Tak jak w opisie. Nie znalazłem tego tematu więc zakładam nowy..

w aptece mozna kupic jodyne. chyba jest bez innych skladnikow ? a jak otrzymac ? No niewiem jakas reakcje trzeba by bylo zrobic zeby skladnik jakis zabral potas ze zwiazku i zostawil jod. no ale na tym to juz sie za bardzo nie znam

Odczynniki:
- perhydrol (30% H2O2)
- kwas siarkowy 95%
- jodek potasu

Sprzęt:
- dwie zlewki
- bagietka
- sączek

Preparatyka:
Do pierwszej zlewki wlewamy 20ml perhydrolu i powoli dodajemy 10ml kwasu siarkowego. Należy pamiętać, aby podczas dodawania kwasu, zawartość zlewki mieszać przy użyciu bagietki. W drugiej zlewce rozpuszczamy 60g jodku potasu w możliwie najmniejszej ilości wody. Zawartość pierwszej zlewki przelewamy do zlewki z roztworem jodku potasu. Roztwór dekantujemy, a następnie sączymy. Otrzymany jod przemywamy kilkakrotnie wodą i suszymy.

Oto równanie reakcji:
2KI + H2O2 + H2SO4 --> K2SO4 + I2 + 2H2O

ja polecam jeszcze tak:

6KI+K2Cr2O7==>3J2+4K2O+Cr2O3

rozcieramy 10 g KI i 15 g dwuchromianu destylujemy najlepiej w retorcie, jeśli nie to zestaw do destylacji, ale szlify muszą być nasmarowane koniecznie!!! otrzymujemy jod czystości analitycznej z wydajością prawie 100%


2KI+2NaNO2+4H2SO4==>I2+2NaHSO4+2KHSO4+2NO

reakcję przeprowadzamy w r-rze, wkrapla się kwas siarkowy a jod odsącza i oczyszcza

2KI+MnO2+3H2SO4===>I2+MnSO4+2NaHSO4 +2H2O

tym razem destalacja z retorty

można wypierać jod z jodków za pomocą np. wody chlorowej, ale uwaga, bo przy nadmiarze chloru jod utlenia się do jodanu


5KI+KJO3+6HCl==>3J2+6KCl+3H2O

do roztworu KI i jodanu dodajemu kwasu solnego (lub innego) dopóki strąca się jod

A nie lepiej przez roztwór KI przedmuchiwać Cl2 ?
Chlor wyprze jod, jako bardziej reaktywny, później wystarczy tylko przesączyć i pzrepłukać.
Chlor możemy mieć z reakcji kwasu solnego z KMnO4.

Najlepiej kupić jodynę , lub jodek potasu..
jeśli chodzi o jodynę to trzeba odparować alkohol etylowy , zostanie ciemny osad, jodu i jodku potasu , gdy będzie się dłużej podgrzewać zacznie ulatniac sie jod , w postaci gazowej( kolor ciemny fiolet)
tylko niestety jest to troche mało opłacalne , poniewarz jodu otrzymanego w ten sposób jest bardzo mało , najlepiej kupić gotowy jod sublimowany.
pozdro !

Witać, że nie destylowałeś jodyny...
Osad zostaje tylko z KI, a cały jod jednocześnie z etanolem i wodą wyparowuje, ale co tam.
Najlepiej, tak jak już mówiłem nasycić roztwór jodku chlorem, jod przesączyć, a później zsublimować z sączka (tak jak się oczyszcza jod), ogrzewając i krystalizując na zimnej kolbie okrągłodennej z wodą.
Ale gra nie warta świeczki, chyba że sztuka dla sztuki lub, że ma się dostęp bo chloru tani (a nie trzeba wytwarzać z kwasu solnego i KMnO4) i do KI.

matey23//Jod nie wyparował, nie jest cieczą w warunkach normalnych. Jod po prostu wysublimował z układu.

po pierwsze jod nie wyparowywuje równo z alkoholem , tylko troszeczke pózniej....
a po drugie nie jest to destylacja jodyny tylko odparowywanie alhoholu etylowego.... !

przez 2 lata zajmowałem się jodem , to troche się nauczyłem

P.S jak nie wiesz to nie pisz

Może nie jest to czysty jod, ale napiszę...Robiłem to i czuć zapach jodu z butelki i osadził się na zakrętce:


2 CuSO4 + 4 KI --> 2 K2SO4 + 2 CuI + I2

Oczywiście roztwór KI to po prostu składnik jodyny. CuSO4 zrób roztwór niezbyt stężony i nie dodawaj za dużo KI, robiłem to z małymi ilościami i wyszło.

