Aby otrzymać eter, do kolby destylacyjnej wlej 20 cm3 stężonego
kwasu siarkowego z taką samą ilością czystego alkoholu i ogrzewaj ostrożnie tak długo, aż w chłodnicy zacznie skraplać się eter. w zestawie destylacyjnym trzeba zamontować termometr, by kontrolować, kiedy frakcję eteru oddestylować!!
wykonując to doświadczenie ogrzewaj kolbę w czaszy grzejnej!!!! Gdyż eter jest bardzo łatwopalny, i tworzy z powietrzem mieszaniny wybuchowe!!

Delikatnie z tym stez kwasem bo zamiast eteru uzyskasz etylen Jest jescze inna metoda ale drozsza. Do etanolu wrzocamy sod i czekamy az calkowicie przereaguje do etoksylanu sodowego. nastepnie dodajemy do tego bromku etylu. Otrzymujemy eter dietylowy. Wystarczy go potem oddestylowac.

2 C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>OH + 2Na -> C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>O^{-</SUp>Na⁺ + H<SUB>2</SUB><SUP>^}
C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>O<sup>-</SUp>Na⁺ + C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>Br -> (C2H5)<sub>2</SUB>O + NaBr

Pozdrawka
Tchemik

W jakiej temp. wrze eter dietylowy?

34,6*C

Pirot, jeżeli bedziesz otrzymywał eter z denaturatu, to ta temperatura możesię wachać o jakiś 1 stopień C.
Pozdro!!

A.Kozakiewicz pisał że mozna otrzymać eter przez ogrzewanie C2H5OH ze stężonym kwasem siarkowym,tyle że nie napisał nic więcej.
Do powstania C2H4 moim zdaniem temperatura jest zbyt niska.
Może wystarczy ogrzewać tylko o 30*C wyższej od temp. wrzenia eteru.
Co wy na to

e, wytrząsaj spiryt 95% z bezwodnym siarczanem VI magnezu, pozostaw na kilka dni (powinien sie troche odwodnić - do jakiś 98-99%) zlej go z nad osadu, dodaj siarkowca 98%, ogrzewaj delikatnie (temp, 30-40C) i destyluj, żadna filozofia ... przepis nawet na hyper-szajsie jest o ile pamietam ...

Bezwondny siarczan magnezu jest rozpuszczalny w etanolu (sporo nawet) ...

hm... przeglądałem ostatnio pewną preparatyke organiczą, tam sugerowali stosowanie do osuszania etanolu właśnie siarczan magnezu...

to co innego można by tam użyć? cacl2? silikażel?

Do osuszania etanolu najczęście używa się wapna palonego (CaO, jakby ktoś nie wiedział). Małe ilości wilgoci usuwa się Mg zaktywowanym jodem lub sodem.

Wiem jak sam chcialem odwodnic etanol bezw. MgSO4 (poprostu polowa sie rozpuscila i powstaly roztwor byl gestawy) , najlepszy chyba do odwodnienia etanolu jest bezw. CuSO4 , CaO , mozliwe ze tez bezw. Na2SO4(ale nie jestem pewien czy jest na tyle 'chciwy' na wode) , CaSO4(ale wiaze malo wody i dlugo) ... Napewno nie CaCl2 , poniewaz rozpuszcza w etanolu , a silicagel to niewiem ... Z doswiadczenia polecam bezw. CuSO4

Na2SO4 nie rozpuszcza się w C2H5OH,a wode chłonie chciwie i dość szybko.Jednak stężony kw.siarkowy chłonie wodę bardzo szybko i mocno.Ogrzewany z alkoholem będzie ''działał'' poprawnie.
CaO chłonie wode dokładnie ale powoli i w małych ilosciach.

Barni czy zes ten eter kiedy zrobil???chyba nie bo jeszcze kloikasz:P

P2O5 doskonale odwadnia bezw. etanol do eteru

no właśnie, CaO chłonie wodę powoli, ale jest skuteczny, polecam także MgO i sam magnez

Eter dietylowy można chyba otrzymać podgrzewając w kolbie etanol z bezwodnym tlenkiem glinu

to nie jest takie proste, wymaga to przepuszczania par alkoholu nad Al2O3 w temperaturze 300 deg, w wyższychych temperaturach dominuje tworzenie etenu

a w niższych

a w niższych albo nic nie zajdzie albo zajdzie bardzo powoli

A jeśli chodzi o tlenek magnezu, wystarczy go tylko dodać do etanolu

tlenek magnezu służy do związania wody z etanolu, czyli do otrzymywania alkoholu absolutnego (bezwodnego). Wrzucając MgO do alkoholu trwa to bardzo długo, lepiej więc stosować destylację zwrotną. Tak samo działa Mg reagując z wodą i dając Mg(OH)2 Za pomocą MgO albo Mg nie otrzymamy natomiast eteru

W Voglu jest zeby mieszanine etanolu i kwasu siarkowego stezonego pogrzewac do temp 140-150C i wkraplac etanol z predkoscia skraplania sie eteru no i oczywiscie nie moze byc w poblizu otwartego ognia

Ja pare razy robiłem eter z denaturatu i kwasu siarkowego. Mam jednak pytanie: dlaczego w reakcji powstaje mnustwo smoły, która zanieczyszcza kwas siarkowy i zasmradza eter. Poza tym eteru i tak było ze 2 razy mniej niż by to wychodziło z obliczeń. Otrzymany destylat trzeba jeszcze raz przedestylować (najlepiej z deflegmatorem) aby usunąć z surowego eteru resztki wody i alkoholu. Eter i tak wali smołą, można ten smród usunąć dodając do eteru troszkę NaOH.
Podczas destylacji utrzymywałem temp. 130-140 stopni.
Smoły uniemożliwiają regeneracje H2SO4 przez odparowanie, bo kwas strasznie pieni, podnosi sie, kipi no i wydziela straszliwe zapachy. Czy więc jak użyje idealnie czystego C2H5OH zamiast denaturatu to smoły nie powstaną?
Prócz tego słyszałem że można eter robić przez destylacje alkoholu z bezwodnym ZnCl2, ale nic nie wiem o szczegółach tej reakcji.
pozdrawiam

ta "smoła" widocznie jest wynikiem zanieczyszczeń denaturatu. Jak ja uzywałem spirytusu to nie było takich efektów...

Dzieki za odpowiedź. Zawsze miałem jak najgorsze zdanie o dodatkach używanych do skażania denaturatu.
Jak już jesteśmy przy eterze to spytam się o pewną rzecz: Czy wszędzie w Polsce robią problemy z zakupem eteru w sklepie chemicznym?
Bo mi nie chcieli sprzedać eteru i lodowatego kwasu octowego, twierdząc, że tylko można te dwie substancje na firme.
Spytałem dlaczego? Typ odpowiedział: bo ktoś je wpisał do listy "A" najniebezpieczniejszych trucizn. Twierdził dalej: zdaje sobie sprawe, że są one nietoksyczne i jest to jakaś paranoja ale znajdują sie w wykazie "A" i trzeba tego przestrzegać!
Ostatecznie udało mi się obie substancje kupić, bo brat prowadził firmę świadczącą usługi informatyczne. Wypisał w sklepie kartke zamówieniową i ja wypisałem oświadczenie.
Czy więc na terytorium całego RP robią tak bzdurne problemy z zakupem wyżej wymienionych odczynników, czy to jest tylko mój pech, że trafiłem na taki marny sklep chemiczny?