W jaki wposób można rozdzielić roztwór potasu w rtęci

oddestylować rtęć ?

odparować wode to bendziesz miał już sól ale sączek raczej odpada....
dekantacja ? sol zostanie na dnie bo się nie ropszucza w Hg
Ludzie wy to macie DZIWNE problemy...

Hehe może jemu chodzi o to żeby rteć nie podgrzewać zanadto bo otrzyma sie tlenek rtęci który do najmniej trujących nie należy
Chyab poprzez destylacje, ale potas z rtęcią tworzy amalgamaty[czy to jest płynne??] więc chyba tak łatwo nie rozdzielić.

Ja mam ten sam problem tylko z sodem. A rtec i metale np, sod, potas tworza amalgamaty czyli roztwor metalu w rteci.

P.S. Jemu nie chodzi o zadna sol tylko sam metal (potas)

No właśnie.

A czy rozpuszczalność potasu w rtęci maleje wraz ze spadkiem temperatury
Bo jeżeli tak, to można by obnizyć temperaturę rtęci i potas powinien się wytrącić.
Chyba to byłby lepszy pomysł niż oddestylowywanie rtęci.

jak wlejesz to do wody to potas przereaguje a rtęć nie ale rozumiem ,że zależy ci na potasie ,a nie na rtęci

Tak, zależy mi na metalicznym potasie.

Sprzedaj ten stop i kup za to metaliczny potas. Tak będzie najprościej. Jedyna inna droga to oddestylowanie rtęci w wysokiej próżni, ale jak rozumiem możliwości techniczne chyba na to nie pozwalają

PS do czego chcesz użyć ten potas? Czy ten stop jest płynny, czy stały?

No to jedyna metoda destylacja ale ogolnie stopow metali sie nie rozdziela a ze stop jest plynny to bez roznicy.. daj to do wody potas sie rozpusci bedziesz mial rtec a potas sobie kupisz przez neta... najprostrze wyjscie
Temp. wrzenia potasu ok 800C Temp. wrz rteci 360C mozesz destylowac ale ja tam za rtecia nie przepadam a jeszce opary.;P no i raczej powinienes wykonac to w atm. obojetnej bo potas jest bardzo reaktywny i pewnie sie zapali w 360C Btw... skad masz amalgamat? a skoro masz dostep do takich rzeczy to nie wyobrazam sobie abys nie mial dostepu do czystego potasu..

wlej do benzenu, a nuz sie potas wynurzy! a jak nie to znajdz ciezsza ciecz niereagujaca z potasem ani rtecia

Problem jest taki, że potas i rtęć tworzą stop - to mniej więcej tak jakbyś próbował rozdzielić stop magnezu i żelaza za pomocą ciężkiej nafty...

Amalgamat potasu mozna otrzymac poprzez elektrolize soli potasu (jako katode trzeba wtedy uzyc rteci) i nie jest to tak strasznie trudny i kosztowny zabieg tylko trzeba miec rtec a jesli chodzi o destylacje to trzeba miec naprawde bardzo szczelna aparature i oczywiscie zestaw do destylacji prozniowej ktory tani nie jest . Poza tym jak oddestyluje rtec to potas zaraz zacznie mu reagowac z otoczeniem, a przeciez napisal ze zalezy mu na czystym metalicznym potasie.

P.S. (do P2O5) chyba rzeczywiscie jak ci bardzo na tym zalezy to musisz sobie kupic - innej rady nie ma. Sam chcialbym zobaczyc np. metaliczny sod, ale widzisz sam jakie trudnosci sie przy tym napotyka .

Oczywiście, wszystko można kupić, ale jest większa satysfakcja jak się zrobi samemu.

Słyszałem, że metaliczny potas można jakoś wyekstrahować, tylko nie wiem czym.

PS.
Co sądzicie o moim pomyśle z wymrazaniem

No jasne ze lepiej samemu zrobic. calkowicie sie z toba zgadzam, ale niekiedy nie ma innej rady - trzeba kupic - tak jest z kwasem siarkowym i tak jest z metalami aktywnymi i nic sie na to nie poradzi .

A pomysl nie jest za dobry bo rtec krzepnie juz w temperaturze ok. 35 stopni C, poza tym jak zobaczysz potas w rteci? (w r-ach wodnych krysztalki sa widoczne, w przypadku amalgamatu to i potas i rtec maja mniej wiecej ten sam kolor)

Chyba ze sprobujesz obnizyc do temp. ok. -15 stopni C i przesaczyc. Wtedy jesli na saczku zostanie cialo stale o polysku metalicznym to znaczy ze to potas (tylko bedzie ci reagowac z saczkiem )

Jeżeli robił elektrolizę na rtęci to cząsteczki potasu są mikroskopojnej wielkości. Najlepiej kupić - zgadzam się z kolegami, bo cena za potas jest niczym w porównaniu do ceny za prąd, rtęć, nerwy i zdrowie (opary).

Pozdro

Witam
Może się jeszcze da coś z tym zrobić... Jaką ten stop ma temperaturę topnienia?
Jakby dodać do tego stopu toluenu i podgrzać do stopienia stopu, to czy rtęć nie opadnie na dno a potas nie będzie pływał ku powierzchni?
To są tylko moje gdybania, także proszę o potwierdzenie...
Pozdrawiam, Rafał

... i stopy te (rtęci z metalami alkalicznymi) zaliczają się do niezwykle ciekawych pod względem termodynamiki i w ogóle metaloznawstwa. Tworzy się w nich kilka związków międzymetalicznych (tzw. intermetalików) których temperatury topnienia są wyższe niż temperatury topnienia zarówno potasu, jak i rtęci. Mało jest podwójnych stopów metali, w których wykres fazowy ma miejsce położone na osi Y (temp.) wyżej niż jego końce tj. czyste metale. Do stopów takich oprócz Hg-K i Hg-Na zaliczają się między innymi stopy ołowiu z niektórymi metalami z lewej strony układu. Niestety pożyczyłem książkę z której móglbym wrzucić układ Hg-K, ale kiedyś go zamieszczę. Poniżej na wykresie wrzuciłem stop z drugiej wspomnianej grupy: Ołowiu z Wapniem. Fazy takie bywały wykorzystywane w niektórych stopach łożyskowych, tzw. babbitach alkalicznych. Są to bowiem fazy twarde w miękkiej osnowie. (Zwykle nie są to te najwyżej topliwe fazy, bo one są na środku a dodatków używa się mało). Starym, klasycznym stopem z takiej grupy jest Bahnmetall, tzn stop ołowiu z 0,7% Ca, 0,6% Na, oraz 0,04% Li.

Nie.

A potas chyba troszeczkę zanieczyszczony litem można otrzymać jeszcze w taki sposób że miesza się chlorek potasu z chlorkiem litu ( nie wiem niestety w jakich proporcjach ) obniżając ich temperaturę topnienia do jakiś 400*C bo temperatura chlorku litu to jakieś 700*C a potasu 600*C lub na odwrót tylko nie wiem jakich elektrod można użyć w takiej temperaturze czy żelazne się nadają ?