Odpowiedz w wątku  [ Posty: 23 ] 
Anilina 
Autor Wiadomość
Post Anilina
czy jest jakiś w miarę prosty i ekonomiczne sposób na otrzymanie aniliny???


z góry dziękuję :wink:


27 cze 2005, o 14:36
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 gru 2003, o 14:57
Posty: 23
Lokalizacja: z przypadku :)
Post 
Anilinę można otrzymać poprzez redukcję nitrobenzenu. Do mieszaniny nitrobenzenu z rozdrobnionym metalem (Fe, Sn) dodajesz kwas solny i całość ogrzewasz. O ile mnie pamięć nie myli to synteza aniliny jest dokładnie omówiona, w którejś książce Sękowskiego.

Jeszcze jedno. W ten sposób otrzymujesz chlorowodorek aniliny, ją samą otrzymasz poprzez wyparcie słabej zasady jaką jest amina poprez dodanie np. Na2CO3

_________________
Pamiętaj, że przyszedłeś na świat bez części zamiennych.


27 cze 2005, o 15:00
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Enclave napisał(a):
Do mieszaniny nitrobenzenu z rozdrobnionym metalem (Fe, Sn) dodajesz kwas solny i całość ogrzewasz.


Hmmm, Zn + HCl się przeważnie używało... a potem wyciągamy anilinkę NaOH...

_________________
Obrazek


27 cze 2005, o 19:03
Zobacz profil
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
Enclave napisał(a):
Do mieszaniny nitrobenzenu z rozdrobnionym metalem (Fe, Sn) dodajesz kwas solny i całość ogrzewasz. O ile mnie pamięć nie myli to synteza aniliny jest dokładnie omówiona, w którejś książce Sękowskiego.


Najlepsze do tego celu są wióry żeliwne lub staliwne-można je dostać w tokarni. Ja brałem z warsztatów szkolnych - mieli tego na tony.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


27 cze 2005, o 19:06
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 13 gru 2003, o 14:57
Posty: 23
Lokalizacja: z przypadku :)
Post 
W zasadzie to może być każdy metal o potencjale ujemnym, najtaniej to wyjdą właśnie wióry żeliwne.

_________________
Pamiętaj, że przyszedłeś na świat bez części zamiennych.


27 cze 2005, o 19:54
Zobacz profil
Post 
Enclave napisał(a):
W zasadzie to może być każdy metal o potencjale ujemnym, najtaniej to wyjdą właśnie wióry żeliwne.
Nie moze byc kazdy metal gdyz moze tworzyc inne produkty od zamizonych ... np Zn w zalznosci od ilosci i pH tworzy rozne produkty ... inne metale --> inne mechanizmy redukji --> inne produkty , chodz nie zawsze ...


27 cze 2005, o 20:48
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
Post 
"Profesjonalnie" jako reduktora (ale nie wiem czy w organice) sie chyba uzywa stopu Devardy (Cu50Al45Zn5).


27 cze 2005, o 20:55
Zobacz profil
Post 
Oj,oj po co takie coś?? :wink:

Dokładnie, wióry stalowe i idzie jak burza :)
Można też, jak już było wspomniane dać cynę, ale drożej wychodzi.


27 cze 2005, o 20:59
Post 
szalony napisał(a):
"Profesjonalnie" jako reduktora (ale nie wiem czy w organice) sie chyba uzywa stopu Devardy (Cu50Al45Zn5).
Profesjonalnie w skrucie uzywa sie tego co daje zamiezony produkt i jest tanie , a nie to co jest pod reka, lub ma pro-nazwe :wink: ...


27 cze 2005, o 21:00
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
Post 
Nie o to chodzi, po prostu jest to stop który został wynaleziony do tego celu, a czego ktoś uzyje to mniejsza o to.


27 cze 2005, o 21:05
Zobacz profil
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
Można używać Zn (w środowisku HCl), Al (tak samo jak Zn), Sn (w stężonym HCl) ale najtańsze są wióry żeliwne i przez to stosowano je dawniej w przemyśle do redukcji nitrobenzenu.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


27 cze 2005, o 21:09
Zobacz profil
Post 
Na "duzo" mozna sobie pozwolic majac tak prosty zw. do redukcji , dodanie jeszcze np. grupy acetylowej zaweza juz nieco wybor warunkow i substratow do selektywnej redukcji jednej z grup :wink:


27 cze 2005, o 21:16
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
acetate napisał(a):
Na "duzo" mozna sobie pozwolic majac tak prosty zw. do redukcji , dodanie jeszcze np. grupy acetylowej zaweza juz nieco wybor warunkow i substratow do selektywnej redukcji jednej z grup :wink:


No dobra, dobra bo odchodzimy już od tematu :)

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


27 cze 2005, o 21:57
Zobacz profil
*****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 cze 2005, o 16:19
Posty: 304
Lokalizacja: Suchedniów, Poland
Post 
Zawsze mozna wziac glinowodorek litu;)

Edit: Co ja gadam, przeciez grupy nitrowej sie tym nie zredukuje;)


2 lip 2005, o 15:54
Zobacz profil
Post 
Glinowodorek litu możesz używać jakko katalizatora - jako substrat jest najczęściej nieekonomiczny ( tutaj szczerze nie wiem, czy mozna go uzyć....)


