Witajcie
Czy próbował ktoś już roztwarzać magnez w metanolu?? Czy trzeba mocno ogrzewać, dodać katalizator czy coś w tym stylu?? No i jakich proporcji użyć stechiometrycznie czy któregoś nadmiar????

Chm... Powinien powstać alkoholan, ale reakcja zachodzi (chyba) tylko dla litowców. Magnez stosuje się w otrzymywania związków Girarda. Tutaj musi zostać użyty chloropochodna, a nie alkohol. Skąd bierzesz te pomysły ?

Sam wymyślam
a pomysł stąd że w czytałem o etanolanie magnezu więc metanolan teoretycznie łatwiej pójdzie =D co nie??

W celu reakcji magnezów z niższymi alkoholami dodaje się odrobinę jodu jako katalizator do przebicia tlenkowej powłoki magnezu.

dzieki =D a bez jodu zchodzi powoli czy wogule??

zależy co rozumiesz przez 'wogule'

w ogóle to może zachodzi ale raczej nie będzie Ci się chciało tyle czekać, na powłoki dobry jest jest dijodometan, dijodoetan, do aktywacji grignarda niektórzy stosują

jeszcze jedno pytanie. Ile jodu?? Mam zamiar użyć 5g MG i 16,7ml metanolu (stechiometrycznie) i czy może lepiej w innych proporcjach??

Po pierwsze- nie wiesz za co się zabierasz i czy tego chcesz czy nie- to fakt, że nie powinieneś z tego powodu próbować.

Po drugie- metanolan magnezu tworzy się łatwo i żadnego ogrzewania nie trzeba wprowadzać.

Po trzecie- tworząc alkoholany MUSISZ posiadać obojętną atmosferę (N2 lub Ar) przez cały czas reakcji i bezwodny metanol, bo jakakolwiek woda w momencie zacznie powodować hydrolizę metanolanu.

Po czwarte- sama reakcja zachodzi dość burzliwie i może się okazać że trzeba będzie całość chłodzić (reakcja jest egzotermiczna a tworzenie alkoholanów zachodzi z ustaleniem się stanu równowagi alkoholan <=> alkohol + Me więc reakcja będzie wymagała końcowego wychłodzenia, pomieszania przez pół godzinki i oddestylowania pozostałości metanolu (którego daje się w nadmiarze) pod zmniejszonym ciśnieniem, co jestem przekonany że również nie jest dla Ciebie dostępną opcją.

Po piątemu- metanolan magnezu musi być wytworzony zaraz przed reakcją w której ma brać udział i nie przenosi się go z naczynia (które cały czas musi być pod atmosferą N2 w dodatku z nakładkami z CaCl2) do innego naczynia, lecz kolejny substrat dodaje się do kolby w której syntetyzowało się metanolan.


Podsumowując:
-potrzebujesz zaznajomić się głębiej z preparatyką
-potrzebujesz dostępu do laboratorium w z kolbami trójszyjnymi, szlifami z CaCl2, linią osuszającą butlowy lub sieciowy czysty N2
-potrzebujesz kolejnej metody wysuszenia metanolu
-potrzebujesz czystego i świeżego magnezu i dobrego aktywatora, wystarczy jod, którego dałbyś tam w niewielkiej ilości jednego lub dwóch kryształków, bądź lepiej jak ktoś pisał u góry jodku lub bromku etylenu.


PS: Mógłbyś powiedzieć w jakim celu chcesz otrzymać metanolan magnezu? Jakieś katalizy czy for fun?


Pozdrawiam.

chodziło mi tylko żeby zobaczyć czy się da a potem i tak zhydrolizować. Taka sztuka dla sztuki =D

Trzeba z DaKo pogadać, by do emotikonek dodał jeszcze jedną : <FACEPALM>. Jak już jesteśmy przy alkoholanach. Wie ktoś jaki stan skupienia posiada alkoholan litu, biorąc pod uwagę, że alkoholem był bezwodny izopropyl ?

Ciecz.

Dzięki.

Ojej, jaka ciecz (tu powinien być <facepalm>)... Przecież to jest cało stałe, co nawet nie jest szczególnym zaskoczeniem.
https://www.fishersci.ca/viewmsds.do?catNo=AC301240250 - str 3.

Już się bałem, że izopropylowy nie wysuszyłem do końca i otrzymałem wodorotlenek