Autor |
Wiadomość |
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05 Posty: 419 Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
fajne
Fajny diabełek, co nie ?
Proste odczyniki, proste wykonanie, aż 65% wydajności.
|
28 cze 2005, o 16:42 |
|
|
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33 Posty: 434 Lokalizacja: z bacówki z winem :D
|
co to jest ... jak sie nazywa ? i z czego powstaje :> no i jakie ma zastosowanie
_________________
żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie
*** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
|
28 cze 2005, o 17:06 |
|
|
dumin
*******
Dołączył(a): 17 lis 2004, o 17:07 Posty: 235
|
|
28 cze 2005, o 17:58 |
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05 Posty: 419 Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
Tak jest pisze w książce Huczki, zastanawiam się czy to nie jest błąd.
Sama nazwa podawana tam jest błędna. Prawdopodobnie chodzi o tworzenie rozpuszczalnych w wodzie połączeń z C60, czyli o możliwość ekstrakcji tego fulerenu z mieszaniny.
|
29 cze 2005, o 08:20 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
To na pewno nie jest rozpuszczalnik - tylko związek, który mógłby pułapkować fullereny w luce otoczonej grupami -OH. Pytanie tylko czy fullereny "zechciałyby" wchodzić do luki z hydrofilowymi grupami -OH - ja sądzę że nie. Pozostaje jeszcze bardzo ważna kwestia dopasowania wymiarów luki do wymiarów cząsteczki fullerenu.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
29 cze 2005, o 09:04 |
|
|
Anonymous
|
To prawda, bo mogą mieć problemy, żeby się wcisnąć, lub mogą też być zbyt duże te luki. Faktycznie, -OH z jakimś powinowactwem do C?? Hmmm...
|
29 cze 2005, o 11:00 |
|
|
dumin
*******
Dołączył(a): 17 lis 2004, o 17:07 Posty: 235
|
Fulereny nie lubią grup polarnych, ale faktem jest, że kaliksarenów (nieco bardziej zmodyfikowanych) jednak się używa do ich kompleksowania - jeśli ktoś ma pod ręką "Chemię supermolekularną" to może sprawdzić dokładnie. Rozmiar pierścienia ośmiu jednostek typu benzenu to niecałe 0,8nm (strzelam, bo wiem, że w przypadku ośmiu jednostek glukozowych to właśnie około tyle). A C60 ma rozmiar 0,71nm, więc mniej więcej pasuje..
|
29 cze 2005, o 15:49 |
|
|
Anonymous
|
Prawdopodobnie fulereny "wpadają" do wnętrza takiej kulki, wewnątrz której są grupy OH i to one własnie nie pozwalają jej z tamtad wypaść, gdyż fuleren wtedy oddziałowywuje z każdą grupą OH z taką samą siłą( a przed wpadnięciem - z każdą z inną siła). Tak więc pewnie grupy OH trzymają to w kupie poprzez swoją polarność.....
Zaznaczam, że nie jestem do tego święcie przekonany, moge coś popierniczyć.....
|
29 cze 2005, o 16:10 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
Pobawiłem się trochę programami do modelowania i oto wyniki:
Fulleren C60 i luka w rzeczonym kaliksarenie pasują do siebie jak ulał:
Jabłko w koszyku :
Można z tych rysunków wyciągnąć ciekawe wnioski:
Omawiany kaliksaren rozszerza się po stronie grup tert-butylowych, co więcej ta strona cząsteczki jest hydrofobowa, w związku z czym cząsteczka C60 może łatwo od tej strony wejść w lukę. Wniosek lopeza jest prawdopodobnie prawidłowy. Grupy OH nie pozwolą "wyjść" cząsteczce fullerenu od strony hydrofilowej kaliksarenu.
Fulleren będzie więc tkwił w cząsteczce kaliksarenu jak jabłko w koszyku.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
29 cze 2005, o 19:14 |
|
|
dumin
*******
Dołączył(a): 17 lis 2004, o 17:07 Posty: 235
|
Tutaj zdaje się jest błąd.
Właśnie znalazłem we "Współczesnej syntezie organicznej" dokładnie tę syntezę, z tym, że wg niej cyklooligomer, który powstaje w tej reakcji ma sześć, a nie osiem pierścieni. Jedyna różnica jest taka, że w przepisie na orgsyn.org używa się paraformaldehydu, a w książce formaliny. Również t.t. się nie zgadza. Bardziej skłaniałbym się za wersją z książki (oparta na źródłach z przed kilku lat - czyli dużo nowszych)
|
10 lip 2005, o 18:17 |
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05 Posty: 419 Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv8p0077
Tutaj jest diabełek z sześcioma rogami
Poprzedni jest bardziej efektowny
|
10 lip 2005, o 19:38 |
|
|
mw2805
Dołączył(a): 8 maja 2012, o 23:30 Posty: 2
|
Re: fajne
Chciałabym zapoznać się z tymi ciekawymi związkami, jakimi są kaliksareny Niestety literatura w języku polskim jest znikoma, a wręcz żadna Byłabym wdzięczna jeśli ktoś posiada przetłumaczone cokolwiek na temat tych związków i mógłby się tym podzielić.
|
8 maja 2012, o 23:37 |
|
|
parlon
**
Dołączył(a): 27 lut 2012, o 18:34 Posty: 60
|
Re: fajne
Wstęp do chemii supramolekularnej Helena Dodziuk 52 zł w księgarni
epicka książka Pozdrawiam
|
8 maja 2012, o 23:42 |
|
|