2 lip 2005, o 17:05
*****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 cze 2005, o 16:19
Posty: 304
Lokalizacja: Suchedniów, Poland
Post 
Wlasnie dlatego wyedytowalem posta;) Vogel pisze ze nie pojdzie, znaczy nie wymienia tego na liscie redukcji ktore mozna tym zrobic - co najwyzej amid mozna tym zredukowac;)


2 lip 2005, o 19:23
Zobacz profil

Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
Post 
Taka mała seria pytanek :) :
czy nitrofenole(orto i para) polecą w redukcje do amin z wiórami stalowymi i hcl ? czy poleci reakcja w poprzek i nici z tego bedą ? Jaką funkcję spełnia tu hcl, wytwarza wodór ? jak tak to czy można zastąpić rozcieńczonym h2so4 czy poteci w kwasy sulfonowe ?


8 wrz 2005, o 20:34
Zobacz profil
@GŁÓWNY MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
Post 
szalony napisał(a):
"Profesjonalnie" jako reduktora (ale nie wiem czy w organice) sie chyba uzywa stopu Devardy (Cu50Al45Zn5).


Tego się faktycznie profesjonalnie używa do redukcji, ale w chemii analitycznej żeby zredukować związki w środowisku alkalicznym (np. bo w kwaśnym się strącają).

Apropo pytania o nitrofenole - myślę że też się zredukują (aczkolwiek może zajść chlorowanie - nie wiem). H2SO4 utworzy kwasy sulfonowe, więc lepiej wziąć HCl.

_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
Obrazek


11 wrz 2005, o 19:55
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 kwi 2005, o 17:37
Posty: 202
Lokalizacja: Radom
Post 
ponadto przy uzyciu Fe mniej kwasu sie zużywa:

Reakcja przebiega wg schematu
- Fe+2HCl---> FeCl2 + H2
- redukcja nitrobenzenu do aniliny, chlorek żelazawy przechodzi przy tym w tlenochlorek żelaza
4 RNO2 + 24FeCl2 + 4H2O ---> 4 RNH2 + 12 Fe2Cl4O
- tlenochlorek żelaza pod wpływem nadmiaru Fe rozklada sie na chlorek żelazawy i tlenek żelaza

12Fe2Cl4O + 9Fe ---> 24 FeCl2 + 3 Fe3O4

sumując powyższe reakcje:
4RNO2 + 4H2O +9Fe ---> 4RNH2 + 3Fe3O4

wczesniej juz to pisalem, ale macie tu na miejscu...

_________________
Obrazek


12 wrz 2005, o 19:11
Zobacz profil
Post synteza aniliny
witam. mam pytanie co do przebiegu syntezy aniliny a ścislej jej oczyszczania. W przepisie jest napisane, że nalezy po przeprowadzeniu hydrolizy zasadowej chlorowodorku aniliny otrzymany produkt destylowac z para wodną. Co jest tego powodem, czy mieszanina wody i aniliny wrze w niższej temeraturze?? czy zwykła destylacja mogła by doprowadzić do rozkładu produktu w warunkach wrzenia?? (temp wrzenia 184,5C)


26 lut 2006, o 14:32
*****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 cze 2005, o 16:19
Posty: 304
Lokalizacja: Suchedniów, Poland
Post 
Tak, wrze w nizszej temperaturze. Z para wodna jest wygodniej i bezpieczniej dla szkla:)


26 lut 2006, o 16:19
Zobacz profil
Post 
Anilinę można otrzymać "po chamsku" przepuszczając przez wrzący kwas benzoesowy (250*C) amoniak


2 mar 2006, o 00:12
***

Dołączył(a): 20 lut 2005, o 19:38
Posty: 315
Post 
Przeglądałem knige, a pamietam z ektos pytal, wiec daje:


Załączniki:
P1040132.JPG
P1040132.JPG [ 60.76 KiB | Przeglądane 7514 razy ]
P1040131.JPG
P1040131.JPG [ 114.63 KiB | Przeglądane 7477 razy ]

_________________
Zakazuje modom dopisywania się do moich postów ;-)
30 mar 2007, o 23:03
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 23 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 21 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..