wapniem taniej, potasem drożej - tak czy siak, pod obojętnym gazem ochronnym.