Witam! MAm strasznie ciężki problem odnosnie reakcji wydajnych zmian poszczególnych grup - hydroksylowej na karbonylową ( -C(=o)- a nie =C=O, nie bylem pewny czy dobrze nazwalem
), na odwrót oraz najlepiej tak samo tylko że na usunięcie ich w ogole z łańcucha (wymiana na wodór...) lub chlorowiec... Chodzi mi o reakcje które nie będą reagowały zbyt z innymi grupami, np..
Redukcja gr. karbonylowej - Zn/Hg + HCl (temp)
OH -> 1. chlorowiec - PPh3 + CX4 (temp) (2. reakcja z samym HCl chyba może w niektorych przypadkach doprowadzić do powstania wiązania podwójnego, albo innych "dziwnych" reakcji, prawda? ) 3.Alkohol + PX3
Przepraszam ze takie głupie pytanie ale nie mogłem znaleźć odpowiedzi...Pozdrawiam