Odpowiedz w wątku  [ Posty: 8 ] 
Redukcja grup 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
Post Redukcja grup
Witam! MAm strasznie ciężki problem odnosnie reakcji wydajnych zmian poszczególnych grup - hydroksylowej na karbonylową ( -C(=o)- a nie =C=O, nie bylem pewny czy dobrze nazwalem :) ), na odwrót oraz najlepiej tak samo tylko że na usunięcie ich w ogole z łańcucha (wymiana na wodór...) lub chlorowiec... Chodzi mi o reakcje które nie będą reagowały zbyt z innymi grupami, np..

Redukcja gr. karbonylowej - Zn/Hg + HCl (temp)
OH -> 1. chlorowiec - PPh3 + CX4 (temp) (2. reakcja z samym HCl chyba może w niektorych przypadkach doprowadzić do powstania wiązania podwójnego, albo innych "dziwnych" reakcji, prawda? ) 3.Alkohol + PX3

Przepraszam ze takie głupie pytanie ale nie mogłem znaleźć odpowiedzi...Pozdrawiam


30 gru 2006, o 18:47
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
Post 
Może ja już się starzeję, ale nie mogę się połapać w Twoich pytaniach, dlatego może napisz w punktach po kolei o co chodzi :wink:

_________________
Appfff:P


30 gru 2006, o 22:46
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17
Posty: 567
Lokalizacja: Warszawa
Post Re: Redukcja grup
Jeśli chodzi o zmianę grupy hydroksylowej na karbonylową,
to wystarczy ją utlenić np. dwuchromianem potasu.
O pozostałych reakcjach nie chce mi się teraz pisać...


PS.
Tak mi się wydaje, że Ty coś kombinujesz i chyba nawet wiem co. ;)


31 gru 2006, o 03:13
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 20 wrz 2006, o 15:55
Posty: 113
Post Re: Redukcja grup
patryk_ja napisał(a):

Redukcja gr. karbonylowej - Zn/Hg + HCl (temp)


To jest reakcja Clemmensena polegająca na redukcji amalgamatem cynku w kwasie solnym zachodzi tu zastąpienie karbonylowego atomu tlenu przez dwa atomy wodoru,w reakcji potrzebna jest też woda,nie będe sie wgłębiał w szczegółowy mechanizm tej reakcji.

C6H5-C-CH3 => C6H5-CH2-CH3
\\
O

P.S.wiązani tlen-węgiel ma być przy drugim C* bo coś nie wyszło.


31 gru 2006, o 12:28
Zobacz profil

Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
Post 
hehe nawet jakbym cos chcial kombinowac to w kuchni tego nie zrobie :D Przypomniałem sobie jeszcze o redukcji Wolff-Kischnera: redukcja grupy karbonylowej --hydrazyna--> --KOH-->


Nie wiem po prostu gdzie takie wydawaloby sie podstawowe reakcje moge znaleźć :/

Dwuchromianem na pewno nie poutleniam także innych grup??


31 gru 2006, o 14:36
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 sie 2005, o 13:17
Posty: 567
Lokalizacja: Warszawa
Post 
patryk_ja napisał(a):
Dwuchromianem na pewno nie poutleniam także innych grup??

Hmm... najlepiej będzie jak napiszesz konkretnie jakie grupy masz na myśli.
Ja ostatnio zastosowałem nawet nadmanganian potasu, aby ultenić grupę hydroksylową.
Związek zawierał między innymi grupę aminową.
Reakcja zachodziła prawidłowo, przy zachowaniu odpowiednich warunków
(temperatura, czas prowadzenia reakcji).


1 sty 2007, o 13:08
Zobacz profil

Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
Post 
nie mam nic konkretnego na mysli tylko hmm... jakby sposoby uniwersalne


1 sty 2007, o 14:34
Zobacz profil
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
Post 
Wiesz, nie wszystkie sposoby są uniwersalne :wink:
A metod jest tyle, że uhuhuu...

Poczytaj to:

http://www.organic-chemistry.org/

_________________
Appfff:P


2 sty 2007, o 21:20
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 8 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 36 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..