Mi się kiedyś jakoś udało hyba dalem do Jodyny wodu utlenionej i kreta
powstawały fioletowe opary więc wziołem drugą zlewke i rurke chcialem te opary zkroplić ale się nie udało i teraz mam jedną zlewke z kryształkami na ścianach ale strasznie ich mało. Kup se jod w chemicznym ;p



Ps mam te kryształki bo w tamtej zlewce sie zkrystalizowało a przecież takich ładnych fioletowych kryształów nie poniszcze ;pp

Teraz tak myśle ..... jak się wleje jodynę do roztworu kwasu siarkowego 98% i wody utlenionej 30 % to alkohol zawarty w jodynie , czy przypadkiem nie zapali się ? czy nie nastąpi samozapłon ?

Jeżeli mamy dużo KI, to moim zdaniem najlepszą metodą dla amatorów jest CuSO4 + KI. CuSO4 nie jest drogi, można go zastąpić jakąkolwiek solą miedzi rozpuszczalną w wodzie. Ja używałem CuCl2. Wydzielenie jodu z powstałej mieszaniny to nie jest problem.
Jak to zrobić:
Do r-ru soli miedzi wkraplamy KI aż osady przestaną się strącać.
Czekamy aby osad opadł na dno, zlewamy bezbarwny roztwór znad niego, osad zalewamy wodą w zlewce aby wypłukać K2SO4. Następnie zlewamy wodę i przemywamy osad w zlewce jeszcze raz. Następnie osady zalewamy czystym alkoholem etylowym i rozpuszczamy w nim I2 dopóki
pozostały osad czyli CuI będzie szaro-różowy. Następnie roztwór I2 w etanolu odparowujemy i uzyskujemy czysty jod. Oprócz tego otrzymujemy kolejny związek- jodek miedzi.

Jeżeli mamy dużo KI, to moim zdaniem najlepszą metodą dla amatorów jest CuSO4 + KI. CuSO4 nie jest drogi, można go zastąpić jakąkolwiek solą miedzi rozpuszczalną w wodzie. Ja używałem CuCl2. Wydzielenie jodu z powstałej mieszaniny to nie jest problem.
Jak to zrobić:
Do r-ru soli miedzi wkraplamy KI aż osady przestaną się strącać.
Czekamy aby osad opadł na dno, zlewamy bezbarwny roztwór znad niego, osad zalewamy wodą w zlewce aby wypłukać K2SO4. Następnie zlewamy wodę i przemywamy osad w zlewce jeszcze raz. Następnie osady zalewamy czystym alkoholem etylowym i rozpuszczamy w nim I2 dopóki
pozostały osad czyli CuI będzie szaro-różowy. Następnie roztwór I2 w etanolu odparowujemy i uzyskujemy czysty jod. Oprócz tego otrzymujemy kolejny związek- jodek miedzi.

a jak odwrotnie z jodu zrobić jodek potasu albo jodek sodu z potasu mam tylko wodorotlenek potasu i kno3

Jod otrzymany metodą jodyna+woda utleniona 30%+kwas siarkowy 98%
też świetnie wychodzi , właśnie dziś otrzymywałem tak jod , i udało się
TYLKO:)) tego jodu troche mało, ale to co ,(lepiej to niż nic..
Wie ktoś jak otrzymać jodek ołowiu ?


POZDRO

Dowolna rozpuszczalna sół ołowiu- azotan, octan i jakikolwiek jodek- potasu sodu, amonu. Roztwory mieszamy ze sobą i strąca się nam zółty osad.
Przepis na jodek sodu, potasu i amonu jest w Supniewskim-jeżeli masz jod, żelazo i węglan (np.sodu) to możesz próbować.

a da się otrzymać octan ołowiu z kwasu octowego i ołowiu ?

pytam bo nie jestem pewien na 100 % i nie wiem czy mam tracić odczynniki

POZDRO..

Powinno sie dac tylko musisz grzac.

dzięki za odpowiedz .....

P.S kwas octowy moge zastąpić octem ?

POZDRAWIAM.

Myśle ze tak.

Ołów nie reaguje z kwasem octowym, conajwyżej tlenek ołowiu, ocet to kwas octowy 10%... a tak na marginesie to, co to ma do tematu!!??

Ten Supniewskim to kśiążka czy ktoś mi podać przepis na jodek sodu albo potasu

jak najbardziej reaguje, sprawdź




zwróc uwagę, ze reakcja jest równowagowa i wymaga nadmiaru jednego ze substratów i połowa jodu biorącego udział w reakcji zostaje związana do Cu2I2

Dlatego piszę, że jeżeli ktoś ma dużo KI, to może spróbować. Nie jestem pewien ale Cu2I2 powinno się rozłożyć na miedź i pary jodu, które ochładzamy i mamy jod.

no właśnie tak łatwo sie nie rozkłada, dlatego ta reakcja służy do jodometrycznego oznaczania jodu, bo wydziela się określona ilość tego pierwiastka i osad Cu2I2, KI jest zbyt drogi, by połowę marnować, ba nawet sporo więcej, bo to typowa równowaga, tańsze i tak są inne metody